苯铵对甲苯基磺酸酯 | 14034-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯铵对甲苯基磺酸酯
• 中文别名: p-苯甲基磺化苯胺基正离子
• 英文名称: anilinium p-tolylsulfonate
• 英文别名: anilinium toluene-p-sulphonate；benzenaminium 4-methylbenzenesulfonate；aniline tosylate；anilinium 4-methylbenzenesulfonate；Anilinium-p-toluolsulfonat；aniline; toluene-4-sulfonate；Anilin; Toluol-4-sulfonat；Anilinium p-toluene sulfonate；4-methylbenzenesulfonate;phenylazanium
• CAS: 14034-57-2
• 化学式: C₆H₇N*C₇H₈O₃S
• 分子量: 265.333
• InChiKey: HFWCMJLOMOWFJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2921419000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯铵对甲苯基磺酸酯 在 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 benzenediazonium tosylate
  参考文献：
  名称：

  用三乙氧基硅烷从芳烃重氮甲苯磺酸盐中用铑 (I) 催化合成芳基三乙氧基硅烷

  摘要：

  已开发出一种由芳烃重氮甲苯磺酸盐制备芳基三乙氧基硅烷的有效方法，该方法将铑催化的硅烷化反应的底物从碘化物、溴化物和三氟甲磺酸盐扩展为重氮盐。还探索了加氢脱重氮的新方法。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219090
• 作为产物：
  描述：

  N-亚磺酰苯胺 在 乙醚 、 对甲苯基溴化镁 作用下， 生成 苯铵对甲苯基磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  Gilman; Morris, Journal of the American Chemical Society, vol. 48, p. 2403

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochemical Synthesis of Tetrahydroquinolines from Imines and Cyclic Ethers <i>via</i> Oxidation/Aza‐Diels‐Alder Cycloaddition
  作者：Vera A. Vil'、Sergei S. Grishin、Elena P. Baberkina、Anna L. Alekseenko、Alexey P. Glinushkin、Alexey E. Kovalenko、Alexander O. Terent'ev

  DOI：10.1002/adsc.202101355

  日期：2022.3.15

  Electrochemical synthesis of cyclic ether-annulated tetrahydroquinolines from imines and cyclic ethers in an undivided cell under constant current conditions was developed. The electrosynthesis proceeds via the enol ether formation from ethers following the aza-Diels-Alder [4+2] cycloaddition. The method is applicable to a wide range of imines and results in the desired products in yields of 23 to

  开发了在恒流条件下在未分裂电池中由亚胺和环醚电化学合成环醚环化四氢喹啉。在 aza-Diels-Alder [4+2] 环加成之后，通过醚形成烯醇醚进行电合成。该方法适用于多种亚胺，并以 23% 至 75% 的收率得到所需产物。从相应的苯胺和醛原位制备亚胺导致四氢喹啉的产率基本相同。使用化学氧化剂没有形成环加成产物。合成的环醚环化四氢喹啉具有较高的抗真菌活性，优于市售杀菌剂三唑酮。
• Sulphanilic acid as a recyclable bifunctional organocatalyst in the selective conversion of lignocellulosic biomass to 5-HMF
  作者：Hamid M. Mirzaei、Babak Karimi

  DOI：10.1039/c5gc02440d

  日期：——

  We herein report an unprecedented integrated process using organic salts as bifunctional organocatalysts under absolutely metal-free conditions for the conversion of a wide range of biomass-derived carbohydrates, cellulose, and even untreated lignocellulose (e.g.straw and barley husk) into 5-hydroxymethylfurfural (5-HMF).

  我们在此报告了一种前所未有的集成过程，使用有机盐作为双功能有机催化剂，在绝对无金属条件下，将广泛来源于生物质的碳水化合物、纤维素，甚至未经处理的木质纤维素（如秸秆和大麦秕皮）转化为5-羟甲基糠醛（5-HMF）。
• Kinetics and mechanism of aminolysis of propargyl and 1-methyl-propargyl arenesulphonates
  作者：Hyuck Keun Oh、In Ho Cho、Min Jeong Jin、Ikchoon Lee

  DOI：10.1002/poc.610071107

  日期：1994.11

  Kinetic studies were carried out on the aminolysis of propargly and 1-methylpropargyl arenesulphonates in acetonitrile at 45·0°C. The cross-interaction constants, ρxz and βxz, are similar to, but smaller than, those for the SN2 processes at other primary and secondary carbon centers. Compared with the allyl series, the smaller magnitude of ρxz and βxz reflects a looser transition state, which in turn

  在45·0℃下，对炔丙基和1-甲基炔丙基芳磺酸酯在乙腈中的氨解进行了动力学研究。交叉相互作用常数ρxz和βxz与其他初级和次级碳中心的S N 2过程相似，但比其小。与烯丙基系列相比，较小的ρxz和βxz反映出较松散的过渡态，尽管塔夫脱（Taft）的σ*值较大且固有（ΔE）和热力学势垒（ΔE 0）。
• [EN] SUBSTITUTED DIHYDROPYRIMIDINONE PREPARATION USING POLYANILINE SALT CATALYST<br/>[FR] PREPARATION DE DIHYDROPYRIMIDINONES SUBSTITUEES AU MOYEN D'UN CATALYSEUR A BASE DE SELS DE POLYANILINE
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2005063719A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention provides a process for the preparation of substituted dihydropyrimidinones using polyaniline salts as reusable catalysts, which comprises reacting an aldehyde, a β-keto ester and urea/thiourea in the presence of a polyaniline salt catalyst and separating the substituted dihydropyrimidinone obtained.

  本发明提供了一种利用聚苯胺盐作为可重复使用催化剂制备取代二氢嘧啶酮的方法，包括在聚苯胺盐催化剂存在下，反应醛、β-酮酯和尿素/硫脲，并分离得到的取代二氢嘧啶酮。
• Nucleophilic substitution reactions of indan-2-yl arenesuifonates with anilines in methanol
  作者：Ikchoon Lee、Young Sook Lee、Chul Huh、Hai Whang Lee、Byung Choon Lee

  DOI：10.1039/p29930002415

  日期：——

  The nucleophilic substitution reactions of (Y)-indan-2-yl (Z)-arenesulfonates with (X)-anilines in methanol at 55.0 °C are reported. Sign reversals in all three second-order cross-interaction constants, ρxy, ρyz and ρxz, are observed at non-interaction points z=–0.11 (ρxy= 0), x=–0.02 (ρyz= 0) and Y= 0.43 (ρxz= 0) respectively, which have been ascribed to an unusually large third-order cross-interaction

  报道了在55.0°C下，（Y）-茚满-2-基（Z）-芳烃磺酸盐与（X）-苯胺在甲醇中的亲核取代反应。符号颠倒在所有三个第二阶交叉相互作用常数，ρ XY，ρ YZ和ρ XZ，在非交互点观察ž = -0.11（ρ XY = 0），X = -0.02（ρ YZ = 0）和ÿ = 0.43（ρ XZ = 0）分别，已被归因于异常大的第三阶交叉相互作用常数，ρ XYZ = -0.53，反应系列。一个S Ñ具有倾斜，平行2过渡状态层积并在亲核试剂（X），底物（Y）和离去基团（Z）位移的三个苯环的结构，提出的合理化强三体由大的耦合表现ρ XYZ价值。