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苯乙酰腈,2-溴-a-[(三甲基甲硅烷基)氧代]- | 194594-26-8

中文名称
苯乙酰腈,2-溴-a-[(三甲基甲硅烷基)氧代]-
中文别名
——
英文名称
2-(2-bromophenyl)-2-((trimethylsilyl)oxy)acetonitrile
英文别名
2-(2-bromophenyl)-2-trimethylsilyloxyacetonitrile
苯乙酰腈,2-溴-a-[(三甲基甲硅烷基)氧代]-化学式
CAS
194594-26-8
化学式
C11H14BrNOSi
mdl
——
分子量
284.228
InChiKey
DWMHMTAUBSJDPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    302.9±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.87
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    33
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:d4321b85e5126be3f9885d07aaac2eb9
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Constructing a triangular metallacycle with salen–Al and its application to a catalytic cyanosilylation reaction
    摘要:
    一个基于金属赛伦的金属环被构建并用于使用三甲基硅氰化物对一系列苯甲醛进行氰硅化反应。
    DOI:
    10.1039/d1cc04577f
  • 作为产物:
    描述:
    三甲基氰硅烷邻溴苯甲醛 在 C25H43CaIN2O3 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.5h, 以86%Spectr.的产率得到苯乙酰腈,2-溴-a-[(三甲基甲硅烷基)氧代]-
    参考文献:
    名称:
    超越氢官能化:定义明确的钙化合物催化轻度高效的羰基氰基硅烷化反应
    摘要:
    对于其中一种底物包含E-H(E = B,N,Si,P)键的情况,有机钙化合物已被报道是进行各种转化的有效催化剂。在这里,我们探讨了使用有机钙化合物进行转化的可能性,其中前体均不具有极性E-H键。这项研究表明良好定义的amidinatocalcium碘化物的利用率,[光子晶体(N我PR)2了Cal](1)对于各种醛和酮与我的硅氰化反应3在环境条件下的SiCN,而不需要任何助催化剂的。反应机理涉及1和Me 3之间的弱加合物形成SiCN导致Si-C键的活化,该键随后经历具有C = O部分的σ键复分解。在碱土金属化学中,这种机制途径是空前的。实验和计算研究支持该机制。
    DOI:
    10.1002/chem.201705795
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文献信息

  • Metal free mild and selective aldehyde cyanosilylation by a neutral penta-coordinate silicon compound
    作者:V. S. V. S. N. Swamy、Milan Kumar Bisai、Tamal Das、Sakya S. Sen
    DOI:10.1039/c7cc03948d
    日期:——
    This study demonstrates the preparation and structural characterization of a Si(IV) hydride (PhC(NtBu)2SiH(CH3)Cl) (1) and its use as a catalyst for cyanosilylation of a variety of aldehydes. Compound 1 represents the first neutral penta-coordinate silicon(IV) species that catalyzes cyanosilylation of aldehydes under mild condition.
    这项研究证明了氢化硅(IV)(PhC(NtBu)2SiH(CH3)Cl)(1)的制备和结构表征,以及其作为各种醛氰基硅烷化反应的催化剂的用途。化合物1代表第一种在温和条件下催化醛的氰基硅烷化的中性五配位硅(IV)物种。
  • Enantioselective cyanosilylation of aldehydes catalyzed by novel camphor derived Schiff bases-titanium(IV) complexes
    作者:Ewelina Błocka、Mariusz J. Bosiak、Mirosław Wełniak、Agnieszka Ludwiczak、Andrzej Wojtczak
    DOI:10.1016/j.tetasy.2014.03.001
    日期:2014.4
    Five tridentate Schiff bases have been prepared from (1R,2S,3R,4S)-3-amino-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol and salicylaldehydes. X-ray structure investigation revealed differences in their molecular conformation, and their titanium(IV) complexes have been studied with NMR techniques. Among them the complex with the Schiff base obtained from 2-hydroxy-3-isopropylbenzaldehyde, is the most selective
    五三齿席夫碱已经从(1制备- [R,2小号,3 - [R,4小号)-3-氨基- 1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚-2-醇和水杨醛。X射线结构的调查显示在它们的分子构象的差异,和它们的钛(IV)络合物进行了研究NMR技术。它们之间的复合物与由2-羟基-3-异丙基苯甲醛得到的席夫碱,为脂肪族,脂环族,芳族,杂芳族和醛的硅氰化反应最有选择性的催化剂。最高的对映选择性,> 99%时,在加入三甲基氰硅烷的给肉桂醛实现。
  • A cationic aluminium complex: an efficient mononuclear main-group catalyst for the cyanosilylation of carbonyl compounds
    作者:Mahendra Kumar Sharma、Soumen Sinhababu、Goutam Mukherjee、Gopalan Rajaraman、Selvarajan Nagendran
    DOI:10.1039/c7dt01760j
    日期:——
    A structurally characterized cationic aluminium complex [(AT)Al(DMAP)]+[OTf]- (3) stabilized through less bulky aminotroponate (AT) ligand is reported (DMAP = 4-(dimethylamino)pyridine). It works as an excellent mononuclear main-group catalyst (1 to 2 mol%) for the cyanosilylation of a variety of aldehydes and ketones by consuming just 5 to 30 min at room temperature.
    据报道,结构上具有特征性的阳离子铝络合物[(AT)Al(DMAP)] + [OTf]-(3)通过较小体积的氨基肌酸(AT)配体稳定化(DMAP = 4-(二甲基氨基)吡啶)。它在室温下仅需5至30分钟即可用作多种醛和酮的氰基甲硅烷基化反应的极好单核主族催化剂(1至2 mol%)。
  • Tri-lacunary polyoxometalates of Na8H[PW9O34] as heterogeneous Lewis base catalysts for Knoevenagel condensation, cyanosilylation and the synthesis of benzoxazole derivatives
    作者:Shen Zhao、Yang Chen、Yu-Fei Song
    DOI:10.1016/j.apcata.2014.01.017
    日期:2014.4
    development of tri-lacunary polyoxometalates (POMs) of Na8H[A-PW9O34]·7H2O and Na8H[B-PW9O34]·19H2O (Na-A-PW9 and Na-B-PW9) as highly selective and efficient heterogeneous Lewis base catalysts for Knoevenagel condensation, cyanosilylation of various aldehydes and ketones and the synthesis of benzoxazole derivatives at 25 °C under mild conditions. Since both Na-A-PW9 and Na-B-PW9 display no characteristic porosity
    我们报道首次开发三钠的多金属氧酸盐-lacunary(多金属氧酸盐)8 H [A-PW 9 ö 34 ]·7H 2 O和Na 8 H [B-PW 9 ö 34 ]·19H 2 O(钠-A-PW 9和Na-B-PW 9)是高选择性和高效的均相Lewis碱催化剂,用于Knoevenagel缩合,各种醛和酮的氰基硅烷化以及在25°C下于温和条件下合成苯并恶唑衍生物。由于Na-A-PW 9和Na-B-PW 9由于没有显示出特征性的孔隙率,建议催化反应不仅在表面和界面上进行,而且在本体相中进行。催化剂可以容易地回收并重复使用至少六次而不会明显降低催化活性,并且催化剂的结构在循环后保持不变。Na-A-PW 9和Na-B-PW 9的多相催化剂易于制备,高效且可重复使用,具有进一步应用的巨大潜力。
  • Catalytic cyanosilylation using germylene stabilized platinum(<scp>ii</scp>) dicyanide
    作者:Mahendra Kumar Sharma、Dharmendra Singh、Pritam Mahawar、Ravi Yadav、Selvarajan Nagendran
    DOI:10.1039/c8dt00043c
    日期:——
    The ability of a platinum compound to act as a catalyst for the cyanosilylation of carbonyl compounds is demonstrated through a well-defined germylene stabilized Pt(II) dicyanide, trans-(iBu)2ATIGe(iPr)}2Pt(CN)2.
    铂化合物充当羰基化合物的氰基甲硅烷基化反应的催化剂的能力已通过定义明确的亚甲基苯稳定的Pt(II)二氰化物,反式-(i Bu)2 ATIGe(i Pr)} 2 Pt(CN )证明。)2。
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