1-苯基-1,2-丁二酮-1-肟 | 36176-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苯基-1,2-丁二酮-1-肟
• 英文名称: 1-phenyl-1,2-butanedione-1-oxime
• 英文别名: 1-phenyl-butane-1,2-dione-1-oxime；1-Phenyl-butane-1,2-dione 1-oxime；1-hydroxyimino-1-phenylbutan-2-one
• CAS: 36176-40-6
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: YNHFBLBYFQJMLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-1,2-丁二酮-1-肟 在 镍 乙醇 、 crude product 、 silica gel 、 NH2 、 CH2Cl2− 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 70.0 ℃ 、1733.19 MPa 条件下， 以to give the title compound (1.26 g) as yellow solid的产率得到1-amino-1-phenyl-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  2-AMINOOXAZOLINES AS TAAR1 LIGANDS

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2、R2'、X、Y和n的定义如规范中所述，或其药学上适宜的酸盐。式I的化合物在TAAR1受体上具有活性，因此适用于治疗抑郁症、焦虑症、双相障碍、注意力缺陷多动障碍、与压力相关的障碍、精神障碍、精神分裂症、神经系统疾病、帕金森病、神经退行性疾病、阿尔茨海默病、癫痫、偏头痛、物质滥用和代谢性疾病、进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、血脂异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态失调、睡眠和昼夜节律障碍以及心血管疾病的治疗。

  公开号：

  US20100311798A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2-丁酮 在 亚硝酸特丁酯 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-苯基-1,2-丁二酮-1-肟
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINOOXAZOLINES AS TAAR1 LIGANDS
  [FR] 2-AMINOOXAZOLINES UTILISÉES COMME LIGANDS DE TAAR1

  摘要：

  该发明涉及以下式（I）的化合物，其中R1是卤素；R2是较低的烷基或被卤素取代的较低烷基；R2'是氢、较低的烷基或被卤素取代的较低烷基；X是键、-CH2-、-CH2CH2-或-CH2CH2CH2-；Y是苯基或环己基；n为0、1或2；或其药学上适用的酸盐。式I的化合物对TAAR1受体具有活性，因此适用于治疗抑郁症、焦虑症、双相情感障碍、注意力缺陷多动障碍、与压力有关的障碍、精神障碍、精神分裂症、神经系统疾病、帕金森病、神经退行性疾病、阿尔茨海默病、癫痫、偏头痛、物质滥用和代谢障碍、饮食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、血脂异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态障碍和功能障碍、睡眠和昼夜节律障碍，以及心血管疾病的治疗。

  公开号：

  WO2010139707A1

文献信息

• Phenylation Reaction of α-Acylnitromethanes To Give 1,2-Diketone Monooximes: Involvement of Carbon Electrophile at the Position α to the Nitro Group
  作者：Tomohiko Ohwada、Mikihiro Takamoto、Hiroaki Kurouchi、Yuko Otani

  DOI：10.1055/s-0029-1217036

  日期：——

  phe­nylation reactions of α-acylnitromethanes catalyzed by trifluoromethanesulfonic acid have been studied. α-Aroylnitromethanes afforded benzil monooximes in good yield. In the case of aliphatic α-acylnitromethane, a similar phenylation reaction proceeded, but the yield of the phenylated 1,2-dione monooxime was low. These phenylation reactions represent examples of the generation of carbocation electrophiles

  研究了取代基的一般性及其对三氟甲磺酸催化的α-酰基硝基甲烷苯化反应的影响。α-芳酰基硝基甲烷以良好的收率提供了苯甲酰单肟。在脂族α-酰基硝基甲烷的情况下，进行了类似的苯基化反应，但是苯基化的1，2-二酮单肟的收率低。这些苯基化反应代表在硝基的α位上碳正离子亲电试剂的产生的实例。 α-酮硝基甲烷-1,2-二酮一肟-亲电子芳香取代-物质-质子化
• Kopczynski, Tomasz; Krzyzanowska, Ewa, Polish Journal of Chemistry, 1989, vol. 63, # 4-12, p. 471 - 482
  作者：Kopczynski, Tomasz、Krzyzanowska, Ewa

  DOI：——

  日期：——