bromo-3 adamantylacetate de methyle | 149281-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: bromo-3 adamantylacetate de methyle
• 英文别名: methyl (3-bromo-1-adamantyl)acetate；methyl 3-bromo-1-adamantaneacetate；3-Brom-adamantan-essigsaeure-(1)-methylester；methyl 2-(3-bromo-1-adamantyl)acetate
• CAS: 149281-85-6
• 化学式: C₁₃H₁₉BrO₂
• 分子量: 287.197
• InChiKey: FFYYJJRMGKTOQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.429±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromo-3 adamantylacetate de methyle 在 硫酸 、 三氟化硼 作用下， 反应 7.0h， 生成 1,3-金刚烷二羧酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  Bott,K., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 564 - 573

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-金刚烷乙酸 在 acide sulfurique 、 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 bromo-3 adamantylacetate de methyle
  参考文献：
  名称：

  Dubois, Jacques-Emile; Lebbar, Kadija; Lion, Claude, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1985, # 5, p. 905 - 910

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Mild, Nonacidic Method for the Conversion of Carboxylic Esters into Oxazolines
  作者：J. H. Dodd、J. Guan、C. F. Schwender

  DOI：10.1080/00397919308013297

  日期：1993.4

  Abstract Conversion of carboxylic esters directly into amide alcohols is facilitated by use of base. Combined with a nonacidic cyclization of the intermediate amide alcohol this method allows formation of oxazolines under nonacidic conditions directly from the carboxylic esters.

  摘要 使用碱可促进羧酸酯直接转化为酰胺醇。结合中间体酰胺醇的非酸性环化，该方法允许在非酸性条件下直接从羧酸酯形成恶唑啉。
• Haptens tracers, immunogens and antibodies for
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05616505A1

  公开（公告）日：1997-04-01

  Novel tethered hapten intermediates and related conjugates based on 3-phenyl-1-adamantaneacetic acid, as well as methods for making and using such conjugates. Haptens based on the above core structure may be substituted at any position on the phenyl ring, especially at the para position. Using tethered intermediates, immunogens, tracers, solid supports and labeled oligonucleotides are all described; as are methods for using the intermediates to prepare the conjugates, methods of using the conjugates to make and purify anitbodies, as assay tracers, and in nucleic acid hybridization assays. Kits containing haptenated oligonucleotides and anti-hapten conjugates are also described.

  基于3-苯基-1-金刚烷乙酸的小分子缀合物中间体及相关缀合物的新型系列，以及制备和使用这种缀合物的方法。基于上述核心结构的小分子缀合物可以在苯环上的任何位置被取代，尤其是在对位位置。使用缀合中间体，描述了免疫原、示踪剂、固相支持物和标记寡核苷酸；以及使用中间体制备缀合物的方法、使用缀合物制备和纯化抗体的方法、作为测定示踪剂和在核酸杂交测定中的方法。还描述了含有小分子缀合物的寡核苷酸和抗小分子缀合物的缀合物的试剂盒。
• Haptens, tracers, immunogens and antibodies for
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05424414A1

  公开（公告）日：1995-06-13

  Novel tethered hapten intermediates and related conjugates based on 3- phenyl-1-adamantaneacetic acid, as well as methods for making and using such conjugates. Haptens based on the above core structure may be substituted at any position on the phenyl ring, especially at the para position. Using tethered intermediates, immunogens, tracers, solid supports and labeled oligonucleotides are all described; as are methods for using the intermediates to prepare the conjugates, methods of using the conjugates to make and purify anitbodies, as assay tracers, and in nucleic acid hybridization assays. Kits containing haptenated oligonucleotides and anti-hapten conjugates are also described.

  基于3-苯基-1-金刚烷乙酸的小分子连接单元和相关的共轭物，以及制备和使用这些共轭物的方法。基于上述核心结构的小分子连接单元可以在苯环的任何位置进行取代，特别是在对位。使用这些连接单元，描述了免疫原、示踪剂、固定支持物和标记寡核苷酸；以及使用这些中间体制备共轭物的方法，使用共轭物制备和纯化抗体的方法，以及在核酸杂交分析中作为检测剂的方法。还描述了包含小分子连接单元寡核苷酸和抗小分子连接单元共轭物的试剂盒。
• Electrophilic attack of elemental fluorine on organic halogens. Synthesis of fluoroadamantanes
  作者：Shlomo Rozen、Michael Brand

  DOI：10.1021/jo00317a016

  日期：1981.2
• Krasutskii, P. A.; Chesskaya, N. S.; Rodionov, V. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 8, p. 1533 - 1539
  作者：Krasutskii, P. A.、Chesskaya, N. S.、Rodionov, V. N.、Baula, O. P.、Yurchenko, A. G.

  DOI：——

  日期：——