dimethylammonium O-ethylxanthate | 117888-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: dimethylammonium O-ethylxanthate
• 英文别名: dimethylammonium O-ethyldithiocarbonate；dimethylammonium ethylxanthate；dimethyl-amin; (O-ethyl dithiocarbonate)；Dimethyl-amin; (O-Aethyl-dithiocarbonat)
• CAS: 117888-21-8
• 化学式: C₂H₇N*C₃H₆OS₂
• 分子量: 167.296
• InChiKey: MLBPOLGXULMWAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  21.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium ethyl xanthogenate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到dimethylammonium O-ethylxanthate
  参考文献：
  名称：

  用于金属硫化物薄膜溶液沉积的可溶性黄药化合物

  摘要：

  合成了一系列可溶的金属乙基黄原酸酯化合物，作为使用基于溶液的技术沉积的金属硫化物薄膜的前体。最初，合成了一系列对空气和湿气稳定的有机乙基黄药（EtXn）盐（阳离子= Me 4 N（1），Et 4 N（2），Pr 4 N（3），Ph 4 P（4），胍（5），NMeH 3（6），NMe 2 H 2（7），NMe 3 H（8），NH 4（9））。使用热重分析（TGA）来检查其分解曲线，这反过来又决定了哪种抗衡阳离子最适合包含在金属黄原酸酯化合物中。定期的NMR光谱研究和单晶X射线衍射（SXRD）用于确定质子铵抗衡阳离子在黄原酸酯向二硫代氨基甲酸酯阴离子的有害转化中所起的作用。有机盐1和4用于形成金属乙基黄药化合物（Me 4 N）[M（EtXn）x ]（对于M = Cd（10 Cd），Ni（10 Ni），Zn（10 Zn），x = 3 ; X为M = LA = 4（11拉））和（Ph 4 P）[M（EtXn）3

  DOI：

  10.1002/cplu.201402110

文献信息

• A synthesis of N-alkyl and N,N-dialkyl O-ethyl thiocarbamates from diethyl dixanthogenate using different oxidants
  作者：Milutin M. Milosavljević、Milica Sovrlić、Aleksandar D. Marinković、Dragan D. Milenković

  DOI：10.1007/s00706-010-0328-y

  日期：2010.7

  yield was studied. The results obtained by use of these three methods were compared with those obtained by reaction of sodium ethyl xanthogenacetate and amines, and of sodium ethyl xanthate with amines in the presence of sulfated nickel zeolite catalyst. The reaction mechanism of sodium hypochlorite oxidation has been established on the basis of isolation of reaction intermediates and determination of

  摘要N-烷基和N，N-二烷基O的新颖合成已经在实验室规模上开发了使用三个氧化系统的二黄原酸二乙酯和伯胺和仲胺生成的乙基硫代氨基甲酸酯，并且已在半工业规模应用了使用次氯酸钠的方法。研究了氧化剂，次氯酸钠，原位生成的过氧乙酸和乙酸锰（II）/氧气体系对产品纯度和收率的影响。将通过这三种方法获得的结果与在硫酸化镍沸石催化剂存在下乙基黄原酸乙酸钠和胺以及乙基黄原酸钠和胺反应得到的结果进行比较。在分离反应中间体并通过傅立叶变换红外光谱测定其结构的基础上，建立了次氯酸钠氧化的反应机理。1 H和13 C NMR以及质谱法。与商业和催化促进的合成方法相比，建议的次氯酸钠和乙酸锰（II）体系具有许多优势，因为它们是新型的生态友好型合成方法。 图形概要