N-叔丁基-2-(1,2-恶唑烷-2-羰基)苯甲酰胺 | 92635-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-叔丁基-2-(1,2-恶唑烷-2-羰基)苯甲酰胺
• 英文名称: N-tert-Butyl-2-(isoxazolidine-2-carbonyl)-benzamide
• 英文别名: N-tert-Butyl-2-(1,2-oxazolidine-2-carbonyl)benzamide；N-tert-butyl-2-(1,2-oxazolidine-2-carbonyl)benzamide
• CAS: 92635-23-9
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₃
• 分子量: 276.335
• InChiKey: RZUTXVHDAOHXDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-<(3-chloro)-propanoxy>phtalimide 、 叔丁胺 以40%的产率得到N-叔丁基-2-(1,2-恶唑烷-2-羰基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  胺与邻苯二甲酰亚胺衍生物的反应方便地合成异恶唑烷

  摘要：

  研究了叔丁胺，异恶唑烷和肼与N-[（3-氯丙基）氧基]邻苯二甲酰亚胺的反应。描述了恶唑烷的方便合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(84)80009-x

文献信息

• The reaction of amines with phthalimide derivatives a convenient synthesis of isoxazolidine
  作者：M. Bouzoubaa、G. Leclerc

  DOI：10.1016/0040-4039(84)80009-x

  日期：——

  The reaction of tert-butylamine, isoxazolidine and hydrazine with N-[(3-chloropropyl)oxy]phthalimide is investigated. A convenient synthesis of oxazolidine is described.

  研究了叔丁胺，异恶唑烷和肼与N-[（3-氯丙基）氧基]邻苯二甲酰亚胺的反应。描述了恶唑烷的方便合成。