N-<(3-chloro)-propanoxy>phtalimide | 92635-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-<(3-chloro)-propanoxy>phtalimide
• 英文别名: 2-(3-chloropropoxy)isoindole-1,3-dione；2-(3-Chloropropoxy)isoindoline-1,3-dione
• CAS: 92635-22-8
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO₃
• 分子量: 239.658
• InChiKey: MPNISWZNSIYENI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<(3-chloro)-propanoxy>phtalimide 在 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 邻苯二甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  一种异恶唑烷盐酸盐的制备方法

  摘要：

  本发明属于有机合成领域，公开了制备一种除草剂中间体的新路线及新方法，具体涉及一种异恶唑烷盐酸盐的制备方法N‑羟基邻苯二甲酰亚胺在溶剂A和缚酸剂的存在下与1,3‑溴氯丙烷进行缩合反应，缩合产物2‑(3‑氯丙氧基)异吲哚‑1,3‑二酮与盐酸反应得O‑3‑氯丙基羟胺盐酸盐，而后再于溶剂B的存在下与碳酸钾的反应产物进一步与盐酸反应得到异恶唑烷盐酸盐。本发明方法使用1,3‑溴氯丙烷代替1,3‑二氯丙烷，在适宜的溶剂中所制备所得的异恶唑烷盐酸盐的含量与反应收率均高于传统方法，与此同时副产物邻苯二甲酸可以循环利用。并且由于反应后处理更简单，产品损失更少。所以生产能耗控制的非常好，不但降低了对环境的污染也增加反应了的安全性。

  公开号：

  CN111333590B
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 1,3-二氯丙烷 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以52%的产率得到N-<(3-chloro)-propanoxy>phtalimide
  参考文献：
  名称：

  一种异恶唑烷盐酸盐的制备方法

  摘要：

  本发明属于有机合成领域，公开了制备一种除草剂中间体的新路线及新方法，具体涉及一种异恶唑烷盐酸盐的制备方法N‑羟基邻苯二甲酰亚胺在溶剂A和缚酸剂的存在下与1,3‑溴氯丙烷进行缩合反应，缩合产物2‑(3‑氯丙氧基)异吲哚‑1,3‑二酮与盐酸反应得O‑3‑氯丙基羟胺盐酸盐，而后再于溶剂B的存在下与碳酸钾的反应产物进一步与盐酸反应得到异恶唑烷盐酸盐。本发明方法使用1,3‑溴氯丙烷代替1,3‑二氯丙烷，在适宜的溶剂中所制备所得的异恶唑烷盐酸盐的含量与反应收率均高于传统方法，与此同时副产物邻苯二甲酸可以循环利用。并且由于反应后处理更简单，产品损失更少。所以生产能耗控制的非常好，不但降低了对环境的污染也增加反应了的安全性。

  公开号：

  CN111333590B

文献信息

• The reaction of amines with phthalimide derivatives a convenient synthesis of isoxazolidine
  作者：M. Bouzoubaa、G. Leclerc

  DOI：10.1016/0040-4039(84)80009-x

  日期：——

  The reaction of tert-butylamine, isoxazolidine and hydrazine with N-[(3-chloropropyl)oxy]phthalimide is investigated. A convenient synthesis of oxazolidine is described.

  研究了叔丁胺，异恶唑烷和肼与N-[（3-氯丙基）氧基]邻苯二甲酰亚胺的反应。描述了恶唑烷的方便合成。
• 一种异恶唑烷盐酸盐的制备方法
  申请人：沈阳中化农药化工研发有限公司

  公开号：CN111333590B

  公开（公告）日：2022-05-17

  本发明属于有机合成领域，公开了制备一种除草剂中间体的新路线及新方法，具体涉及一种异恶唑烷盐酸盐的制备方法N‑羟基邻苯二甲酰亚胺在溶剂A和缚酸剂的存在下与1,3‑溴氯丙烷进行缩合反应，缩合产物2‑(3‑氯丙氧基)异吲哚‑1,3‑二酮与盐酸反应得O‑3‑氯丙基羟胺盐酸盐，而后再于溶剂B的存在下与碳酸钾的反应产物进一步与盐酸反应得到异恶唑烷盐酸盐。本发明方法使用1,3‑溴氯丙烷代替1,3‑二氯丙烷，在适宜的溶剂中所制备所得的异恶唑烷盐酸盐的含量与反应收率均高于传统方法，与此同时副产物邻苯二甲酸可以循环利用。并且由于反应后处理更简单，产品损失更少。所以生产能耗控制的非常好，不但降低了对环境的污染也增加反应了的安全性。