6-氯-1,3-二苯基嘧啶-2,4-二酮 | 5759-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-氯-1,3-二苯基嘧啶-2,4-二酮
• 英文名称: 1,3-diphenyl-6-chlorouracil
• 英文别名: 6-chloro-1,3-diphenyluracil；6-chloro-1,3-diphenyl-1H-pyrimidine-2,4-dione；6-chloro-1,3-diphenyl-1H-pyrimidine-2,4-dione；1,3-Diphenyl-4-chlor-uracil；4-Chlor-1,3-diphenyluracil；6-Chloro-1,3-diphenylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 5759-74-0
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 298.729
• InChiKey: JNOZCOIEUNUSGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-143 °C
• 沸点：
  418.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-1,3-二苯基嘧啶-2,4-二酮 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到6-azido-1,3-diphenyluracil
  参考文献：
  名称：

  嘧啶啶氮氧化物有机光氧化还原催化剂：固态的表征，应用和非共价相互作用

  摘要：

  在这里，我们报告基于嘧啶基吡啶N-氧化物的杂环的光和电化学表征。肉桂酸衍生物的光介逆热力学E → Z异构化以及使用分子氧作为温和氧化剂将2-苯基苯甲酸氧化成环苯并香豆素，展示了它们作为有机光氧化还原催化剂的潜力。此外，根据晶体学和理论数据，讨论了固态中前所未有的分子间非共价n -π-空穴相互作用。

  DOI：

  10.1002/chem.201900118
• 作为产物：
  描述：

  双苯基脲 在 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 7.83h， 生成 6-氯-1,3-二苯基嘧啶-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  嘧啶啶氮氧化物有机光氧化还原催化剂：固态的表征，应用和非共价相互作用

  摘要：

  在这里，我们报告基于嘧啶基吡啶N-氧化物的杂环的光和电化学表征。肉桂酸衍生物的光介逆热力学E → Z异构化以及使用分子氧作为温和氧化剂将2-苯基苯甲酸氧化成环苯并香豆素，展示了它们作为有机光氧化还原催化剂的潜力。此外，根据晶体学和理论数据，讨论了固态中前所未有的分子间非共价n -π-空穴相互作用。

  DOI：

  10.1002/chem.201900118

文献信息

• [EN] 5-AMINO-2,4,7-TRIOXO-3,4,7,8-TETRAHYDRO-2H-PYRIDO'2,3-D! PYRIMIDINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-AMINO-2,4,7-TRIOXO-3,4,7,8-TÉTRAHYDRO-2H-PYRIDO'2,3-D! PYRIMIDINE ET COMPOSÉS APPARENTÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：JAPAN TOBACCO INC

  公开号：WO2005121142A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention relates to a pyrimidine compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical agent for the prophylaxis or treatment of a disease caused by undesirable cell proliferation, particularly an antitumor agent, which contains such compound. The compound of the present invention has superior undesirable cell proliferation suppressing action, particularly, an antitumor action, and is useful as an antitumor agent for the prophylaxis or treatment of cancer, antirheumatoid agent and the like. In addition, by the combined use with other antitumor agent such as alkylating agent, metabolism antagonist and the like, it can be a more effective antitumor agent.

  本发明涉及一种由以下式[I]表示的嘧啶化合物，其中每个符号如规范中所定义，其药学上可接受的盐，以及用于预防或治疗由不良细胞增殖引起的疾病的药物剂，特别是一种抗肿瘤剂，其中包含这种化合物。本发明的化合物具有优越的不良细胞增殖抑制作用，特别是抗肿瘤作用，并且可用作预防或治疗癌症的抗肿瘤剂，抗风湿剂等。此外，通过与其他抗肿瘤剂如烷化剂、代谢拮抗剂等的联合使用，可以使其成为更有效的抗肿瘤剂。
• Copper-Catalyzed Intramolecular C–H Amination: A New Entry to Substituted Xanthine Derivatives
  作者：Kiyofumi Inamoto、Maki Shimizu、Noboru Hayama、Tetsutaro Kimachi

  DOI：10.1055/s-0036-1588821

  日期：2017.9

  involves copper-catalyzed intramolecular C–H amination of benzamidines that possess a uracil moiety and produces variously substituted xanthines generally in good to high yields. This work introduces a new, facile approach to polysubstituted xanthine compounds. Catalytic synthesis of xanthines was achieved in the presence of a copper catalyst. The process involves copper-catalyzed intramolecular C–H amination

  作为专题“现代合成中的环化策略”的一部分发布 抽象的 在铜催化剂的存在下完成了黄嘌呤的催化合成。该工艺涉及具有尿嘧啶部分的苯甲copper的铜催化分子内CH氨基胺化反应，通常可以产生高至高收率的各种取代的黄嘌呤。这项工作为多取代的黄嘌呤化合物引入了一种新的，简便的方法。 在铜催化剂的存在下完成了黄嘌呤的催化合成。该工艺涉及具有尿嘧啶部分的苯甲copper的铜催化分子内CH氨基胺化反应，通常可以产生高至高收率的各种取代的黄嘌呤。这项工作为多取代的黄嘌呤化合物引入了一种新的，简便的方法。
• Pyrimidine compound and medical use thereof
  申请人：Kawasaki Hisashi

  公开号：US20060014768A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The present invention relates to a pyrimidine compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification and a method of therapeutically or prophylactically treating an undesirable cell proliferation, comprising administering such a compound. The compound of the present invention has superior activity in suppressing undesirable cell proliferation, particularly, an antitumor activity, and is useful as an antitumor agent for the prophylaxis or treatment of cancer, rheumatism, and the like. In addition, the compound of the present invention can be a more effective antitumor agent when used in combination with other antitumor agents such as an alkylating agent or metabolism antagonist.

  本发明涉及一种嘧啶化合物或其药学上可接受的盐，其由以下式[I]所表示，其中每个符号如规范中所定义，并提供了一种治疗或预防不良细胞增殖的方法，包括给予这种化合物。本发明的化合物在抑制不良细胞增殖，特别是抗肿瘤活性方面具有优越性，并可用作抗肿瘤剂，用于预防或治疗癌症、风湿病等。此外，本发明的化合物在与其他抗肿瘤剂如烷化剂或代谢拮抗剂联合使用时，可成为更有效的抗肿瘤剂。
• PYRIMIDINE COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Kawasaki Hisashi

  公开号：US20080312228A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention relates to a pyrimidine compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification and a method of therapeutically or prophylactically treating an undesirable cell proliferation, comprising administering such a compound. The compound of the present invention has superior activity in suppressing undesirable cell proliferation, particularly, an antitumor activity, and is useful as an antitumor agent for the prophylaxis or treatment of cancer, rheumatism, and the like. In addition, the compound of the present invention can be a more effective antitumor agent when used in combination with other antitumor agents such as an alkylating agent or metabolism antagonist.

  本发明涉及一种嘧啶化合物或其药学上可接受的盐，其由以下公式[I]所表示，其中每个符号如规范中所定义，并提供了一种治疗或预防不良细胞增殖的方法，包括给予这种化合物。本发明的化合物在抑制不良细胞增殖，特别是抗肿瘤活性方面具有优越性，并且可用作抗肿瘤剂，用于预防或治疗癌症、风湿病等。此外，本发明的化合物在与其他抗肿瘤剂如烷基化剂或代谢拮抗剂联合使用时，可成为更有效的抗肿瘤剂。
• PYRIMIDINE COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：US20150183812A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The present invention relates to a pyrimidine compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification and a method of therapeutically or prophylactically treating an undesirable cell proliferation, comprising administering such a compound. The compound of the present invention has superior activity in suppressing undesirable cell proliferation, particularly, an antitumor activity, and is useful as an antitumor agent for the prophylaxis or treatment of cancer, rheumatism, and the like. In addition, the compound of the present invention can be a more effective antitumor agent when used in combination with other antitumor agents such as an alkylating agent or metabolism antagonist.

  本发明涉及一种由以下式[I]所表示的嘧啶化合物或其药学上可接受的盐，其中每个符号如规范中所定义，以及治疗或预防不良细胞增殖的方法，包括给予这样的化合物。本发明的化合物在抑制不良细胞增殖，特别是抗肿瘤活性方面具有优越性，并且在预防或治疗癌症、风湿病等方面作为抗肿瘤剂非常有用。此外，本发明的化合物在与其他抗肿瘤剂如烷基化剂或代谢拮抗剂联合使用时，可以更有效地作为抗肿瘤剂。