phosphonic acid mono-(3-chloro-propyl) ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: phosphonic acid mono-(3-chloro-propyl) ester
• 英文别名: phosphorous acid mono-(3-chloro-propyl) ester；3-Chlor-propanol-(1)-phosphat；3-Chloropropyl dihydrogen phosphite
• 化学式: C₃H₈ClO₃P
• mdl: MFCD19234488
• 分子量: 158.521
• InChiKey: PYGUPHOBFHTJJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-1-丙醇 在 亚磷酸 作用下， 144.0 ℃ 、99.99 kPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 phosphonic acid mono-(3-chloro-propyl) ester
  参考文献：
  名称：

  酯的酯化和转化反应磷酸的再吸收等，各种二醇，Notamment二醇†

  摘要：

  在减压下与亚磷酸反应，线性1，ω二醇（ω= 3至8）产生相应的磷二伯二酯H，2 O 2 -R-OPO 2，H 2和ω-羟基-1-的混合物烷基单酯。环己烷-1,4-二醇以相同方式反应。ω= 2、9、10或32的线性二醇以及环己烷1-12-1二醇仅生成磷单酯。与亚磷酸反应的卤代醇，环己醇和甘油产生相应的磷单酯。磷酸单酯和二伯二酯在pH介于3和9之间的水溶液中是稳定的，但在强酸性或碱性溶液中会很快水解。

  DOI：

  10.1002/hlca.19640470143

文献信息

• Recherches sur la formation et la transformation des esters L Réaction entre acide phosphoreux et alcools de divers types, notamment diols
  作者：Emile Cherbuliez、R. Prince、J. Rabinowitz

  DOI：10.1002/hlca.19640470143

  日期：——

  Reacted with phosphorous acid under reduced pressure, the linear 1,ωdiols (ω= 3 to 8) yield a mixture of the corresponding phosphorous diprimary diesters H,2O2-R-OPO2, H2, and ω-hydroxy-1-alkyl monoesters. Cyclohexane-1,4-diol reacts in the same manner. The linear diols with ω = 2, 9, 10 or 32, as well as cyclohexane- l12-diol, yield the phosphorous monoesters exclusively. Halogenated alcohols, cyclohexanol

  在减压下与亚磷酸反应，线性1，ω二醇（ω= 3至8）产生相应的磷二伯二酯H，2 O 2 -R-OPO 2，H 2和ω-羟基-1-的混合物烷基单酯。环己烷-1,4-二醇以相同方式反应。ω= 2、9、10或32的线性二醇以及环己烷1-12-1二醇仅生成磷单酯。与亚磷酸反应的卤代醇，环己醇和甘油产生相应的磷单酯。磷酸单酯和二伯二酯在pH介于3和9之间的水溶液中是稳定的，但在强酸性或碱性溶液中会很快水解。