N-methanethioyl-4-methoxybenzamide | 58415-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methanethioyl-4-methoxybenzamide
• CAS: 58415-04-6
• 化学式: C₉H₉NO₂S
• 分子量: 195.242
• InChiKey: PZEHUHGBJWITDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-130 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methanethioyl-4-methoxybenzamide 在 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-(4-Methoxyphenyl)-4-phenyl-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Lin, Yang-i; Fields, Thomas L.; Lee, Ving J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 613 - 615

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲酰胺 在 硫化氢 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 N-methanethioyl-4-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of Monothiodiacylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-31030

文献信息

• Synthesis, crystal structure, hydrogen bonding interactions analysis of novel acyl thiourea derivative
  作者：Xing Zhang、Xiaoli Du、Jirong Song、Jie Huang

  DOI：10.1002/poc.4016

  日期：2020.1

  bonds indicate that the molecule conformation was mostly planar. Crystal structure stacking through the NH … O, CH … O, and NH … S hydrogen bonds, and two π … π interactions arrangement revealed their conspicuous role in the stabilization of the molecular structure. The type and nature of intermolecular interactions in the crystal structure were investigated by Hirshfeld surfaces and their associated

  所述ñ - （对甲氧基苯甲酰基） - ñ ' - （2,4-二硝基苯基氨基）硫脲已经合成和表征通过FT-IR，1 H NMR，和元素分析的技术。而且，它的分子结构是通过单晶X射线衍射确定的。结果表明标题化合物在正交晶胞的不对称单元中以两个独特的分子结晶，空间群Pna2（1）的a = 18.857（5）Å，b = 8.148（2）Å，c = 22.443（6） Å，β = 90.00°，C 15 H 13 N 5 O 6 S，M r = 391.36，V = 3448.2（15）Å3，Z＝ 8，D c＝ 1.508g·cm -1，F（000）＝ 1616，μ＝ 0.233mm -1，S＝ 1.06，最终R＝ 0.0626，和wR（I＞2ϭ（I））。 = 0.1392。分子内的NH …N，CH …N和NH …O氢键表明分子构象大部分为平面。晶体结构通过NH …O，CH …O和N st
• Process for production of prostaglandins E or F, and novel 7-(thiocarbo-acyloxy) prostaglandins E or F
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP0103445A2

  公开（公告）日：1984-03-21

  A novel process for the production of prostaglandins E or F which comprises subjecting a 7-(thio-carboacyloxy)prostaglandin to selective deoxygenation reaction to split off the 7-(thioacyloxy) group, and thereafter, as required, subjecting the reaction product to reduction, deprotection and/or hydrolysis. The present invention also provide a 7-(carboacyloxy or thiocarboacyloxy)prostaglandin E or F represented by the formula: wherein R1 represents H, C1-10 alkyl, or tri(C1-7 hydrocarbon)silyl, R2 represents a C1-1 alkyl 5- or 6-membered cycloalkyl which may be substituted, R5 represents H or CH3, each of R3 and R4 is H, OH or a protected hydroxyl, the symbol .... represents a single or double bond, A represents or , B represents -CH2CH2, -CH=CH- or -C≡C-, and Z represents carboacyl or thiocarboacyl.

  一种生产前列腺素E或F的新工艺，包括将7-(硫代羧基)前列腺素进行选择性脱氧反应，使7-(硫代羧基)基团分离，然后根据需要将反应产物进行还原、脱保护和/或水解。 本发明还提供由式表示的 7-(羧基或硫代羧基)前列腺素 E 或 F： 式中 R1 代表 H、C1-10 烷基或三(C1-7 烃)硅基、 R2 代表可被取代的 C1-1 烷基 5 或 6 元环烷基、 R5 代表 H 或 CH3，R3 和 R4 各为 H、OH 或受保护的羟基，符号 .... 代表单键或双键、 A 代表 或 , B 代表-CH2CH2、-CH=CH- 或-C≡C-，以及 Z 代表羧基或硫代羧基。
• LIN, YANG-I;FIELDS, T. L.;LANG, S. A. ,, JR;LEE, VING, J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 3, 613-615
  作者：LIN, YANG-I、FIELDS, T. L.、LANG, S. A. ,, JR、LEE, VING, J.

  DOI：——

  日期：——
• LIN, YANG-I;JENNINGS, M. N.;SLISKOVIC, D. R.;FIELDS, T. L.;LANG, S. A. ,,+, SYNTHESIS, BRD, 1984, N 11, 946-947
  作者：LIN, YANG-I、JENNINGS, M. N.、SLISKOVIC, D. R.、FIELDS, T. L.、LANG, S. A. ,,+

  DOI：——

  日期：——
• LIEBSCHER J.; HARTMANN H., Z. CHEM. <ZECE-AL>, 1975, 15, NO 11, 438-440
  作者：LIEBSCHER J.、 HARTMANN H.

  DOI：——

  日期：——