N-phenyl-O-cyclohexyl urethane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl-O-cyclohexyl urethane
• 英文别名: 1-cyclohexyloxy-1-ethoxy-N-phenylmethanimine
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• 分子量: 247.337
• InChiKey: PNJFVMWRAVTHFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-O-cyclohexyl urethane 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(甲基苯基)氨基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of urethanes

  摘要：

  一种制备脲酯的方法。具有一般公式R.sub.1（NHCOOR.sub.2）.sub.n的脲酯与醇在温度为120°C至400°C的条件下反应，反应物的量使得对于每摩尔脲酯至少存在一摩尔醇。其中，R.sub.1是通过从n-官能羟基异氰酸酯中去除异氰酸基而获得的基团，该异氰酸酯在常压下的沸点大于100°C。R.sub.2是通过从在常压下的沸点大于140°C的一元醇中去除羟基而获得的基团。

  公开号：

  US04594441A1
• 作为产物：
  描述：

  双苯基脲 在 尿素 作用下， 以 环己醇 为溶剂， 以90%的产率得到N-phenyl-O-cyclohexyl urethane
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of urethanes

  摘要：

  一种制备N,O-二取代脲醇的方法。在120℃-350℃的温度下，将取代脲、醇和从N-未取代脲醇、脲、聚氨酯和它们的混合物中选取的一种化合物混合。通过这种方法制备的脲醇特别适用于异氰酸酯的制备。

  公开号：

  US04480110A1

文献信息

• Process for the preparation of urethanes
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04594441A1

  公开（公告）日：1986-06-10

  A process for the preparation of urethanes. Urethanes having the general formula R.sub.1 (NHCOOR.sub.2).sub.n are reacted with an alcohol at a temperature of 120.degree. to 400.degree. C. in amounts such that, for every mol of the urethane, at least one mol of the alcohol is present. R.sub.1 is a radical obtained by removing the isocyanate groups from an n-functional organic isocyanate, which isocyanate has a boiling point greater than 100.degree. C. at atmospheric pressure. R.sub.2 is a radical obtained by removing the hydroxyl group from a monohydric alcohol which has a boiling point greater than 140.degree. C. at atmospheric pressure.

  一种制备脲酯的方法。具有一般公式R.sub.1（NHCOOR.sub.2）.sub.n的脲酯与醇在温度为120°C至400°C的条件下反应，反应物的量使得对于每摩尔脲酯至少存在一摩尔醇。其中，R.sub.1是通过从n-官能羟基异氰酸酯中去除异氰酸基而获得的基团，该异氰酸酯在常压下的沸点大于100°C。R.sub.2是通过从在常压下的沸点大于140°C的一元醇中去除羟基而获得的基团。