N-[3-[[4,7-bis[[ethoxy(methyl)phosphoryl]methyl]-1,4,7-triazonan-1-yl]methyl-ethoxyphosphoryl]propyl]benzamide | 141380-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-[[4,7-bis[[ethoxy(methyl)phosphoryl]methyl]-1,4,7-triazonan-1-yl]methyl-ethoxyphosphoryl]propyl]benzamide
• CAS: 141380-94-1
• 化学式: C₂₇H₅₁N₄O₇P₃
• 分子量: 636.646
• InChiKey: HGRAATYPKMFJOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  117.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-[[4,7-bis[[ethoxy(methyl)phosphoryl]methyl]-1,4,7-triazonan-1-yl]methyl-ethoxyphosphoryl]propyl]benzamide 在 盐酸 作用下， 生成 (3-Amino-propyl)-[4,7-bis-(hydroxy-methyl-phosphinoylmethyl)-[1,4,7]triazonan-1-ylmethyl]-phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Macrocyclic Amino-Phosphinic Acid Complexing Agents and TheirC-andP-Functionalised Derivatives for Protein Linkage

  摘要：

  报告了带有烷基和芳基膦取代基的各种大环络合剂的合成及其 C 和 N 官能化类似物，这些类似物是适用于抗体共轭的活性酯。

  DOI：

  10.1055/s-1992-34177
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-benzamidopropyl(mesyloxymethyl)phosphinate 在 3 A molecular sieve 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 N-[3-[[4,7-bis[[ethoxy(methyl)phosphoryl]methyl]-1,4,7-triazonan-1-yl]methyl-ethoxyphosphoryl]propyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Macrocyclic Amino-Phosphinic Acid Complexing Agents and TheirC-andP-Functionalised Derivatives for Protein Linkage

  摘要：

  报告了带有烷基和芳基膦取代基的各种大环络合剂的合成及其 C 和 N 官能化类似物，这些类似物是适用于抗体共轭的活性酯。

  DOI：

  10.1055/s-1992-34177