3-(2-aminobenzoimidazol-1-yl)-propan-1-ol | 1253736-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-(2-aminobenzoimidazol-1-yl)-propan-1-ol
• 英文别名: 3-(2-amino-1H-benzimidazol-1-yl)-1-propanol；3-(2-amino-benzoimidazol-1-yl)-propan-1-ol；3-(2-Aminobenzimidazol-1-yl)propan-1-ol
• CAS: 1253736-91-2
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O
• 分子量: 191.233
• InChiKey: MWAZXILTVHYFHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.5±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-aminobenzoimidazol-1-yl)-propan-1-ol 在 氯化亚砜 作用下， 生成 6-chloro-1-(3-chloropropyl)-1H-benzoimidazol-2-ylamine 、 5,6-dichloro-1-(3-chloropropyl)-1H-benzoimidazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTI-INFECTIVE COMPOUNDS AND METHODS USING SAME
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTI-INFECTIEUX ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及一种治疗或预防需要的主体中的细菌感染的方法。该方法包括向该主体施用本发明至少一种化合物的治疗有效量。在某些实施方式中，细菌为革兰氏阴性菌。在其他实施方式中，细菌为厌氧菌。

  公开号：

  WO2016077541A1
• 作为产物：
  描述：

  溴化氰 、 3-((2-aminophenyl)amino)propan-1-ol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(2-aminobenzoimidazol-1-yl)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLECARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF FAK
  [FR] BENZIMIDAZOLECARBOXAMIDES CONSTITUANT DES INHIBITEURS DE LA KINASE D'ADHÉRENCE FOCALE

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的苯并咪唑羧酰胺，它们是黏附斑激酶的抑制剂，因此可用于治疗增殖性疾病。

  公开号：

  WO2010126922A1

文献信息

• PYRAZOLO[1,5a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20140303149A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Compounds of the formula I or II: wherein X, m, Ar, R 1 and R 2 are as defined herein. The subject compounds are useful for treatment of IRAK-mediated conditions.

  公式I或II的化合物：其中X，m，Ar，R1和R2的定义如本文所述。该化合物可用于治疗IRAK介导的疾病。
• PYRAZOLO[1,5A]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3252054A1

  公开（公告）日：2017-12-06

  Compounds of the formula I or II: wherein X, m, Ar, R1 and R2 are as defined herein. The subject compounds are useful for treatment of IRAK-mediated conditions.

  式 I 或 II 的化合物： 其中 X、m、Ar、R1 和 R2 如本文所定义。上述化合物可用于治疗 IRAK 介导的病症。
• Pyrazolo[1,5a]pyrimidine derivatives as IRAK4 modulators
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10023589B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  Compounds of the formula I or II: wherein X, m, Ar, R1 and R2 are as defined herein. The subject compounds are useful for treatment of IRAK-mediated conditions.

  式 I 或 II 的化合物： 其中 X、m、Ar、R1 和 R2 如本文所定义。上述化合物可用于治疗 IRAK 介导的疾病。
• PYRAZOLO[1,5A]PYRIMIDINE AND THIENO[3,2B]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2593457B1

  公开（公告）日：2017-08-23
• Pyrazolo[1,5a]Pyrimidine Derivatives as IRAK4 Modulators
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20180298026A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  Compounds of the formula I or II: wherein X, m, Ar, R 1 and R 2 are as defined herein. The subject compounds are useful for treatment of IRAK-mediated conditions.