3-Phenylsulfonyl-4-(2-furyl)-4-oxobutanenitrile | 191540-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Phenylsulfonyl-4-(2-furyl)-4-oxobutanenitrile
• 英文别名: 3-(benzenesulfonyl)-4-(furan-2-yl)-4-oxobutanenitrile
• CAS: 191540-17-7
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₄S
• 分子量: 289.312
• InChiKey: WERXVOPSODBZCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  573.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁基氯化镁 、 3-Phenylsulfonyl-4-(2-furyl)-4-oxobutanenitrile 在 lithium perchlorate 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到3-butyl-4-(2-furyl)-4-oxobutanenitrile
  参考文献：
  名称：

  四氧化钌催化的3-烷基-4-（2-呋喃基）-4-氧代丁腈的氧化反应：2-烷基-3-氰基丙酸甲酯的合成

  摘要：

  在3-烷基-4-（2-呋喃基）呋喃环-4- oxobutanenitriles完全被氧化的RuCl 3 KIO 4耦合到有效地得到，酯化后，将2-烷基-3- cyanopropanoates以良好的收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00734-x
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(2-呋喃)-1-乙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-Phenylsulfonyl-4-(2-furyl)-4-oxobutanenitrile
  参考文献：
  名称：

  四氧化钌催化的3-烷基-4-（2-呋喃基）-4-氧代丁腈的氧化反应：2-烷基-3-氰基丙酸甲酯的合成

  摘要：

  在3-烷基-4-（2-呋喃基）呋喃环-4- oxobutanenitriles完全被氧化的RuCl 3 KIO 4耦合到有效地得到，酯化后，将2-烷基-3- cyanopropanoates以良好的收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00734-x

文献信息

• Ruthenium tetroxide catalyzed oxidations of 3-alkyl-4-(2-furyl)-4-oxobutanenitriles: Synthesis of methyl 2-alkyl-3-cyanopropanoates
  作者：Riccardo Giovannini、Marino Petrini

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00734-x

  日期：1997.5

  Furan ring in 3-alkyl-4-(2-furyl)-4-oxobutanenitriles is completely oxidized by the RuCl3KIO4 couple to efficiently afford, after esterification, methyl 2-alkyl-3-cyanopropanoates in good yields.

  在3-烷基-4-（2-呋喃基）呋喃环-4- oxobutanenitriles完全被氧化的RuCl 3 KIO 4耦合到有效地得到，酯化后，将2-烷基-3- cyanopropanoates以良好的收率。