摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

O-octyl benzaldehyde oxime | 945260-70-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O-octyl benzaldehyde oxime
英文别名
Benzaldehyde O-Octyloxime;N-octoxy-1-phenylmethanimine
O-octyl benzaldehyde oxime化学式
CAS
945260-70-8
化学式
C15H23NO
mdl
——
分子量
233.354
InChiKey
IWJYZEUEMRPWHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    21.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O-octyl benzaldehyde oximeN-氯代丁二酰亚胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 以72%的产率得到N-octyloxybenziminoyl chloride
    参考文献:
    名称:
    N-烷氧基苯甲酰氯在溶液中高效形成腈和烷氧基
    摘要:
    合成了一系列的N-烷氧基苯甲酰氯,并在AIBN的存在下与氢化三丁基锡反应生成相应的N-烷氧基苯甲酰氨基。这种方法成功地生成了所需的自由基,这些自由基经历了快速,高效的β-断裂反应,这是通过形成相应的腈和衍生自烷氧基的产物所表明的。通过使用高浓度的Bu 3 SnH或通过使用氢原子给体溶剂(例如甲苯),不能捕获中间的N-烷氧基苯并氨基自由基。发现快速的β-断裂反应与亚氨酰氯的结构无关。这些结果不同于类似的研究N-烷基亚氨基自由基,通常从两个β-断裂氢原子转移途径产生产物。从这项研究中,以及一些报道速率常数不同的氢原子转移(HAT)的过程中的数据,我们得出结论,用于速率常数β-断链过程(下限ķ β中)Ñ -alkoxybenziminoyl自由基是2.5 ×10 7 s -1。
    DOI:
    10.1021/jo8026142
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴辛烷苯甲醛肟sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.5h, 以40%的产率得到O-octyl benzaldehyde oxime
    参考文献:
    名称:
    N-烷氧基苯甲酰氯在溶液中高效形成腈和烷氧基
    摘要:
    合成了一系列的N-烷氧基苯甲酰氯,并在AIBN的存在下与氢化三丁基锡反应生成相应的N-烷氧基苯甲酰氨基。这种方法成功地生成了所需的自由基,这些自由基经历了快速,高效的β-断裂反应,这是通过形成相应的腈和衍生自烷氧基的产物所表明的。通过使用高浓度的Bu 3 SnH或通过使用氢原子给体溶剂(例如甲苯),不能捕获中间的N-烷氧基苯并氨基自由基。发现快速的β-断裂反应与亚氨酰氯的结构无关。这些结果不同于类似的研究N-烷基亚氨基自由基,通常从两个β-断裂氢原子转移途径产生产物。从这项研究中,以及一些报道速率常数不同的氢原子转移(HAT)的过程中的数据,我们得出结论,用于速率常数β-断链过程(下限ķ β中)Ñ -alkoxybenziminoyl自由基是2.5 ×10 7 s -1。
    DOI:
    10.1021/jo8026142
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • CONTROLLED RELEASE OF ACTIVE COMPOUNDS FROM DYNAMIC MIXTURES
    申请人:Herrmann Andreas
    公开号:US20100226875A1
    公开(公告)日:2010-09-09
    The present invention relates to a dynamic mixture in the form of a dynamic mixture obtained by reacting together, in the presence of water, at least one O-substituted hydroxylamine or S-substituted thiohydroxylamine derivative with at least one perfuming, flavoring, insect repellent or attractant, bactericide or fungicide aldehyde or ketone. This mixture is capable of releasing in a controlled and prolonged manner the aldehyde or ketone into the surrounding environment. Furthermore, the present invention concerns also the use of these dynamic mixtures as perfuming ingredients as well as the perfuming compositions or perfumed articles that include these mixtures.
    本发明涉及一种动态混合物,其为通过在的存在下将至少一种O-取代羟胺或S-取代羟胺生物与至少一种香料、调味剂、驱虫剂或诱引剂、杀菌剂或杀真菌剂醛或酮反应而得到的动态混合物。该混合物能够以受控且持久的方式释放出醛或酮到周围环境中。此外,本发明还涉及将这些动态混合物用作香料成分以及包括这些混合物的香料组合物或香料物品的使用。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫