4-oxopentyl 4-oxopentanoate | 1202396-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 4-oxopentyl 4-oxopentanoate
• 英文别名: 4-Oxopentyl 4-oxopentanoate
• CAS: 1202396-58-4
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: QNIUIEAZCVAZDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-2-戊酮 、 乙酰丙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 生成 4-oxopentyl 4-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  酰基酸类衍生物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  本发明涉及酰基酸类衍生物及其制备方法和医药用途。具体地，本发明涉及通式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐或含有其的药物组合物，以及其作为有效成分在预防和/或治疗肌肉萎缩相关疾病包括肌源性肌肉萎缩、废用性肌肉萎缩、老年性肌肉萎缩、神经源性肌肉萎缩中的用途，以及在预防和/或治疗肥胖症、脂肪肝、心脑血管疾病、代谢性疾病，以及抗衰老中的用途。其中，通式(I)中各基团的定义与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN111253246B

文献信息

• Hydroruthenation triggered catalytic conversion of dialdehydes and keto aldehydes to lactones
  作者：Sohei Omura、Takahide Fukuyama、Yuji Murakami、Hiromi Okamoto、Ilhyong Ryu

  DOI：10.1039/b912850f

  日期：——

  Lactonization of dialdehydes and keto aldehydes was effectively catalyzed by RuHCl(CO)(PPh3)3. A cascade lactonization sequence accompanied by cross-coupling with enones was also attained.

  RuHCl(CO)(PPh3)3 能有效催化二醛和酮醛的内酯化反应。此外，还实现了伴随与烯酮的交叉耦合的级联内酯化序列。
• US20140256660A1
  申请人：——

  公开号：US20140256660A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US20140256694A1
  申请人：——

  公开号：US20140256694A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US20140256651A1
  申请人：——

  公开号：US20140256651A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US20140256658A1
  申请人：——

  公开号：US20140256658A1

  公开（公告）日：2014-09-11