苯乙酰腈,2-甲酰基-6-甲基-(9CI) | 136262-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯乙酰腈,2-甲酰基-6-甲基-(9CI)
• 中文别名: (2-甲酰基-6-甲基苯基)乙腈
• 英文名称: 2-(2-formyl-6-methylphenyl)acetonitrile
• 英文别名: (2-Formyl-6-methylphenyl)acetonitrile
• CAS: 136262-98-1
• 化学式: C₁₀H₉NO
• 分子量: 159.188
• InChiKey: ZWYQKSOZRBGEQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢异喹啉 、 苯乙酰腈,2-甲酰基-6-甲基-(9CI) 在 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以71.429%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Redox-Annulations of Cyclic Amines with ortho-Cyanomethylbenzaldehydes

  摘要：

  Amines such as 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline undergo redox-neutral annulations with ortho-cyanomethylbenzaldehydes. These amine alpha-C-H bond functionalization reactions are promoted by acetic acid. The resulting beta-aminonitriles can be converted to the corresponding beta-aminoalcohols in diastereoselective fashion.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04506
• 作为产物：
  描述：

  2-((氰基甲基)(甲基)氨基)-2-(邻甲苯基)乙腈 在 sodium hydroxide 、 copper(II) sulfate 作用下， 反应 5.92h， 生成 苯乙酰腈,2-甲酰基-6-甲基-(9CI)
  参考文献：
  名称：

  Reaction of organic anions. 166. Sigmatropic rearrangements of ammonium benzylides: new preparative and mechanistic aspects

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00024a042