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3-benzylamino-4-hydroxy-N-benzylbutanamide | 169677-08-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-benzylamino-4-hydroxy-N-benzylbutanamide
英文别名
N-benzyl-3-benzylamino-4-hydroxybutanamide;N-benzyl-3-benzylamino-4-hydroxybutyramide;N-benzyl-3-(benzylamino)-4-hydroxybutanamide
3-benzylamino-4-hydroxy-N-benzylbutanamide化学式
CAS
169677-08-1
化学式
C18H22N2O2
mdl
——
分子量
298.385
InChiKey
VXVMQZRTMSIEGT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    555.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    61.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-benzylamino-4-hydroxy-N-benzylbutanamide氢氧化钾盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以73%的产率得到4-benzylaminofuran-2-one hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    DOI:
    10.1023/a:1012461314616
  • 作为产物:
    描述:
    2(5H)-呋喃酮苄胺氯仿 为溶剂, 反应 24.0h, 以97%的产率得到3-benzylamino-4-hydroxy-N-benzylbutanamide
    参考文献:
    名称:
    Tlekhusezh; Tyukhteneva; Badovskaya, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 7, p. 1031 - 1036
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis and antimicrobial activity of new carbamoyl-containing oxa(thia)zolidines and 3-dialkylaminobutanamides
    作者:M. A. Tlekhusezh、Z. I. Tyukhteneva、L. A. Badovskaya、G. A. Aleksandrova
    DOI:10.1007/bf02508451
    日期:1999.3
    The properties and spectroscopic characteristics of compound II were presented in [9], and compounds IIIa, IIIb were reported in [ 10]. Alkylation of compound I with bromoacetic acid ethyl ether or with ot-bromobutyric acid led to the previously undescribed dialkylamino derivatives, which were isolated in the form of hydrobromides: 3-N-(ethoxycarbonylmethyl)benzylamino-4-hydroxy-N-benzylbutanamide (IVa)
    3-氨基-4-羟基丁酰胺是γ-羟基丁酸的多功能衍生物,可用于杂环化合物的靶向合成,包括含有恶唑烷环的结构。众所周知,7-羟基丁酸和许多含有恶唑烷片段的物质都具有抗菌特性[1 -4]。4-羟基丁酰胺可以被认为是在生物体内立即内酯化的前药,这会导致某些生物学效应[5, 6]。然而,对于 7-羟基丁酸是在生物体中以开放形式还是作为环状 γ-丁内酯存在,目前还没有普遍接受的意见 [5, 7, 8]。我们使用 3-benzylamino-4-hydroxy-N-benzylbutanamide (I) 合成了一系列新的含氨基甲酰基的 oxa(thia)zolidines (II, IIIa, IIIb) 和 4-羟基-3-二烷基氨基-N-丁酰胺(IVa、IVb)并研究了它们的抗菌特性。3-Benzyl-4-(N-benzylcarbamoylmethyl)-2-oxo1,2,3-oxathiazolidine
  • Synthesis of new heterocyclic compounds based on n-benzyl(heptyl)-3-benzyl(heiityl)amino-4hydroxybutanamide
    作者:M. A. Tlekhusezh、L. A. Badovskaya、Z. I. Tyukhteneva
    DOI:10.1007/bf01164796
    日期:1996.5
  • Reaction of N-benzyl-3-benzylamino-4-hydroxybutanamide with 5-phenyl-2,3-dihydrofuran-2,3-dione
    作者:M. A. Tlekhusezh、Yu. S. Andreichikov、Z. I. Tyukhteneva、L. A. Badovskaya
    DOI:10.1007/bf02319505
    日期:1998.10
  • Lactonization of N-Benzyl-3-benzylamino-4-hydroxybutyramide under the Hofmann-Loffler Reaction Conditions
    作者:Z. I. Tyukhteneva、L. A. Badovskaya
    DOI:10.1007/s11178-005-0270-3
    日期:2005.6
  • Tlekhusezh; Tyukhteneva; Badovskaya, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 7, p. 1031 - 1036
    作者:Tlekhusezh、Tyukhteneva、Badovskaya
    DOI:——
    日期:——
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