3-amino-2,2-difluoropropionic acid methyl ester hydrochloride | 428452-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-2,2-difluoropropionic acid methyl ester hydrochloride
• 英文别名: methyl 3-amino-2,2-difluoropropanoate hydrochloride；(2,2-Difluoro-3-methoxy-3-oxopropyl)azanium;chloride；(2,2-difluoro-3-methoxy-3-oxopropyl)azanium;chloride
• CAS: 428452-50-0
• 化学式: C₄H₇F₂NO₂*ClH
• 分子量: 175.563
• InChiKey: NWTLQCSNWJKRIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.18
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-2,2-difluoropropionic acid methyl ester hydrochloride 在 丙炔酸甲酯 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以51%的产率得到methyl diazopyruvate
  参考文献：
  名称：

  由氟代烷基胺，NaNO2和缺电子炔烃三组分合成氟化吡唑。

  摘要：

  RCF2CH2NH2.HCl，NaNO2和缺电子炔烃之间的三组分反应很大程度上取决于取代基“ R”。当“ R”为氟原子或氟代烷基时，该反应以高产率得到氟化吡唑。与其他“ R”一起形成意外的产品。

  DOI：

  10.1039/c4ob02670e
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2,2-二氟丙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以0.96 g (98%)的产率得到3-amino-2,2-difluoropropionic acid methyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Glucagon antagonists/inverse agonists

  摘要：

  一类新型化合物，作用是拮抗胰高血糖素对胰高血糖素受体的作用。由于这些化合物对胰高血糖素受体的拮抗作用，这些化合物可能适用于治疗和/或预防任何疾病和疾病，其中胰高血糖素拮抗作用有益，如高血糖症、1型糖尿病、2型糖尿病、脂质代谢紊乱和肥胖症。

  公开号：

  US20030027849A1

文献信息

• POLO-LIKE KINASE INHIBITORS
  申请人：Cao Sheldon X.

  公开号：US20090281092A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Compounds of the following formula are provided for use with kinases: wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  提供了以下公式的化合物，用于与激酶一起使用：其中变量如本文所定义。还提供了包含这些化合物的制药组合物、工具包和制造品；用于制备这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。
• Polo-like kinase inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08318727B2

  公开（公告）日：2012-11-27

  Compounds of the following formula are provided for use with kinases: wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  提供了以下公式的化合物，用于与激酶一起使用：其中变量的定义如本文所述。还提供了包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制品；制备这些化合物的有用中间体和方法；以及使用这些化合物的方法。
• [EN] POLO-LIKE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE DE TYPE POLO
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009042711A4

  公开（公告）日：2009-06-04