2-(甲基苯基)氨基甲酸乙酯 | 5255-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(甲基苯基)氨基甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl N-(o-tolyl)carbamate
• 英文别名: N-(o-Tolyl)-urethan；Ethyl N-(2-methylphenyl)carbamate
• CAS: 5255-71-0
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00089011
• 分子量: 179.219
• InChiKey: KXOFYXSXZGSQED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44-45 °C
• 沸点：
  78-80 °C(Press: 0.06 Torr)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1443;1445;1450

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(甲基苯基)氨基甲酸乙酯 反应 0.5h， 以46%的产率得到对称-DI-O-苯甲基脲
  参考文献：
  名称：

  Hassan, Alaa A; Mourad, Aboul-fetouh E, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 4, p. 277 - 279

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 在 氯化亚砜 、 sodium azide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 2-(甲基苯基)氨基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  由N-酰基苯并三唑有效地一锅合成N，N [伯或分钟]-二取代的尿素和氨基甲酸酯

  摘要：

  已经设计了由N-酰基苯并三唑容易且高产率的一锅合成氨基甲酸酯和N，N′-二取代的对称脲。据信，中间的酰基叠氮化物经历了Curtius重排并且在不同的条件下...

  DOI：

  10.1039/c6ra14131e

文献信息

• The Platinum Complex Catalyzed Reductive<i>N</i>-Carbonylation of Nitroarenes to the Carbamates
  作者：Yoshihisa Watanabe、Yasushi Tsuji、Ryo Takeuchi、Naoki Suzuki

  DOI：10.1246/bcsj.56.3343

  日期：1983.11

  chloride and titanium(IV) chloride could be used as Lewis acids in place of tin(IV) chloride. Various nitroarenes were transformed into corresponding carbamate in moderate to excellent yields with the platinum catalyst.

  铂催化剂与三苯基膦、氯化锡 (IV) 和三乙胺结合，在 180 °C 和 60 kg cm-2 的一氧化碳下，对硝基芳烃在乙醇中的还原性 N-羰基化显示出高活性。由硝基苯以83%的产率获得苯基氨基甲酸乙酯。氯化铁 (III)、氯化铝和氯化钛 (IV) 可用作路易斯酸代替氯化锡 (IV)。在铂催化剂的作用下，各种硝基芳烃以中等至极好的收率转化为相应的氨基甲酸酯。
• Ultrasound Promoted ‘One Pot’ Conversion of Nitrocompounds to Carbamates
  作者：S. Chandrasekhar、Ch. Narsihmulu、V. Jagadeshwar

  DOI：10.1055/s-2002-25338

  日期：——

  An efficient ultrasound promoted novel direct conversion of nitro compounds to N-(tert-butoxycarbonyl) amines and N-(ethoxycarbonylamines) is achieved using Sn-NH4Cl for the first time.

  首次利用Sn-NH4Cl实现了高效的促进超声波作用下，将硝基化合物直接转化为N-(叔丁氧羰基)胺及N-(乙氧羰基胺)的新颖直接转换过程。
• COMPOUNDS HAVING NPY Y5 RECEPTOR ANTAGONISTIC ACTIVITY
  申请人：Sakagami Masahiro

  公开号：US20110028468A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  This invention provides a compound of the formula (I): a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein R 1 is substituted or unsubstituted alkyl or the like, R 2 is hydrogen or substituted or unsubstituted alkyl, Ring A is monocyclic or bicyclic aromatic heterocycle, R 3 is substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted heteroaryl or substituted or unsubstituted heterocycle, R 4 is halogen, cyano, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl or the like, m is an integer between 0 and 2, n is an integer between 0 and 5, R is halogen, oxo, cyano, nitro, substituted or unsubstituted alkyl or the like, and p is an integer between 0 and 2 as novel compounds having NPY Y5 antagonistic activity.

  这项发明提供了式(I)的化合物： 其药学上可接受的盐或溶剂化合物， 其中 R1为取代或未取代的烷基或类似物， R2为氢或取代或未取代的烷基， 环A为单环或双环芳香杂环， R3为取代或未取代的芳基，取代或未取代的杂芳基或取代或未取代的杂环， R4为卤素，氰基，取代或未取代的烷基，取代或未取代的环烷基或类似物， m为0到2之间的整数， n为0到5之间的整数， R为卤素，氧代，氰基，硝基，取代或未取代的烷基或类似物，以及 p为0到2之间的整数 作为具有NPY Y5拮抗活性的新化合物。
• [EN] TRPV4 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU CANAL TRPV4
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2012174342A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention relates to spirocarbamate analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as TRPV4 antagonists.

  这项发明涉及螺环氨基甲酸酯类似物，含有它们的药物组合物以及它们作为TRPV4拮抗剂的用途。
• Unexpected Reaction of Oximinoacetoacetate with Amines: A Novel Synthesis of Carbamates
  作者：Ibrahim Elghamry

  DOI：10.1080/00397910802564741

  日期：2009.7.29

  Abstract The synthesis of alkyl carbamates by a solvent-free reaction of oximinoacetoacetate and amine at 130°C is reported. A preliminary mechanism to this unexpected reaction is also given.

  摘要 报道了通过肟基乙酰乙酸酯和胺在 130°C 的无溶剂反应合成氨基甲酸烷基酯。还给出了这种意想不到的反应的初步机制。

表征谱图