γ,2-Dioxo-5-benzimidazolin-buttersaeure | 36896-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: γ,2-Dioxo-5-benzimidazolin-buttersaeure
• 英文别名: 4-oxo-4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzoimidazol-5-yl)-butyric acid；4-Oxo-4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-5-yl)-buttersaeure；4-oxo-4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-1,3-benzimidazol-5-yl)butanoic acid；4-Oxo-4-(2-oxo-1,3-dihydrobenzimidazol-5-yl)butanoic acid
• CAS: 36896-32-9
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₄
• mdl: MFCD09803186
• 分子量: 234.211
• InChiKey: LBOBWQQRVDWHII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  294 °C (decomp)
• 沸点：
  378.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.408±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  γ,2-Dioxo-5-benzimidazolin-buttersaeure 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzoimidazol-5-yl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Studies in Chemotherapy. IX. Ureylenebenzene and Cyclohexane Derivatives as Biotin Antagonists¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01218a044
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-乙酰基氨基苯甲酰基)丙酸 在 盐酸 、 硝酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 γ,2-Dioxo-5-benzimidazolin-buttersaeure
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of 7-Benzoylamino-6-carbamyl-heptylic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01228a503

文献信息

• KUHLA, DONALD E.;CAMPBELL, HENRY F.;STUDT, WILLIAM L.;FAITH, WILLIAM C.;M+
  作者：KUHLA, DONALD E.、CAMPBELL, HENRY F.、STUDT, WILLIAM L.、FAITH, WILLIAM C.、M+

  DOI：——

  日期：——
• STUDT, WILLIAM L.;FAITH, WILLIAM C.;MOLINO, BRUCE F.
  作者：STUDT, WILLIAM L.、FAITH, WILLIAM C.、MOLINO, BRUCE F.

  DOI：——

  日期：——
• The Preparation of 7-Benzoylamino-6-carbamyl-heptylic Acid
  作者：Jackson P. English、Richard C. Clapp

  DOI：10.1021/ja01228a503

  日期：1945.12
• Studies in Chemotherapy. IX. Ureylenebenzene and Cyclohexane Derivatives as Biotin Antagonists¹
  作者：J. P. English、R. C. Clapp、Q. P. Cole、I. F. Halverstadt、J. O. Lampen、R. O. Roblin

  DOI：10.1021/ja01218a044

  日期：1945.2