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4,4-dichlorobutanoic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,4-dichlorobutanoic acid
英文别名
4,4-dichloro-butyric acid;4,4-Dichlor-buttersaeure
4,4-dichlorobutanoic acid化学式
CAS
——
化学式
C4H6Cl2O2
mdl
——
分子量
156.996
InChiKey
YRXKPSUSWQDWDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下, 生成 4,4-dichlorobutanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Meldrum; Alimchandani, Quarterly Journal of the Indian Chemical Society, vol. 2, p. 6
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE
    申请人:Astellas Pharma Inc.
    公开号:EP2096109A1
    公开(公告)日:2009-09-02
    To provide a compound which is usable as a drug, in particular, an insulin secretagogue or a preventive or remedy for a disease in which GPR40 participates such as diabetes or the like. [MEANS FOR SOLVING PROBLEMS] If is found out that a novel carboxylic acid derivative, which is characterized in that a carboxylic acid is bonded via two atoms to a 6-membered monocyclic aromatic ring and this aromatic ring is further bonded via a linker to a nitrogen-containing bicyclic ring, or its salt has an excellent GPR40 agonist activity, Because of showing excellent effects of promoting insulin secretion and lowering blood glucose level, this carboxylic acid derivative is useful as an insulin secretagogue or a preventive or remedy for diabetes.
    提供一种可用作药物的化合物,特别是胰岛素分泌素或参与 GPR40 参与的疾病的预防或治疗,如糖尿病等。【解决问题的方法】发现一种新型羧酸生物,其特征在于羧酸通过两个原子与一个6-成员单环芳香环结合,而这个芳香环通过连接剂与含氮双环环结合,或其盐具有出色的 GPR40 激动剂活性,由于显示出促进胰岛素分泌和降低血糖平的出色效果,这种羧酸生物可用作胰岛素分泌素或糖尿病的预防或治疗。
  • 9-Azabicyclo[3.3.1]nonane derivatives
    申请人:Napier Elizabeth Susan
    公开号:US20070112019A1
    公开(公告)日:2007-05-17
    The present invention relates to a 9-azabicyclo[3.3.1]nonane derivative of formula I, wherein each of the substituents is given the definition as set forth in the specification and claims, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said 9-azabicyclo[3.3.1]nonane derivatives and to their use in therapy.
    本发明涉及式I的9-氮杂双环[3.3.1]壬烷生物,其中每个取代基的定义如规范和索赔中所述,或其药学上可接受的盐或溶剂。该发明还涉及包含所述9-氮杂双环[3.3.1]壬烷生物的药物组合物及其在治疗中的应用。
  • CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
    申请人:Negoro Kenji
    公开号:US20100152165A1
    公开(公告)日:2010-06-17
    [Problem] To provide a pharmaceutical, particularly a compound which can be used as an insulin secretion promoter or a preventive or therapeutic agent for diabetes mellitus and the like diseases in which GPR40 is concerned. [Means for resolution] It was found that novel carboxylic acid derivatives or salts thereof, characterized in that carboxylic acid is linked to a 6-membered monocyclic aromatic ring via two atoms and said aromatic ring is linked to a nitrogen-containing bicyclic ring via a linker, have excellent GPR40 receptor agonist action. In addition, since the carboxylic acid derivatives of the invention showed excellent insulin secretion promoting action and blood glucose reducing action, they are useful as an insulin secretion promoter and a preventive or therapeutic agent for diabetes mellitus.
    [问题] 提供一种药物,特别是一种可以用作胰岛素分泌促进剂或预防或治疗与GPR40有关的糖尿病等疾病的化合物。[解决方法] 发现新的羧酸生物或其盐,其特征在于羧酸通过两个原子连接到一个6元单环芳香环上,并且所述芳香环通过连接剂连接到含氮的双环环上,具有出色的GPR40受体激动剂作用。此外,由于发明的羧酸生物表现出优异的胰岛素分泌促进作用和降低血糖作用,因此它们可用作胰岛素分泌促进剂和糖尿病的预防或治疗剂。
  • Dérivés de l'hydroxy alkoxy 4-phénylpropyl indole, leurs sels, procédé et intermédiaires de préparation, application à titre de médicaments et compositions les renfermant
    申请人:ROUSSEL-UCLAF
    公开号:EP0209435A1
    公开(公告)日:1987-01-21
    L'invention concerne les dérivés (I) ainsi que leurs sels avec les acides : ou R et R, représentent hydrogène, alkyle (C1-5), alkyle ramifié (C 3-5), cycloalkyle (C3-7), cycloalkylalkyle (C 4-7), aralkyle (C7-2) éventuellement substitué, ou R et R, forment un hétérocycle, éventuellement substitué, a forme avec b un oxo ou avec c une liaison carbone-carbone, b est hydrogène ou forme avec a un oxo, c est hydrogène ou forme avec a forme avec a une liaison, le pointillé représente une liaison éventuelle, A est une chaîne -(-CH2)m-CH-CH2-, avec m = 1,2 ou 3, R2 est hydrogène, alkyle (C1-5 ), alkyle ramifié (C3-5), x est hydroxy, hydrogène ou avec y est oxo, y est hydrogène ou avec x est oxo, leur procédé et des intermédiaires de préparation, leur application à titre de médicaments et les compositions les renfermant.
    本发明涉及衍生物 (I) 及其与酸的盐类: 或 R 和 R 代表氢、烷基 (C1-5)、支链烷基 (C3-5)、环烷基 (C3-7)、环烷基烷基 (C4-7)、任选取代的芳烷基 (C7-2),或 R 和 R 形成任选取代的杂环,a 与 b 形成氧代或与 c 形成碳-碳键,b 为氢或与 a 形成氧代,c 为氢或与 a 形成键、R2 是氢、烷基(C1-5)、支链烷基(C3-5),x 是羟基、氢或与 y 形成氧代,y 是氢或与 x 形成氧代。
  • Alkyl esters of the 2-(2-fluorosulphonyl)-perfluoroethylenoxy-3-halogen-propionic acid
    申请人:Ausimont S.p.A.
    公开号:US20030125582A1
    公开(公告)日:2003-07-03
    Compounds of formula CH 2 Y—CH(COOR 1 )—O—CF 2 CF 2 —SO 2 F, usable in the synthesis of the fluorosulphonic vinylether —CF 2 ═CF—O——CF 2 CF 2 —SO 2 F.
    式 CH 2 Y-CH(COOR 1 )-O-CF 2 CF 2 -SO 2 F,可用于合成氟磺酸乙烯基醚 -CF 2 2 ═CF-O--CF 2 CF 2 -SO 2 F.
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