3-amino-4-(p-methoxyphenyl)-6-(2'-thienyl)-thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide | 330182-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-4-(p-methoxyphenyl)-6-(2'-thienyl)-thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
• 英文别名: 3-amino-4-(4-methoxyphenyl)-6-(2-thienyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide；3-amino-4-(4-methoxyphenyl)-6-thiophen-2-ylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid amide；3-Amino-4-(4-methoxyphenyl)-6-(thiophen-2-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide；3-amino-4-(4-methoxyphenyl)-6-thiophen-2-ylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 330182-01-9
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃O₂S₂
• 分子量: 381.479
• InChiKey: PTSJGICUOUYEJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4-(p-methoxyphenyl)-6-(2'-thienyl)-thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以83%的产率得到13-(4-Methoxyphenyl)-11-thiophen-2-yl-8-thia-3,4,5,10-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,10,12-pentaen-6-one
  参考文献：
  名称：

  2-官能化 3-Amino-4-aryl-6-(2'-thienyl)-thieno[2,3-b]pyridines 的一些反应：合成新的 Pyridothienopyrimidines、Pyridothienotriazines 和相关的稠合四环系统

  摘要：

  制备 4-Aryl-3-cyano-6-(2'-thienyl)-pyridine-2(1 H)-thiones (2a-c) 并与氯乙腈或氯乙酰胺反应得到 3-amino-4-aryl-6 -(2'-噻吩基)-噻吩并[2,3-b]吡啶-2-甲腈(4a-c)和2-甲酰胺类似物分别为6a-c。4a 和 6a-c 与多种试剂即甲酰胺、二硫化碳、异硫氰酸苯酯、乙二胺、叠氮化钠、原甲酸三乙酯和亚硝酸反应，并对其产物进行了鉴定。大多数这些产物进行进一步反应以获得其余的标题化合物。

  DOI：

  10.1080/10426500307820
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-methoxyphenyl)-6-(thiophen-2-yl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile 在 sodium ethanolate 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 3-amino-4-(p-methoxyphenyl)-6-(2'-thienyl)-thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-官能化 3-Amino-4-aryl-6-(2'-thienyl)-thieno[2,3-b]pyridines 的一些反应：合成新的 Pyridothienopyrimidines、Pyridothienotriazines 和相关的稠合四环系统

  摘要：

  制备 4-Aryl-3-cyano-6-(2'-thienyl)-pyridine-2(1 H)-thiones (2a-c) 并与氯乙腈或氯乙酰胺反应得到 3-amino-4-aryl-6 -(2'-噻吩基)-噻吩并[2,3-b]吡啶-2-甲腈(4a-c)和2-甲酰胺类似物分别为6a-c。4a 和 6a-c 与多种试剂即甲酰胺、二硫化碳、异硫氰酸苯酯、乙二胺、叠氮化钠、原甲酸三乙酯和亚硝酸反应，并对其产物进行了鉴定。大多数这些产物进行进一步反应以获得其余的标题化合物。

  DOI：

  10.1080/10426500307820

文献信息

• Studies on the Synthesis of Some New Cyanopyridine-Thione and Thieno[2,3-<i>b</i>]pyridine Derivatives
  作者：Omima S. Mohamed、Elham A. Al-Taifi、Talaat I. El-Emary、Etify Abdel-Ghafar Bakhite

  DOI：10.1080/10426500601096369

  日期：2007.3.15

  reaction of 1a,b with ethyl acetoacetate produced 4-aryl-3-cyano-5-ethoxycarbonyl-6-methylpyridine-2(1H)-thiones ( 12a,b ). The reaction of compound 4a with methyl iodide gave 2-methylthio derivative 6 , which upon treatment with hydrazine hydrate furnished pyrazolopyridine 7 . Treatment of 4a–c with chloroacetaimde, in the presence of sodium ethoxide, led to the formation of 3-amino-4-aryl-6-(2-thienyl)thieno[2

  本文中包括的工作涉及合成新的氰基吡啶硫酮作为具有预期生物活性的新噻吩并 [2,3-b] 吡啶的良好合成子。因此，β-芳基-α-硫代氨基甲酰基丙烯腈 (1a-c) 与 (2-thenoyl)-ω,ω,ω-三氟丙酮的反应导致了 4-芳基-3-氰基-6-(2- thienyl)pyridine-2(1H)-thiones (4a–c)。相反，1a,b 与乙酰乙酸乙酯的反应产生 4-aryl-3-cyano-5-ethoxycarbonyl-6-methylpyridine-2(1H)-thiones (12a,b)。化合物 4a 与甲基碘反应得到 2-甲硫基衍生物 6 ，其在用水合肼处理后得到吡唑并吡啶 7 。在乙醇钠存在下用氯乙酰胺处理 4a–c 导致形成 3-amino-4-aryl-6-(2-thienyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamides (8a -C
• [EN] THIENOPYRIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF DENGUE VIRUS INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIDINE POUR LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION D'INFECTIONS PAR LE VIRUS DE LA DENGUE
  申请人：SIGA TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2010099166A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Methods and pharmaceutical compositions for treating viral infections, by administering certain thienopyridine derivative compounds in therapeutically effective amounts are disclosed. Methods of using the compounds and pharmaceutical compositions thereof are also disclosed. In particular, the treatment and prophylaxis of viral infections such as caused by flavivirus is disclosed, i.e., including but not limited to, Dengue virus, West Nile virus, yellow fever virus, Japanese encephalitis virus, and tick-borne encephalitis virus.

  本发明公开了用于治疗病毒感染的方法和药物组合物，通过给予治疗有效量的特定噻吩吡啶衍生物化合物来实现。还公开了使用这些化合物和药物组合物的方法。具体公开了治疗和预防由黄病毒等病毒引起的感染，包括但不限于登革病毒、西尼罗河病毒、黄热病病毒、日本脑炎病毒和蜱传脑炎病毒。
• Thienopyridine Derivatives for the Treatment and Prevention of Dengue Virus Infections
  申请人：Byrd Chelsea M.

  公开号：US20120022046A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  Methods and pharmaceutical compositions for treating viral infections, by administering certain thienopyridine derivative compounds in therapeutically effective amounts are disclosed. Methods of using the compounds and pharmaceutical compositions thereof are also disclosed. In particular, the treatment and prophylaxis of viral infections such as caused by flavivirus is disclosed, i.e., including but not limited to, Dengue virus, West Nile virus, yellow fever virus, Japanese encephalitis virus, and tick-borne encephalitis virus.

  本发明揭示了通过以治疗有效量的某些噻唑吡啶衍生物化合物进行给药来治疗病毒感染的方法和制药组合物。本发明还揭示了使用这些化合物和制药组合物的方法。具体地，本发明揭示了治疗和预防由黄热病毒、日本脑炎病毒、西尼罗河病毒、登革热病毒和蜱传脑炎病毒等引起的病毒感染的方法。
• THIENOPYRIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF DENGUE VIRUS INFECTIONS
  申请人：Siga Technologies, Inc.

  公开号：US20160152635A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  Methods and pharmaceutical compositions for treating viral infections, by administering certain thienopyridine derivative compounds in therapeutically effective amounts are disclosed. Methods of using the compounds and pharmaceutical compositions thereof are also disclosed. In particular, the treatment and prophylaxis of viral infections such as caused by flavivirus is disclosed, i.e., including but not limited to, Dengue virus, West Nile virus, yellow fever virus, Japanese encephalitis virus, and tick-borne encephalitis virus.

  本发明公开了通过以治疗有效剂量给予某些噻唑吡啶衍生物化合物来治疗病毒感染的方法和制药组合物。本发明还公开了使用这些化合物和其制药组合物的方法。具体而言，本发明公开了治疗和预防由黄热病毒、日本脑炎病毒、蜱传脑炎病毒等引起的病毒感染的方法，但不限于此。
• US9301949B2
  申请人：——

  公开号：US9301949B2

  公开（公告）日：2016-04-05