N-Benzylidene-p-chloroaniline | 40339-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzylidene-p-chloroaniline
• 英文别名: N-(Z)-benzylidene-4-chloro-aniline；syn-N-Benzal-4-chlor-anilin；N-Benzyliden-p-chloranilin
• CAS: 40339-43-3
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN
• 分子量: 215.682
• InChiKey: NWCAQYVAHZWHIO-GDNBJRDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzylidene-p-chloroaniline 在 五氯化磷 、 水 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(4-氯-苯基)-苯酰胺
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Conversion of Imines to Corresponding Amides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30513

文献信息

• Reaction of Imines with Trichloroacetic Esters or Anhydride Promoted by Iron Carbonyl or Microwave Irradiation. Preparation of 3,3-Dichloro-β-Lactams
  作者：Mohammad S. Khajavi、Fatemeh Sefidkon、S. S. Sadat Hosseini

  DOI：10.1039/a804314k

  日期：——

  The synthesis of 3,3-dichloroazetidin-2-ones by the reaction of imines and methyl or trimethylsilyl trichloroacetate promoted by diiron nonacarbonyl or by microwave irradiation of imines and trichloroacetic anhydride is described.

  通过亚胺与甲基或三甲基氯硅烷三氯乙酸酯的反应，采用二铁九碳基或亚胺与三氯乙酸酐的微波辐射促进合成3,3-二氯氨基吡咯烷-2-酮的过程被描述。
• Laurent-Robert; Garrigues; Dubac, Synlett, 2000, # 8, p. 1160 - 1162
  作者：Laurent-Robert、Garrigues、Dubac

  DOI：——

  日期：——
• Abiraj; Dinesh; Srinivasa, Journal of Chemical Research, 2006, # 8, p. 534 - 535
  作者：Abiraj、Dinesh、Srinivasa、Gowda, D. Channe

  DOI：——

  日期：——