(1S,2S,3R,4R,5S,6R)-2,3,4,5-tetrakis(benzyloxy)-6-(di-n-nonylamino)cyclohexanol | 1374772-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2S,3R,4R,5S,6R)-2,3,4,5-tetrakis(benzyloxy)-6-(di-n-nonylamino)cyclohexanol
• 英文别名: (1S,2R,3S,4R,5R,6S)-2-[di(nonyl)amino]-3,4,5,6-tetrakis(phenylmethoxy)cyclohexan-1-ol
• CAS: 1374772-02-7
• 化学式: C₅₂H₇₃NO₅
• 分子量: 792.155
• InChiKey: DVOHEPUSJJGLOL-KQCBRNJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.1
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,3R,4R,5S,6R)-2,3,4,5-tetrakis(benzyloxy)-6-(di-n-nonylamino)cyclohexanol 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以86%的产率得到(1S,2S,3S,4R,5S,6S)-6-(di-n-nonylamino)cyclohexane-1,2,3,4,5-pentaol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  强大的氨基环糖醇葡萄糖脑苷脂酶抑制剂是治疗Gaucher病的亚纳摩尔型药理伴侣。

  摘要：

  氨基-肌醇已经发现肌醇衍生物是在戈谢病（GD）葡糖脑苷脂酶的有效抑制剂（的GCase）时，β葡糖苷酶缺乏。当使用来源于具有GD纯合子的患者的淋巴母细胞测试N370S或L444P突变时，这些化合物在非常低的浓度下增强了GCase活性。最有效的抑制剂（1 R，2 S，3 R，4 S，5 S，6 R）-5-（壬基氨基）-6-（壬基氧基）环己烷-1,2,3,4-四醇的K使用分离的酶和IC 50的i为1 nM当在人成纤维细胞培养物中测定时为4.3 nM。孵育三天后，此氨基环糖醇在1nM时在N370S淋巴母细胞中产生最大90％的GCase活性，而在0.01nM时在L444P中产生40％的GCase活性最大增加。除了抑制作用外，该化合物还具有渗透性，亚细胞分布和细胞代谢特性，这些特性对于用作药理伴侣是重要的。一项非凡的发现是，皮摩尔浓度的氨基环糖醇足以增强L444P变体的活性，而L444P变体无需临床治疗即可产生严重的神经病变形式的GD。

  DOI：

  10.1021/jm300342q
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(1S,2R,3S,4R,5R,6S)-2-amino-3,4,5,6-tetrakisbenzyloxycyclohexanol 、 壬醛 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到(1S,2S,3R,4R,5S,6R)-2,3,4,5-tetrakis(benzyloxy)-6-(di-n-nonylamino)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  强大的氨基环糖醇葡萄糖脑苷脂酶抑制剂是治疗Gaucher病的亚纳摩尔型药理伴侣。

  摘要：

  氨基-肌醇已经发现肌醇衍生物是在戈谢病（GD）葡糖脑苷脂酶的有效抑制剂（的GCase）时，β葡糖苷酶缺乏。当使用来源于具有GD纯合子的患者的淋巴母细胞测试N370S或L444P突变时，这些化合物在非常低的浓度下增强了GCase活性。最有效的抑制剂（1 R，2 S，3 R，4 S，5 S，6 R）-5-（壬基氨基）-6-（壬基氧基）环己烷-1,2,3,4-四醇的K使用分离的酶和IC 50的i为1 nM当在人成纤维细胞培养物中测定时为4.3 nM。孵育三天后，此氨基环糖醇在1nM时在N370S淋巴母细胞中产生最大90％的GCase活性，而在0.01nM时在L444P中产生40％的GCase活性最大增加。除了抑制作用外，该化合物还具有渗透性，亚细胞分布和细胞代谢特性，这些特性对于用作药理伴侣是重要的。一项非凡的发现是，皮摩尔浓度的氨基环糖醇足以增强L444P变体的活性，而L444P变体无需临床治疗即可产生严重的神经病变形式的GD。

  DOI：

  10.1021/jm300342q