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4-(4-isopropylphenyl)-1H-benzo[d][1,2]oxazin-1-one | 120450-33-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-isopropylphenyl)-1H-benzo[d][1,2]oxazin-1-one
英文别名
1-(4-isopropylphenyl)-4H-3,2-benzoxazin-4-one;4-(4-propan-2-ylphenyl)-2,3-benzoxazin-1-one
4-(4-isopropylphenyl)-1H-benzo[d][1,2]oxazin-1-one化学式
CAS
120450-33-1
化学式
C17H15NO2
mdl
——
分子量
265.312
InChiKey
PEXJXKUBXGQEIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    118-119 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    399.5±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.98
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-isopropylphenyl)-1H-benzo[d][1,2]oxazin-1-one 在 ammonium acetate 作用下, 反应 2.0h, 以57%的产率得到4-(4-isopropylphenyl)phthalazin-1(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    作为抗菌剂的酞嗪和酞嗪杂化物:合成和生物学评价
    摘要:
    酞嗪和酞嗪酮衍生物由于其显着的生物活性和药理特性而非常重要。在此,以苯甲酸衍生物(2)、苯并恶嗪-1-酮衍生物(3)和氧代酞嗪-2(1H)-基)乙酰肼(13)为前驱体,构建了一系列具有多种有价值的酞嗪酮类化合物。通过几种简单而有前途的方法以优异的产量获得官能团。最后,筛选了新合成的酞嗪类对不同微生物菌株的抗菌活性;即以阿莫西林为标准药物的革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌。
    DOI:
    10.1177/1747519819883840
  • 作为产物:
    描述:
    异丙苯吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 盐酸羟胺 作用下, 反应 15.0h, 生成 4-(4-isopropylphenyl)-1H-benzo[d][1,2]oxazin-1-one
    参考文献:
    名称:
    作为抗菌剂的酞嗪和酞嗪杂化物:合成和生物学评价
    摘要:
    酞嗪和酞嗪酮衍生物由于其显着的生物活性和药理特性而非常重要。在此,以苯甲酸衍生物(2)、苯并恶嗪-1-酮衍生物(3)和氧代酞嗪-2(1H)-基)乙酰肼(13)为前驱体,构建了一系列具有多种有价值的酞嗪酮类化合物。通过几种简单而有前途的方法以优异的产量获得官能团。最后,筛选了新合成的酞嗪类对不同微生物菌株的抗菌活性;即以阿莫西林为标准药物的革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌。
    DOI:
    10.1177/1747519819883840
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文献信息

  • Bansal, R. K.; Kumar, Girijesh; Jain, S. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 1045
    作者:Bansal, R. K.、Kumar, Girijesh、Jain, S. K.、Puri, B. K.
    DOI:——
    日期:——
  • COPPER-CATALYSED REARRANGEMENT OF 4-SUBSTITUTED-2,3-1H-BENZOXAZINE-1-THIONES
    作者:Hikmet Aĝirbaş、Selahattin Güner
    DOI:10.1080/10426500008042112
    日期:2000.6.1
    4-Substituted-2,3-1H-benzoxazine-1-thiones were prepared by the treatment of the corresponding benzoxazine-1-ones with P2S5. The thermal rearrangement of 4-substituted-2,3-1H-benzoxazine-1-thiones, catalysed by metallic copper, yielded 4-substituted-2,3-1H-benzthiazine-1-ones.
  • Soliman, A. Youssef; El-Komy, M. Ali Sayed, Egyptian Journal of Chemistry, 1999, vol. 42, # 3, p. 301 - 308
    作者:Soliman, A. Youssef、El-Komy, M. Ali Sayed
    DOI:——
    日期:——
  • BANSAL, R. K.;KUMAR, GIRIJESH;JAIN, S. K.;PURI, B. K., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N1, C. 1045
    作者:BANSAL, R. K.、KUMAR, GIRIJESH、JAIN, S. K.、PURI, B. K.
    DOI:——
    日期:——
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