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(+)-8-hydroxyhexadecanoic acid methyl ester | 86233-89-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+)-8-hydroxyhexadecanoic acid methyl ester
英文别名
methyl 8-hydroxyhexadecanoate;8-hydroxypalmitic acid methyl ester
(+)-8-hydroxyhexadecanoic acid methyl ester化学式
CAS
86233-89-8
化学式
C17H34O3
mdl
——
分子量
286.455
InChiKey
RTMCAYYZPFHMMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+)-8-hydroxyhexadecanoic acid methyl ester 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 (+)-8-hydroxyhexadecanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Compositions and methods of use
    摘要:
    本发明涉及植物提取物的使用,其中包括从植物提取物中分离出的化合物,或者从合成手段中获得的化合物,用于治疗疾病、疾病或相关症状(例如增殖紊乱、癌症)。
    公开号:
    US10478464B2
  • 作为产物:
    描述:
    正辛基镁溴盐 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 (+)-8-hydroxyhexadecanoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Compositions and methods of use
    摘要:
    本发明涉及植物提取物的使用,其中包括从植物提取物中分离出的化合物,或者从合成手段中获得的化合物,用于治疗疾病、疾病或相关症状(例如增殖紊乱、癌症)。
    公开号:
    US10478464B2
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文献信息

  • COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
    申请人:Chitalia Vipul C.
    公开号:US20100209543A1
    公开(公告)日:2010-08-19
    This invention relates to the use of plant extracts, compositions thereof, and compounds isolated from plant extracts or obtained from synthetic means thereof, for the treatment of diseases, disorders or symptoms thereof (e.g., proliferation disorders, cancer).
    本发明涉及使用植物提取物、其组合物以及从植物提取物中分离或从合成手段中获得的化合物,用于治疗疾病、疾病症状或症状(例如增殖障碍、癌症)。
  • Distant Functionalization via Incorporation of Thiophene Moieties in Electrophilic Reactions Promoted by Samarium Diiodide
    作者:Shyh-Ming Yang、Sandip Kumar Nandy、Anandakathir Robinson Selvakumar、Jim-Min Fang
    DOI:10.1021/ol006628w
    日期:2000.11.1
    [GRAPHICS]Methyl thiophene-2-carboxylate, methyl 3-(thien-2-yl)acrylate, and methyl 5,2'-bithiophene-2-carboxylate were utilized as the synthetic equivalents of pentanoate 5-anion, pentanoate 4,5-dianion, heptanoate 7-anion, and nonanoate-8,9-dianion. By the promotion of samarium diiodide, these thiophene incorporating compounds reacted with aldehydes, ketones, and conjugated esters regioselectively at the thienyl rings, Long-chain esters with remote hydroxyl and carboxyl groups, including an antiarthritis agent, a shellac component, and an inhibitory agent of spore germination, were prepared after reductive desulfurizatian on Raney nickel.
  • Yamane, Hisakazu; Sato, Yoshio; Takahashi, Nobutaka, Agricultural and Biological Chemistry, 1980, vol. 44, # 7, p. 1697 - 1700
    作者:Yamane, Hisakazu、Sato, Yoshio、Takahashi, Nobutaka、Takeno, Kiyotoshi、Furuya, Masaki
    DOI:——
    日期:——
  • YUSUFOGLU, A.;OEZERIS, S., CHIM. ACTA TURC., 1982, 10, N 3, 217-224
    作者:YUSUFOGLU, A.、OEZERIS, S.
    DOI:——
    日期:——
  • hydroxyhexadecanoic acid for the treatment of cancer
    申请人:Vanas Oncology
    公开号:EP2381950B1
    公开(公告)日:2013-11-13
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