苯铵二氢磷酸盐 | 37832-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯铵二氢磷酸盐
• 英文名称: anilinium dihydrogen phosphate
• 英文别名: monoaniline salt of orthophosphoric acid；Dihydrogen phosphate;phenylazanium
• CAS: 37832-42-1；71411-65-9
• 化学式: C₆H₇N*H₃O₄P
• 分子量: 191.123
• InChiKey: JAZCSWFKVAHBLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.34
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zirconyl chloride octahydrate 、 苯铵二氢磷酸盐 以 水 为溶剂， 生成 anilinium zirconium(IV)phosphate
  参考文献：
  名称：

  Anilinium Zirconium (IV) Phosphate 的合成、离子交换特性和分析应用

  摘要：

  在不同条件下制备了一种新的无机离子交换剂，即磷酸苯胺锆 (IV) (AZP)。研究了试剂的混合比和混合物的pH值对材料离子交换性能的影响。进行了详细的研究，例如离子交换容量、化学和热稳定性、化学成分、pH 滴定和红外分析。在水、硝酸、1,4-二恶烷、硝酸铵水溶液、硫脲-硝酸和硫脲-盐酸介质中研究了金属离子的分布系数。在 AZP 的小色谱柱上已经实现了金属离子的一些重要的分析分离。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.3647
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 磷酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 苯铵二氢磷酸盐
  参考文献：
  名称：

  Anilinium dihydrogen phosphate

  摘要：

  标题化合物 C6H8N+-H2PO4- 的三菱结构具有三个与对称性无关的结构单元（Z′ = 3），由沿轴线交替的独立有机层和无机层组成。无机层的结构单元是变形的 H2PO4 四面体，它们通过短而强的氢键组装成无限的阶梯。构成有机层的苯胺阳离子彼此之间没有氢键，但它们通过相邻梯子的磷酸二氢链之间的四个 N-H...O 交联锚定在一起。然后，每个 -NH3 基团的两个 H 原子与一条链上两个四面体的 P=O 氧原子形成一个正常的和一个分叉的 N-H...O 氢键，而第三个 H 原子则与属于另一个磷酸二氢链的相邻链上最近的 O 原子形成氢键。

  DOI：

  10.1107/s0108270111054874
• 作为试剂：
  描述：

  苯胺 在 苯铵二氢磷酸盐 作用下， 生成 二苯胺
  参考文献：
  名称：

  Gerschson; Lastowskii, Zhurnal Prikladnoi Khimii, 1936, vol. 9, p. 502

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SQUARYLIUM COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING THE SAME AND INFRARED ABSORBENT
  申请人：KATO Shunya

  公开号：US20110245538A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  Provide is a compound having absorbability in an infrared region, excellent invisibility and robustness. The compound is a squarylium compound represented Formula (1): wherein, R 1 and R 2 represent an alkyl group, cycloalkyl group, aryl group, or heteroaryl group, which may be substituted by a substituent; R 3 and R 4 represent a hydrogen atom or alkyl group; X 1 and X 2 represent an oxygen atom or —NR 5 —, in which R 5 represents a hydrogen atom or alkyl group; Y 1 , Y 2 , Y 3 and Y 4 represent a halogen atom, alkyl group, cycloalkyl group, aryl group, heteroaryl group, arylcarbonyloxy group, or alkylcarbonyloxy group; a plurality of Y 1 's, Y 2 's, Y 3 's, or Y 4 's may be bonded to form a ring structure, respectively; Y 1 and Y 2 , or Y 3 and Y 4 may be bonded to form a ring structure; n 1 and n 4 represent an integer of 0 to 3; and n 2 and n 3 represent an integer of 0 to 2.

  提供一种在红外区域具有吸收性、优异的隐形性和稳定性的化合物。该化合物是一种苯并二氮杂环庚酮化合物，表示为式（1）：其中，R1和R2代表烷基、环烷基、芳基或杂芳基，可以被取代；R3和R4代表氢原子或烷基；X1和X2代表氧原子或—NR5—，其中R5代表氢原子或烷基；Y1、Y2、Y3和Y4代表卤素原子、烷基、环烷基、芳基、杂芳基、芳基羰氧基或烷基羰氧基；多个Y1、Y2、Y3或Y4可以分别连接形成环结构；Y1和Y2，或Y3和Y4可以连接形成环结构；n1和n4代表0到3的整数；n2和n3代表0到2的整数。
• [EN] SUBSTITUTED DIHYDROPYRIMIDINONE PREPARATION USING POLYANILINE SALT CATALYST<br/>[FR] PREPARATION DE DIHYDROPYRIMIDINONES SUBSTITUEES AU MOYEN D'UN CATALYSEUR A BASE DE SELS DE POLYANILINE
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2005063719A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention provides a process for the preparation of substituted dihydropyrimidinones using polyaniline salts as reusable catalysts, which comprises reacting an aldehyde, a β-keto ester and urea/thiourea in the presence of a polyaniline salt catalyst and separating the substituted dihydropyrimidinone obtained.

  本发明提供了一种利用聚苯胺盐作为可重复使用催化剂制备取代二氢嘧啶酮的方法，包括在聚苯胺盐催化剂存在下，反应醛、β-酮酯和尿素/硫脲，并分离得到的取代二氢嘧啶酮。
• Substituted dihydropyrimidinone preparation using polyaniline salt catalyst
  申请人：Srinivasan Palaniappan

  公开号：US20050215790A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The present invention provides a process for the preparation of substituted dihydropyrimidinones using polyaniline salts as reusable catalysts, which comprises reacting an aldehyde, a β-keto ester and urea/thiourea in the presence of a polyaniline salt catalyst and separating the substituted dihydropyrimidinone obtained.

  本发明提供了一种使用聚苯胺盐作为可重复使用催化剂制备取代二氢嘧啶酮的方法，包括在聚苯胺盐催化剂存在下，反应醛、β-酮酸酯和尿素/硫脲，然后分离得到取代二氢嘧啶酮。
• PICTET-SPENGLER LIGATION FOR PROTEIN CHEMICAL MODIFICATION
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US20150291699A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Aldehyde- and ketone-functionalized proteins are promising new substrates for the development of chemically modified biotherapeutics and protein-based materials. Their reactive carbonyl groups are typically conjugated with a-effect nucleophiles, such as substituted hydrazines and alkoxyamines, to generate hydrazones and oximes, respectively. However, the resulting C═N linkages are susceptible to hydrolysis under physiologically relevant conditions, which limits their utility in biological systems. Here we introduce a Pictet-Spengler ligation that is based on the classic Pictet-Spengler reaction of aldehydes and tryptamine nucleophiles. The ligation exploits the bioorthogonal reaction of aldehydes and alkoxyamines to form an intermediate oxyiminium ion; this intermediate undergoes intramolecular C—C bond formation with an indole nucleophile to form an oxacarboline product that is hydrolytically stable. The reaction was utilized for site-specific chemical modification of glyoxal- and formylglycine-functionalized proteins, including an aldehyde-tagged variant of the therapeutic monoclonal antibody Herceptin. In conjunction with techniques for site-specific introduction of aldehydes into proteins, the Pictet-Spengler ligation offers a new means to generate stable bioconjugates for medical and materials applications.

  醛和酮官能团化的蛋白质是开发化学修饰生物治疗药物和基于蛋白质的材料的有前途的新底物。它们的反应性羰基基团通常与a-效应亲核试剂（如取代的肼和烷氧胺）共轭，分别生成肼和肟。然而，所得到的C═N键在生理条件下易于水解，这限制了它们在生物系统中的实用性。在这里，我们介绍了一种基于经典的醛和色胺亲核试剂的Pictet-Spengler连接反应。该连接反应利用了醛和烷氧胺的生物正交反应形成中间体氧肟离子；该中间体通过与吲哚亲核试剂的分子内C—C键形成，形成一个水解稳定的氧杂环丙烷产物。该反应被用于对丙二醛和甲酰甘氨酸官能化的蛋白质进行位点特异性化学修饰，包括治疗性单克隆抗体Herceptin的醛标记变体。结合蛋白质内醛的位点特异性引入技术，Pictet-Spengler连接反应为生成稳定的生物共轭物提供了一种新的手段，用于医学和材料应用。
• INK-ACCEPTING LAYER FORMING MATERIAL AND AQUEOUS INK
  申请人：Denenchofu Roman Co., Ltd.

  公开号：EP1650043A1

  公开（公告）日：2006-04-26

  An ink-accepting layer forming material is disclosed which is applied in advance to an ink-accepting surface of an object that is to be colored with an ink containing an anionic coloring material. The ink-accepting layer forming material comprises a weak acidic acrylic aqueous emulsion adhesive obtained by copolymerizing one or more (meth) acrylates having an alkyl group with 4-12 carbon atoms and a vinyl monomer, a water-soluble cationic polymer, and an aqueous medium. The acrylic aqueous emulsion adhesive has a viscosity of 4,000-20,000 mPa.s/30 °C when it is in an emulsion state with about 50% solid content, and a dried film of the acrylic aqueous emulsion adhesive has a glass transition temperature within the range from -10 to -50 °C .

  本发明公开了一种油墨接受层形成材料，它可预先涂抹在要用含有阴离子着色材料的油墨着色的物体的油墨接受表面上。该油墨接受层形成材料包括一种弱酸性丙烯酸水性乳液粘合剂，该粘合剂是由一种或多种具有 4-12 个碳原子的烷基的（甲基）丙烯酸酯与乙烯基单体、水溶性阳离子聚合物和水性介质共聚而成。当丙烯酸水性乳液粘合剂处于固含量约为 50%的乳液状态时，其粘度为 4,000-20,000 mPa.s/30℃，丙烯酸水性乳液粘合剂的干燥薄膜的玻璃化温度在-10 至-50℃范围内。