5-chloro-N-(5-chloropyridin-2-yl)-2-({4-[(2-oxopiperidine)-1-yl]benzoyl}amino)benzamide | 503613-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-N-(5-chloropyridin-2-yl)-2-({4-[(2-oxopiperidine)-1-yl]benzoyl}amino)benzamide
• 英文别名: 5-chloro-N-(5-chloropyridin-2-yl)-2-({4-[(2-oxo-piperidine)-1-yl]benzoyl}amino)benzamide；5-chloro-N-(5-chloropyridin-2-yl)-2-[[4-(2-oxopiperidin-1-yl)benzoyl]amino]benzamide
• CAS: 503613-37-4
• 化学式: C₂₄H₂₀Cl₂N₄O₃
• 分子量: 483.354
• InChiKey: IRQVRYFQKGKRBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(2-oxopiperidin-1-yl)benzoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 水 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5-chloro-N-(5-chloropyridin-2-yl)-2-({4-[(2-oxopiperidine)-1-yl]benzoyl}amino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  LACTAM-CONTAINING COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS

  摘要：

  本申请描述了公式I中含有内酰胺的化合物及其衍生物：P4—P-M-M4I或其药用盐形式，其中环P（如果存在）是一个5-7成员的碳环或杂环，环M是一个5-7成员的碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是因子Xa。

  公开号：

  US20170050964A1

文献信息

• Lactam-containing compounds and derivatives thereof as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030191115A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  The present application describes lactam-containing compounds and derivatives thereof of Formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring P, if present is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle and ring M is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了具有Formula I的内酰胺含有化合物及其衍生物，或其药用可接受的盐形式，其中环P（如存在）是一个5-7成员碳环或杂环，环M是一个5-7成员碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是因子Xa。
• [EN] LACTAM-CONTAINING COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES CONTENANT DU LACTAME ET LEURS DERIVES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003026652A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  The present application describes lactam-containing compounds and derivatives thereof of Formula I: P4-P-M-M4 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring P, if present is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle and ring M is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了含有内酰胺化合物及其衍生物的公式I：P4-P-M-M4或其药学上可接受的盐形式，其中环P（如存在）是5-7成员的碳环或杂环，环M是5-7成员的碳环或杂环。本发明的化合物可作为胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是Xa因子的抑制剂。
• Lactam-containing compounds and derivatives thereof as factor xa inhibitors
  申请人：Pinto J.P. Donald

  公开号：US20050267097A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present application describes lactam-containing compounds and derivatives thereof of Formula I: P 4 —P-M-M 4 I or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring P, if present is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle and ring M is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了公式I中含有内酰胺化合物及其衍生物，或其药学上可接受的盐形式，其中环P（如存在）是一个5-7成员的碳环或杂环，环M是一个5-7成员的碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是因子Xa的抑制剂。
• Lactam-containing compounds and derivatives thereof as factor XA inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2105436A1

  公开（公告）日：2009-09-30

  The present application describes lactam-containing compounds and derivatives thereof of Formula I: P4-P-M-M-4 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring P, if present is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle and ring M is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了式 I 的含内酰胺化合物及其衍生物：P4-P-M-M-4或其药学上可接受的盐形式，其中环P（如果存在）是5-7个成员的碳环或杂环，环M是5-7个成员的碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶，特别是 Xa 因子的抑制剂。
• Structure–activity relationships of anthranilamide-based factor Xa inhibitors containing piperidinone and pyridinone P4 moieties
  作者：James R. Corte、Tianan Fang、Donald J.P. Pinto、Wei Han、Zilun Hu、Xiang-Jun Jiang、Yun-Long Li、Jolicia F. Gauuan、Mark Hadden、Darren Orton、Alan R. Rendina、Joseph M. Luettgen、Pancras C. Wong、Kan He、Paul E. Morin、Chong-Hwan Chang、Daniel L. Cheney、Robert M. Knabb、Ruth R. Wexler、Patrick Y.S. Lam

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.03.092

  日期：2008.5

  Introduction of the phenyl piperidinone and phenyl pyridinone P4 moieties in the anthranilamide scaffold led to potent, selective, and orally bioavailable inhibitors of factor Xa. Anthranilamide 28 displayed comparable efficacy to apixaban in the rabbit arteriovenous-shunt (AV) thrombosis model. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.