N'-benzoyl-N,N-dimethylformohydrazonamide | 308239-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-benzoyl-N,N-dimethylformohydrazonamide
• 英文别名: N'-Dimethylaminomethylen-benzhydrazid；Ameisensaeure-dimethylamid-(N²-benzoyl-hydrazon)；N'-[(dimethylamino)methylidene]benzohydrazide；N-(dimethylaminomethylideneamino)benzamide
• CAS: 308239-34-1
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O
• 分子量: 191.233
• InChiKey: GSFGIKDRUYNWIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-benzoyl-N,N-dimethylformohydrazonamide 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(3-phenyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)ethyl (1S,2R,4aS,6aS,6bR,8aR,12aR,12bR,14bS)-10-hydroxy-1,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-1,3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14b-octadecahydropicene-4a(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  带有三唑部分的熊草酸衍生物作为潜在的弓形虫抗药剂的合成及生物学评价

  摘要：

  抽象的 乌索酸（UAS），一种植物来源的化合物，具有许多有益于健康的特性。在本研究中，我们合成了三个系列的新型UA衍生物，并在体外和体内评估了它们的抗弓形虫活性。与UA（母体化合物）相比，大多数衍生物在体外均表现出改善的抗弓形虫活性，而化合物3d在体内表现出最有效的抗弓形虫活性。螺旋霉素为阳性对照。此外，与UA相比，确定包括肝脏和脾脏指标在内的生化指标表明化合物3d可有效降低肝毒性并显着增强抗氧化作用。此外，我们的分子对接研究表明化合物3d对弓形虫钙依赖性蛋白激酶1（TgCDPK1）具有很强的结合亲和力。根据这些发现，我们得出结论，UA的衍生物3d可作为TgCDPK1的潜在抑制剂。

  DOI：

  10.1080/14756366.2019.1584622
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 氯甲酸苯酯 作用下， 反应 0.25h， 以64%的产率得到N'-benzoyl-N,N-dimethylformohydrazonamide
  参考文献：
  名称：

  使用苯基氯甲酸酯和N，N-二烷基甲酰胺合成N，N-二烷基甲am的意外路线

  摘要：

  据报道，通过胺与N，N-二烷基甲酰胺和氯甲酸苯酯的反应，合成了N，N-二烷基甲am的出乎意料的路线。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.06.026

文献信息

• Kantlehner, Willi; Hauber, Michael; Haug, Erwin, Journal fur Praktische Chemie (Weinheim), 2000, vol. 342, # 7, p. 682 - 699
  作者：Kantlehner, Willi、Hauber, Michael、Haug, Erwin、Schallenmueller, Claus、Regele, Claudia

  DOI：——

  日期：——
• Eilingsfeld,H., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 1308 - 1321
  作者：Eilingsfeld,H.

  DOI：——

  日期：——
• Unexpected route for the synthesis of N,N-dialkyl formamidines using phenyl chloroformate and N,N-dialkyl formamides
  作者：Se Hun Kwak、Young-Dae Gong

  DOI：10.1016/j.tet.2013.06.026

  日期：2013.8

  An unexpected route for the synthesis of N,N-dialkyl formamidines has been reported by the reaction of amines with N,N-dialkyl formamides and phenyl chloroformate.

  据报道，通过胺与N，N-二烷基甲酰胺和氯甲酸苯酯的反应，合成了N，N-二烷基甲am的出乎意料的路线。
• Synthesis and biological evaluation of ursolic acid derivatives bearing triazole moieties as potential anti-<i>Toxoplasma gondii</i> agents
  作者：Tian Luan、Chunmei Jin、Chun-Mei Jin、Guo-Hua Gong、Zhe-Shan Quan

  DOI：10.1080/14756366.2019.1584622

  日期：2019.1.1

  Ursolic acid (UA), a plant-derived compound, has many properties beneficial to health. In the present study, we synthesised three series of novel UA derivatives and evaluated their anti-Toxoplasma gondii activity both in vitro and in vivo. Most derivatives exhibited an improved anti-T. gondii activity in vitro when compared with UA (parent compound), whereas compound 3d exhibited the most potent anti-T

  抽象的 乌索酸（UAS），一种植物来源的化合物，具有许多有益于健康的特性。在本研究中，我们合成了三个系列的新型UA衍生物，并在体外和体内评估了它们的抗弓形虫活性。与UA（母体化合物）相比，大多数衍生物在体外均表现出改善的抗弓形虫活性，而化合物3d在体内表现出最有效的抗弓形虫活性。螺旋霉素为阳性对照。此外，与UA相比，确定包括肝脏和脾脏指标在内的生化指标表明化合物3d可有效降低肝毒性并显着增强抗氧化作用。此外，我们的分子对接研究表明化合物3d对弓形虫钙依赖性蛋白激酶1（TgCDPK1）具有很强的结合亲和力。根据这些发现，我们得出结论，UA的衍生物3d可作为TgCDPK1的潜在抑制剂。