1-(4-bromobenzyl)-1H-1,2,4-triazole | 143030-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromobenzyl)-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 1-[(4-bromophenyl)methyl]-1,2,4-triazole
• CAS: 143030-55-1
• 化学式: C₉H₈BrN₃
• 分子量: 238.087
• InChiKey: GIMRDIDKYYDTBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-71 °C
• 沸点：
  383.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromobenzyl)-1H-1,2,4-triazole 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4'-[(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]-5-methoxy-2-biphenylsulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and biological evaluation of 1,2,4-triazole bearing 5-substituted biphenyl-2-sulfonamide derivatives as potential antihypertensive candidates

  摘要：

  A series of novel 1,2,4-triazole bearing 5-substituted biphenyl-2-sulfonamide derivatives were designed and synthesized to develop new angiotensin II subtype 2 (AT(2)) receptor agonists as novel antihypertensive candidates. It was found that 14f (IC50 = 0.4 nM) and 15e (IC50 = 5.0 nM) displayed potent AT(2) receptor affinity and selectivity in binding assays. Biological evaluation in vivo suggested that 14f is obviously superior to that of reference drug losartan in RHRs, and meanwhile, 14f has no significant impact on heart rate. The interesting activities of these compounds may make them promising candidates as antihypertensive agents. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.10.017
• 作为产物：
  描述：

  对溴甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(4-bromobenzyl)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  基于结构的优化导致了NSC765844的发现，NSC765844是一种高效，毒性较小且口服有效的双重PI3K / mTOR抑制剂

  摘要：

  磷酸肌醇3-激酶（PI3K）家族是广泛的人类癌症中最常被激活的酶之一。因此，抑制PI3K代表了一种有前途的癌症治疗策略。在本文中，设计了一系列苄胺取代的芳基磺酰胺类化合物，并使用整合了重点文库设计和虚拟筛选的策略合成了PI3K / mTOR双重抑制剂，从而发现了13b（NSC765844）。化合物13b对PI3Kα，β，γ，δ和mTOR的IC 50分别具有1.3、1.8、1.5、3.8和3.8 nM的强酶抑制作用。通过体外细胞毒性筛选程序在NCI中进一步评估了13b。GI平均的广谱抗肿瘤活性发现针对大约60个人类肿瘤细胞系的50值为18.6nM。图13b显示了用于动物研究的有利的理化性质和优异的药代动力学特征。当在A549非小细胞肺癌异种移植和BEL7404人肝细胞癌异种移植模型中口服给药时，它可以显着抑制肿瘤的生长。基于其出色的体内功效和出色的药代动力学特征，13b已被选作有希望的抗癌药物候选物，用于进一步的临床前研究。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.06.030
• 作为试剂：
  描述：

  对溴溴苄 、 1H-1,2,4-三唑 、 potassium carbonate 、 碘化钾 在 1-(4-bromobenzyl)-1H-1,2,4-triazole 、 SiO2 、 ethyl acetate n-hexane 、 乙醚 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(4-bromobenzyl)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Contraception in female primates without affecting the menstrual cycle

  摘要：

  本发明涉及使用芳香化酶抑制剂作为雌性灵长类动物避孕的方法，以及使用这些物质进行雌性灵长类动物避孕的方法，并且涉及使用这些物质制备用于雌性灵长类动物避孕的药物组合物。

  公开号：

  US05583128A1

文献信息

• [EN] NOVEL SMALL MOLECULE INHIBITORS OF TEAD TRANSCRIPTION FACTORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE FACTEURS DE TRANSCRIPTION TEAD
  申请人：MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL

  公开号：WO2020190774A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The present disclosure compounds, as well as their compositions and methods of use. The compounds inhibit the activity of the TEAD transcription factor, and are useful in the treatment of diseases related to the activity of TEAD transcription factor including, e.g., cancer and other diseases.

  本公开涉及化合物及其组合物和使用方法。这些化合物抑制TEAD转录因子的活性，并可用于治疗与TEAD转录因子活性相关的疾病，例如癌症和其他疾病。
• [EN] INHIBITORS OF METALLO-BETA-LACTAMASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES
  申请人：UNIV OXFORD INNOVATION LTD

  公开号：WO2017093727A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The present invention relates to certain compounds, in particular, indole derivatives that function as inhibitors of bacterial metallo-beta- lactamases. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of a bacterial infection.

  本发明涉及特定化合物，特别是吲哚衍生物，其作为细菌金属β-内酰胺酶的抑制剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗细菌感染中的用途。
• .alpha.-fluoro-.alpha.-tetrazolyl-phenylmethyl derivatives useful as
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05227393A1

  公开（公告）日：1993-07-13

  Compounds of formula I ##STR1## wherein Z, R, R.sub.1, R.sub.2 and X are as defined in the description, have valuable pharmaceutical properties and are effective especially against tumours. They are prepared in a manner known per se.

  式I的化合物，其中Z、R、R₁、R₂和X如描述中定义，具有宝贵的药理特性，特别对抗肿瘤有效。它们以已知的方式制备。
• High‐Performance Supercapacitor Afforded by a High‐Connected Keggin‐Based 3D Coordination Polymer
  作者：Guangning Wang、Tingting Chen、Xinming Wang、Huiyuan Ma、Haijun Pang

  DOI：10.1002/ejic.201701031

  日期：2017.12.8

  To solve the problem of the high water solubility and low conductivity of traditional POM electrode materials in aqueous electrolytes, a unique high-connected Keggin-based 3D coordination polymer has been synthesized by a simple method, and is the first POM-based coordination polymer to be used as an electrode for a supercapacitor, exhibiting high cycling stability and specific capacitance.

  为了解决传统POM电极材料在水性电解质中的高水溶性和低电导率问题，通过一种简单的方法合成了独特的高连接Keggin基3D配位聚合物，它是第一种基于POM的POM配位聚合物。用作超级电容器的电极，具有高循环稳定性和比电容。
• .alpha.-fluoro-.alpha.-1-(1,2,4-triazolyl)-phenylmethyl derivatives
  申请人：Ciba Geigy Corporation

  公开号：US05637605A1

  公开（公告）日：1997-06-10

  Compounds of formula I ##STR1## wherein Z, R, R.sub.1, R.sub.2 and X are as defined in the description, have valuable pharmaceutical properties and are effective especially against tumours. They are prepared in a manner known per se.

  式I的化合物 ##STR1## 其中Z，R，R.sub.1，R.sub.2和X的定义如描述中所定义，具有有价值的药物特性，特别对抗肿瘤有效。它们以已知的方式制备。