benzyl 4-(acetylmethyl)-1-piperazinecarboxylate | 681508-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4-(acetylmethyl)-1-piperazinecarboxylate
• 英文别名: benzyl 4-(2-oxopropyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 681508-48-5
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₃
• 分子量: 276.335
• InChiKey: SVJSJLCCCVCGNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-(acetylmethyl)-1-piperazinecarboxylate 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以gave 1-(acetylmethyl)piperazine (1.5 g, 80%) as a yellow oil的产率得到1-(乙酰基甲基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline derivatives as angiogenesis inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物： 其中：环C是一个8、9、10、12或13元的双环或三环基团，该基团可以是饱和或不饱和的，可以是芳香的或非芳香的，并且可以选择性地含有独立选择的1-3个杂原子，选自O、N和S；是-O-，-NH-或-S-；是0、1、2、3、4或5；是0、1、2或3；R2和R1如本文所定义；以及它们的盐。这些化合物的用途包括制造用于在温血动物中产生抗血管生成和/或血管渗透性降低效应的药物；制备这种化合物的方法；含有公式I化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物；以及通过给予公式I化合物或其药学上可接受的盐来治疗涉及血管生成的疾病状态的方法。公式I化合物抑制VEGF的作用，这是在治疗包括癌症和类风湿性关节炎在内的多种疾病状态中具有价值的特性。

  公开号：

  US07989460B2
• 作为产物：
  描述：

  苄基-1-哌嗪碳酸酯 、 一氯丙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以63%的产率得到benzyl 4-(acetylmethyl)-1-piperazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANGIOGENESIS INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE QUINAZOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ANGIOGENESE

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物：其中：环C是一个8、9、10、12或13成员的双环或三环基团，该基团可以是饱和的或不饱和的，可以是芳香的或非芳香的，并且可以选择性地包含1-3个从O、N和S中独立选择的杂原子；是-O-、-NH-或-S-；是0、1、2、3、4或5；是0、1、2或3；R2和R1如本文所定义；及其盐；它们在制造用于在温血动物中产生抗血管生成和/或血管通透性降低作用的药物中的用途；制备这种化合物的方法；含有式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物以及通过给予式（I）的化合物或其药学上可接受的盐来治疗涉及血管生成的疾病状态的方法。式（I）的化合物抑制VEGF的作用，在治疗包括癌症和类风湿性关节炎在内的多种疾病状态中具有价值的特性。

  公开号：

  WO2005014582A1

文献信息

• 2,3-Dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20060094767A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R 1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R 2 represents a group —OR 3 or the like, and R 3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R 1 and —(CH 2 ) n R 2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R 41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]噁唑化合物，其通式如下：其中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R2代表—OR3或类似的基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似的基团，或者R1和—(CH2)nR2可以通过相邻的碳原子通过氮原子结合在一起形成一个螺环，其通式为（H）：其中，R41为氢、C1-C6烷基或类似的基团。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型酸性快速细菌具有优异的杀菌作用。
• Quinazoline Derivatives As Angiogenesis Inhibitors
  申请人：Hennequin Laurent Francois Andre

  公开号：US20080058342A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The present invention relates to compounds of the Formula (I): wherein: ring C is an 8, 9, 10, 12 or 13-membered bicyclic or tricyclic moiety which moiety may be saturated or unsaturated, which may be aromatic or non-aromatic, and which optionally may contain 1-3 heteroatoms selected independently from O, N and S; is —O— —NH— or —S—; is 0, 1, 2, 3, 4 or 5; is 0, 1, 2 or 3; and R 2 and R 1 are as defined herein; and salts thereof; their use in the manufacture of a medicament for use in the production of an antiangiogenic and/or vascular permeability reducing effect in warm blooded animals; processes for the preparation of such compounds; pharmaceutical compositions containing a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and methods of treating disease states involving angiogenesis by administering a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of Formula (I) inhibit the effects of VEGF, a property of value in the treatment of a number of disease states including cancer and rheumatoid arthritis.

  本发明涉及公式(I)的化合物：其中：环C是8、9、10、12或13成员的双环或三环基团，该基团可以是饱和或不饱和的，可以是芳香性或非芳香性的，并且可以选择包含1-3个独立选择的杂原子，选自O、N和S；是-O-、-NH-或-S-；是0、1、2、3、4或5；是0、1、2或3；R2和R1如本文所定义；以及它们的盐；它们在制造用于在温血动物中产生抗血管生成和/或血管渗透性降低效应的药物中的使用；制备这种化合物的过程；包含公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物和通过给予公式I的化合物或其药学上可接受的盐治疗涉及血管生成的疾病状态的方法。公式(I)的化合物抑制VEGF的作用，这是在治疗包括癌症和类风湿性关节炎在内的多种疾病状态中具有价值的属性。
• 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07262212B2

  公开（公告）日：2007-08-28

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R2 represents a group —OR3 or the like, and R3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R1 and —(CH2)nR2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis, multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供一种由以下通式表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]噁唑化合物：其中R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R2代表-OR3基团或类似基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似基团，或R1和-(CH2)nR2可以与相邻的碳原子通过氮原子结合在一起，形成由通式（H）表示的螺环：其中R41是氢、C1-C6烷基或类似基团。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型酸性快速菌具有优异的杀菌作用。
• Quinazoline Derivatives as Angiogenesis Inhibitors
  申请人：Hennequin Laurent Francois Andre

  公开号：US20120046300A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The present invention relates to compounds of the formula I: wherein: ring C is an 8, 9, 10, 12 or 13-membered bicyclic or tricyclic moiety which moiety may be saturated or unsaturated, which may be aromatic or non-aromatic, and which optionally may contain 1-3 heteroatoms selected independently from O, N and S; is —O— —NH— or —S—; is 0, 1, 2, 3, 4 or 5; is 0, 1, 2 or 3; and R 2 and R 1 are as defined herein; and salts thereof; their use in the manufacture of a medicament for use in the production of an antiangiogenic and/or vascular permeability reducing effect in warm-blooded animals; processes for the preparation of such compounds; pharmaceutical compositions containing a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof and methods of treating disease states involving angiogenesis by administering a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of formula I inhibit the effects of VEGF, a property of value in the treatment of a number of disease states including cancer and rheumatoid arthritis.

  本发明涉及公式I的化合物：其中：环C是一个8、9、10、12或13元的双环或三环基团，该基团可以饱和或不饱和，可以是芳香族或非芳香族，并且可以选择包含独立于O、N和S的1-3个杂原子；是-O-，-NH-或-S-；是0、1、2、3、4或5；是0、1、2或3；R2和R1如此定义；以及其盐；它们用于制造一种药物，用于在温血动物中产生抗血管生成和/或血管通透性降低的效果；制备这种化合物的过程；含有公式I的化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物以及通过给予公式I的化合物或其药学上可接受的盐来治疗涉及血管生成的疾病状态的方法。公式I的化合物抑制VEGF的作用，在治疗包括癌症和类风湿性关节炎在内的许多疾病状态中具有价值的特性。
• 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO 2,1-b OXAZOLES
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1555267A1

  公开（公告）日：2005-07-20

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R2 represents a group -OR3 or the like, and R3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R1 and -(CH2)nR2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis, multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, and a typical acid-fast bacteria.

  本发明提供了由以下通式代表的 2，3-二氢-6-硝基咪唑并[2，1-b]恶唑化合物： 其中R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0至6的整数，R2代表基团-OR3或类似基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似基团，或者R1和-(CH2)nR2可以通过氮原子与相邻的碳原子相互结合，从而形成通式(H)代表的螺环： 其中 R41 为氢、C1-C6 烷基或类似基团。本化合物对结核分枝杆菌、多重耐药结核分枝杆菌和典型的耐酸细菌有很好的杀菌作用。