1-苯基-3-(5-苯基-1,3-恶唑-2-基)脲 | 90831-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-苯基-3-(5-苯基-1,3-恶唑-2-基)脲
• 英文名称: N-Phenyl-N'-(5-phenyl-1,3-oxazol-2-yl)urea
• 英文别名: 1-phenyl-3-(5-phenyl-1,3-oxazol-2-yl)urea
• CAS: 90831-46-2
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O₂
• 分子量: 279.298
• InChiKey: ABYWXVJOLFHNOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-2-恶唑胺 、 异氰酸苯酯 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到1-苯基-3-(5-苯基-1,3-恶唑-2-基)脲
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of aldose reductases from rabbit lens by oxazole derivatives.

  摘要：

  合成了二十种在C-2和C-5位置具有各种取代基的噁唑衍生物，并在体外测试了它们对兔晶状体醇糖还原酶（Ia和Ib）的抑制作用，醇糖还原酶是引发糖尿病白内障形成的酶。研究发现，在噁唑骨架的C-2和C-5位置具有大体积取代基的化合物是有效的抑制剂。苄基5-苯基-2-噁唑氨基甲酸酯（12）在约15μM的浓度下对醇糖还原酶Ia和Ib的抑制率达到50%。N-苯基-N'-(5-苯基-2-噁唑基)脲的抑制活性也与化合物12相当。讨论了结构与抑制活性之间的关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.1032

文献信息

• Azole-phenyl urea derivatives as ACAT inhibitors and their production
  申请人：NIHON NOHYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0761658A1

  公开（公告）日：1997-03-12

  The present invention relates to azole-phenyl urea derivatives represented by the general formula (I): [wherein each of R1, R2 and R3 is H, halogen, C1-8alkyl or the like, and A is a group represented by the formula (i) or (ii): (wherein R4, R5, R6 and X are as defined in the specification.)] and a pharmacologically acceptable salt thereof, which have ACAT-inhibitory activity and are useful as a prophylactic and therapeutic agent for hypercholesterolemia, atherosclerosis and various diseases caused by them; a process for producing said derivative; and an ACAT inhibitor containing said derivative or salt as an active ingredient.

  本发明涉及一种由通式（I）表示的唑-苯基脲衍生物： [其中R1、R2和R3中的每一个是H、卤素、C1-8烷基或类似物，A是由式（i）或（ii）表示的基团： （其中R4、R5、R6和X如规范中定义。）]及其药理学上可接受的盐，具有ACAT抑制活性，并可用作高胆固醇血症、动脉粥样硬化及由其引起的各种疾病的预防和治疗剂；生产该衍生物的方法；以及含有该衍生物或盐作为活性成分的ACAT抑制剂。
• Inhibition of aldose reductases from rabbit lens by oxazole derivatives.
  作者：TSUYOSHI TANIMOTO、HIDEO FUKUDA、JIRO KAWAMURA、MASUMI NAKAO、UTAKO SHIMADA、AKIRA YAMADA、CHIAKI TANAKA

  DOI：10.1248/cpb.32.1032

  日期：——

  Twenty kinds of oxazole derivatives having various substituents at the C-2 and C-5 positions were synthesized and tested in vitro for inhibition of rabbit lens aldose reductase (Ia and Ib), the enzyme that initiates cataract formation in diabetes. Compounds possessing bulky groups at C-2 and C-5 of the oxazole skeleton were found to be potent inhibitors. Benzyl 5-phenyl-2-oxazolecarbamate (12) inhibited aldose reductases Ia and Ib by 50% at about 15μM. N-Phenyl-N'-(5-phenyl-2-oxazolyl) urea also exhibited inhibitory activity comparable to that of compound 12. The structure-inhibitory activity relationships are discussed.

  合成了二十种在C-2和C-5位置具有各种取代基的噁唑衍生物，并在体外测试了它们对兔晶状体醇糖还原酶（Ia和Ib）的抑制作用，醇糖还原酶是引发糖尿病白内障形成的酶。研究发现，在噁唑骨架的C-2和C-5位置具有大体积取代基的化合物是有效的抑制剂。苄基5-苯基-2-噁唑氨基甲酸酯（12）在约15μM的浓度下对醇糖还原酶Ia和Ib的抑制率达到50%。N-苯基-N'-(5-苯基-2-噁唑基)脲的抑制活性也与化合物12相当。讨论了结构与抑制活性之间的关系。