伊潘立酮杂质15 | 81055-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 伊潘立酮杂质15
• 英文名称: 3-bromopropyl tosylate
• 英文别名: 3-Bromopropyl 4-methylbenzene-1-sulfonate；3-bromopropyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 81055-36-9
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO₃S
• 分子量: 293.181
• InChiKey: HZFXGRFCFMAGOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  伊潘立酮杂质15 在 二氧化硫 、 四乙基溴化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以30%的产率得到1,3-propanesultine
  参考文献：
  名称：

  Cathodic reduction of SO2 in the presence of organic dihalides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00814334
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 3-溴-1-丙醇 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以82%的产率得到伊潘立酮杂质15
  参考文献：
  名称：

  从（+）-樟脑和（+）-樟脑-10-磺酰氯立体合成新型对映体纯的硫化物和硒化物

  摘要：

  描述了衍生自（+）-樟脑和（+）-樟脑-10-磺酸酯的新型对映体纯的硫化物和硒化物的合成方法。路易斯酸介导在樟脑衍生的酮与硫醇或硒醇之间形成半缩醛，随后使用三乙基硅烷进行原位还原，可选择性地以适中的总收率得到外硫化物或硒化物。最初的磺酸酯产物可通过随后用格氏试剂或有机锂试剂处理而转化为相应的砜。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00507-4

文献信息

• Alkyl Tosylates as Alkylating Reagents in the Catellani Reaction
  作者：Qianwen Gao、Ze-Shui Liu、Yu Hua、Siwei Zhou、Hong-Gang Cheng、Qianghui Zhou

  DOI：10.1055/s-0039-1690801

  日期：2020.3

  A cooperative catalytic system involving a Pd/XPhos complex and inexpensive 5-norbornene-2-carbonitrile that enables the use of alkyl tosylates as alkylating reagents in the Catellani reaction has been developed. This mild, scalable protocol is compatible with a range of readily available functionalized aryl iodides and alkyl tosylates, as well as terminating olefins (45 examples, up to 97% yield)

  已开发出一种涉及Pd / XPhos络合物和廉价的5-降冰片烯-2-腈的协同催化系统，该催化系统能够在Catellani反应中使用烷基甲苯磺酸盐作为烷基化试剂。这种温和的，可扩展的方案与一系列容易获得的官能化的芳基碘化物和烷基甲苯磺酸盐以及端基烯烃兼容（45个实例，产率高达97％）。
• Rapid transformation of sulfinate salts into sulfonates promoted by a hypervalent iodine(III) reagent
  作者：Elsa Deruer、Vincent Hamel、Samuel Blais、Sylvain Canesi

  DOI：10.3762/bjoc.14.101

  日期：——

  sulfonates through hypervalent iodine(III) reagent-mediated oxidation of sodium sulfinates has been developed. This transformation involves trapping reactive sulfonium species using alcohols. With additional optimization of the reaction conditions, the method appears extendable to other nucleophiles such as electron-rich aromatic systems or cyclic ethers through a ring opening pathway.

  已经开发了通过高价碘（III）试剂介导的亚磺酸钠氧化形成磺酸盐的另一种方法。该转化涉及使用醇捕获活性sulf物种。通过进一步优化反应条件，该方法似乎可以通过开环途径扩展到其他亲核试剂，例如富电子芳族体系或环状醚。
• イオン液体、潤滑剤、及び磁気記録媒体
  申请人：デクセリアルズ株式会社

  公开号：JP2021014417A

  公开（公告）日：2021-02-12

  【課題】熱安定性、フッ素系溶剤への溶解性、及び流動性に優れ、かつボンド率が高く、更に、薄い単分子膜を形成可能なイオン液体などの提供。【解決手段】 カチオン成分と、アニオン成分とを有し、 前記カチオン成分が、４級アンモニウムカチオンであり、 前記４級アンモニウムカチオンが、窒素カチオンに結合し、水酸基及びフッ素原子を有する第１の基と、前記窒素カチオンに結合し、水酸基を有する第２の基と、を有するイオン液体である。【選択図】図２

  提供优秀的热稳定性、对氟系溶剂具有溶解性和流动性、具有高粘结率，能够形成薄单分子膜的离子液体等。具有阳离子成分和阴离子成分，其中所述阳离子成分为四级铵阳离子，所述四级铵阳离子与氮阳离子结合，并具有含氢氧基和氟原子的第一基团，与所述氮阳离子结合并具有氢氧基的第二基团的离子液体。【选择图】图2
• Synthesis ofN-(3-[18F]Fluoropropyl)-2β-carbomethoxy-3β-(4-iodophenyl)nortropane ([18F]FP-β-CIT)
  作者：R. P. Klok、P. J. Klein、J. D. M. Herscheid、A. D. Windhorst

  DOI：10.1002/jlcr.1043

  日期：2006.2

  N-(3-[18F]fluoropropyl)-2β-carbomethoxy-3β-(4-iodophenyl)nortropane ([18F]FP-β-CIT) was synthesized in a two-step reaction sequence. In the first reaction, 1-bromo-3-(nitrobenzene-4-sulfonyloxy)-propane was fluorinated with no-carrier-added fluorine-18. The resulting product, 1-bromo-3-[18F]-fluoropropane, was distilled into a cooled reaction vessel containing 2β-carbomethoxy-3β-(4-iodophenyl)-nortropane

  N-(3-[18F] 氟丙基)-2β-carbomethoxy-3β-(4-iodophenyl)nortropane ([18F]FP-β-CIT) 在两步反应序列中合成。在第一个反应中，1-溴-3-（硝基苯-4-磺酰氧基）-丙烷与未添加载体的氟 18 氟化。将所得产物 1-溴-3-[18F]-氟丙烷蒸馏到含有 2β-碳甲氧基-3β-(4-碘苯基)-去甲托烷、二异丙基乙胺和碘化钾的冷却反应容器中。30分钟后，对反应混合物进行制备型HPLC纯化。产物 [18F]FP-β-CIT 通过固相萃取从 HPLC 洗脱液中分离出来，并配制成等渗、无热原和无菌的 [18F]FP-β-CIT 溶液。整体衰减校正的放射化学产率为 25 ± 5%。放射化学纯度为 > 98%，合成结束时的比活为 94 ± 50 GBq/µmol。版权所有 © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.
• Synthesis of [4-11C]amino acids via ring-opening of aziridine-2-carboxylates
  作者：N. M. Gillings、A. D. Gee

  DOI：10.1002/jlcr.517

  日期：2001.11

  Ring-opening of N-(tert-butoxycarbonyl)aziridine-2-isopropyl carboxylate with no-carrier-added (n.c.a.) [11C]cyanide is reported. Following purification by HPLC, the protected D,L-[4-11C]β-cyanoalanine was subsequently hydrolysed, to yield D,L-[4-11C]asparagine or D,L-[4-11C]aspartic acid, or reduced followed by hydrolysis to give D,L-2,4-diamino[4-11C]butyric acid. Typical syntheses starting with 10 GBq hydrogen [11C]cyanide yielded 1–1.4 GBq of [4-11C]amino acid within 30 min, giving the labelled amino acids in 30–40% decay corrected radiochemical yield (counted from [11C]cyanide) with radiochemical purities of 95%, 98% and 60%, respectively. Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.

  报告了 N-(叔丁氧羰基)氮丙啶-2-异丙基羧酸与无载体添加（n.c.a. ）[11C]氰化物的开环反应。经 HPLC 纯化后，受保护的 D,L-[4-11C]β-氰基丙氨酸随后被水解，得到 D,L-[4-11C]天冬酰胺或 D,L-[4-11C]天冬氨酸，或还原后再水解，得到 D,L-2,4-二氨基[4-11C]丁酸。典型的合成是从 10 GBq [11C]cyanide 氢开始，在 30 分钟内得到 1-1.4 GBq [4-11C]氨基酸，标记氨基酸的衰变校正放射化学产率为 30-40%（从 [11C]cyanide 计算），放射化学纯度分别为 95%、98% 和 60%。Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.