N-(dimethylamino)methylidene-4-methoxybenzamide | 54926-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(dimethylamino)methylidene-4-methoxybenzamide
• 英文别名: N-[1-Dimethylamino-meth-(E)-ylidene]-4-methoxy-benzamide；N-(dimethylaminomethylidene)-4-methoxybenzamide
• CAS: 54926-13-5
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: JTUJIZGEHOKETC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(dimethylamino)methylidene-4-methoxybenzamide 在 溶剂黄146 作用下， 以95%的产率得到N-formyl-4-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of Diacylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-28939
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到N-(dimethylamino)methylidene-4-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  基于二氟卡宾的[4 + 1]环加成策略合成5-氟代噻唑和恶唑衍生物

  摘要：

  当用二氟卡宾（由 FSO 2 CF 2 CO 2 SiMe 3和 1,8-双（二​​甲氨基）萘催化剂生成）处理时，N-（硫代酰基）脒经历 [4 + 1] 环加成反应得到相应的氨基取代5,5-二氟噻唑啉。脱氟化氢和霍夫曼消除/S N 2' 型反应序列都能够芳构化所得产物，得到 5-氟噻唑。[4 + 1] 环加成策略也适用于N-酰基脒，得到相应的 5-氟恶唑衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.220212

文献信息

• Liganding Functional Tyrosine Sites on Proteins Using Sulfur–Triazole Exchange Chemistry
  作者：Jeffrey W. Brulet、Adam L. Borne、Kun Yuan、Adam H. Libby、Ku-Lung Hsu

  DOI：10.1021/jacs.0c00648

  日期：2020.5.6

  LG for activating nucleophilic substitution reactions on tyrosine sites of proteins. Here, we probed tunability of SuTEx for fragment-based ligand discovery by modifying the adduct group (AG) and LG with functional groups of differing electron-donating and -withdrawing properties. We discovered the sulfur electrophile is highly sensitive to the position of modification (AG versus LG), which enabled both

  调节硫亲电试剂的反应性是推进点击化学和化学探针发现的关键。迄今为止，用于蛋白质修饰的硫亲电子试剂的活化主要归因于在磺酰氟和芳基氟硫酸盐的共价反应中氟化物离去基团 (LG) 的稳定化。我们最近引入了硫三唑交换 (SuTEx) 化学，以证明三唑是一种有效的 LG，用于激活蛋白质酪氨酸位点上的亲核取代反应。在这里，我们通过用具有不同给电子和吸电子特性的官能团修饰加合物基团 (AG) 和 LG 来探测 SuTEx 用于基于片段的配体发现的可调性。我们发现硫亲电试剂对修饰位置高度敏感（AG 与 LG），这使得溶液和蛋白质组活动的粗略和精细调整成为可能。我们应用这些反应性原理来鉴定蛋白质 (~44%) 上的大部分酪氨酸位点 (~30%)，这些位点可以通过化学蛋白质组学量化的 >1500 个探针修饰位点进行配体。我们的蛋白质组学研究确定了非催化酪氨酸和磷酸酪氨酸位点，这些位点可以与 SuTEx 片段配位
• [EN] VASCULAR ADHESION PROTEIN-1 (VAP-1) MODULATORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE PROTÉINE 1 D'ADHÉSION VASCULAIRE (VAP -1) ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BLADE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020006177A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  Disclosed herein are small molecule Vascular Adhesion Protein- 1 (VAP-1) modulator compositions, pharmaceutical compositions, the use and preparation thereof.

  本文披露了小分子血管粘附蛋白-1（VAP-1）调节剂组合物、药物组合物及其使用和制备方法。
• Pesticidal compositions and methods
  申请人：CORTEVA AGRISCIENCE LLC

  公开号：US11297838B2

  公开（公告）日：2022-04-12

  This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in phyla Nematoda, Arthropoda, and/or Mollusca, processes to produce such molecules and intermediates used in such processes, compositions containing such molecules, and processes of using such molecules against such pests. These molecules may be used, for example, as nematicides, acaricides, insecticides, miticides, and/or molluscicides. This document discloses molecules having the structure of Formula A.

  本公开涉及对线虫纲、节肢动物纲和/或软体动物纲害虫具有杀虫作用的分子、生产此类分子的工艺和用于此类工艺的中间体、含有此类分子的组合物以及使用此类分子对付此类害虫的工艺。例如，这些分子可用作杀线虫剂、杀螨剂、杀虫剂、杀螨剂和/或杀软体动物剂。本文公开了具有式 A 结构的分子。
• A New Synthesis of Monothiodiacylamines
  作者：Yang-i Lin、Mellard N. Jennings、D. Robert Sliskovic、Thomas L. Fields、S. A. Lang, Jr.

  DOI：10.1055/s-1984-31030

  日期：——
• An efficient method for the preparation of N-formyl-imide via amidine using propylphosphonic anhydride (T3P®)
  作者：M. Sambaiah、Ramakrishna Gudipati、K. Shiva Kumar、Satyanarayana Yennam、Manoranjan Behera

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.12.046

  日期：2016.1

  An efficient method for the preparation of N-formyl imide via amidine using propylphosphonic anhydride (T3P (R)) has been described. Using this method many aryl, hetero aryl, alkyl as well as amino acid imides were synthesized in high yields. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.