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methyl 2-phenylselenyljasmonate ethylene ketal
methyl 2-phenylselenyljasmonate ethylene ketal
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-phenylselenyljasmonate ethylene ketal
英文别名
——
CAS
——
化学式
C
21
H
28
O
4
Se
mdl
——
分子量
423.411
InChiKey
YZNBYSNVHVBYRX-VIGGXTBJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
26.0
可旋转键数:
7.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
44.76
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(±)-jasmonic acid methyl ester
98607-41-1
C
15
H
24
O
4
268.353
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 2-phenylselenyljasmonate ethylene ketal
在
sodium periodate
、
碳酸氢钠
作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 2.0h, 生成 methyl 2,3-dehydrojasmonate ethylene ketal 、 methyl 2,3-dehydrojasmonate ethylene ketal
参考文献:
名称:
3-甲基茉莉酮酸甲酯及其相关衍生物的分子模拟,合成及生物学活性
摘要:
由茉莉酸甲酯经由3,7-脱氢茉莉酸甲酯合成3-茉莉酸甲酯。分子模型预测了平衡的3-甲基取代的茉莉酸酯的顺式侧链比例的增加。通过gc-ms分析显示合成的3-甲基茉莉酮酸酯平衡至异构体的2:1比例,这从NMR光谱看来主要包含顺式异构体。出人意料的是,3,7-脱氢和3-甲基衍生物在四种成熟的茉莉酸酯生物测定中均无活性。合成了-2-甲基茉莉酮酸甲酯,并且也没有活性。甲基-4,5- dehydrojasmonate制备,通过5-重氮衍生物。这两种化合物均具有低活性。我们的结果是参考先前有关茉莉酸酯结构-活性关系的知识进行讨论的,并表明在茉莉酸酯-受体相互作用中存在严格的空间需求。
DOI:
10.1016/s0040-4020(97)00485-7
作为产物:
描述:
茉莉酸甲酯
在
4-甲基苯磺酸吡啶
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 15.0h, 生成
methyl 2-phenylselenyljasmonate ethylene ketal
参考文献:
名称:
3-甲基茉莉酮酸甲酯及其相关衍生物的分子模拟,合成及生物学活性
摘要:
由茉莉酸甲酯经由3,7-脱氢茉莉酸甲酯合成3-茉莉酸甲酯。分子模型预测了平衡的3-甲基取代的茉莉酸酯的顺式侧链比例的增加。通过gc-ms分析显示合成的3-甲基茉莉酮酸酯平衡至异构体的2:1比例,这从NMR光谱看来主要包含顺式异构体。出人意料的是,3,7-脱氢和3-甲基衍生物在四种成熟的茉莉酸酯生物测定中均无活性。合成了-2-甲基茉莉酮酸甲酯,并且也没有活性。甲基-4,5- dehydrojasmonate制备,通过5-重氮衍生物。这两种化合物均具有低活性。我们的结果是参考先前有关茉莉酸酯结构-活性关系的知识进行讨论的,并表明在茉莉酸酯-受体相互作用中存在严格的空间需求。
DOI:
10.1016/s0040-4020(97)00485-7
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