2-Phenylselenopropanoyl chloride | 34598-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Phenylselenopropanoyl chloride
• 英文别名: α-Phenylseleno-propionylchlorid；2-Phenylselanylpropanoyl chloride
• CAS: 34598-54-4
• 化学式: C₉H₉ClOSe
• 分子量: 247.583
• InChiKey: KXHDYBWEVGSPJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75.5-76.5 °C(Press: 0.2 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenylselenopropanoyl chloride 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 ethyl 3-(1-(phenylseleninyl)ethylidene)bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate-13C
  参考文献：
  名称：

  Brown, Roger F. C.; Coulston, Karen J.; Eastwood, Frank W., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 2, p. 215 - 224

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯硒醚 在 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-Phenylselenopropanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Brown, Roger F. C.; Coulston, Karen J.; Eastwood, Frank W., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 2, p. 215 - 224

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A convenient synthesis of 4-phenylchalcogeno allenic esters from α-(phenylchalcogeno)acid chlorides
  作者：Claudio C Silveira、Paula Boeck、Antonio L Braga

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00067-8

  日期：2000.3

  The reaction of ethyl 2-(triphenylphosphoranylidene) acetate or propionate 3a–b with α-chalcogeno ketenes generated in situ by the reaction of α-chalcogeno acid chlorides 1–2 with triethylamine in dichloromethane gives moderate to good yields of 4-phenylchalcogeno allenic esters 4. The corresponding 4-phenylseleno allenic esters 4a–e were obtained in isolated yields of 60 to 93%, while 4-phenylthio

  乙基2-（三苯基亚正膦）乙酸甲酯或丙酸乙酯反应3A - b与由α-chalcogeno酰氯的反应在原位产生的α-chalcogeno烯酮1 - 2用二氯甲烷中的三乙胺使中度至4- phenylchalcogeno丙二烯酯良好的产率4。以60至93％的分离产率获得了相应的4-苯基硒烯丙酸酯4a – e，而以74至93％的分离产率获得了4-苯基硫代烯丙酸酯4f – j。
• Wharton, Clifford J.; Wrigglesworth, Roger; Rowe, Michael, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 1, p. 29 - 39
  作者：Wharton, Clifford J.、Wrigglesworth, Roger、Rowe, Michael

  DOI：——

  日期：——
• Cyclization of?- and?-(arylseleno)alkylcarboxylic acids and their derivatives
  作者：E. G. Kataev、G. A. Chmutova、Yu. M. Mareev

  DOI：10.1007/bf00944408

  日期：1971.3
• Novel Synthesis of α-Methylene-β-lactams
  作者：Toshio Agawa、Masaru Ishida、Yoshiki Ohshiro

  DOI：10.1055/s-1980-29277

  日期：——
• AGAWA TOSHIO; ISHIDA MASURU; OHSHIRO YOSHIKI, SYNTHESIS, 1980, NO 11, 933-935
  作者：AGAWA TOSHIO、 ISHIDA MASURU、 OHSHIRO YOSHIKI

  DOI：——

  日期：——