1-<<(3-benzamidopropyl)ethoxyphosphoryl>methyl>1,4,7-triazacyclononane | 141380-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<<(3-benzamidopropyl)ethoxyphosphoryl>methyl>1,4,7-triazacyclononane
• 英文别名: N-[3-[ethoxy(1,4,7-triazonan-1-ylmethyl)phosphoryl]propyl]benzamide
• CAS: 141380-93-0
• 化学式: C₁₉H₃₃N₄O₃P
• 分子量: 396.47
• InChiKey: UBLVKANPGWKYPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<<(3-benzamidopropyl)ethoxyphosphoryl>methyl>1,4,7-triazacyclononane 在 盐酸 、 3 A molecular sieve 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3-Amino-propyl)-[4,7-bis-(hydroxy-methyl-phosphinoylmethyl)-[1,4,7]triazonan-1-ylmethyl]-phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Macrocyclic Amino-Phosphinic Acid Complexing Agents and TheirC-andP-Functionalised Derivatives for Protein Linkage

  摘要：

  报告了带有烷基和芳基膦取代基的各种大环络合剂的合成及其 C 和 N 官能化类似物，这些类似物是适用于抗体共轭的活性酯。

  DOI：

  10.1055/s-1992-34177
• 作为产物：
  描述：

  3-benzamidopropyl-hydroxy-oxophosphanium 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 230.0h， 生成 1-<<(3-benzamidopropyl)ethoxyphosphoryl>methyl>1,4,7-triazacyclononane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Macrocyclic Amino-Phosphinic Acid Complexing Agents and TheirC-andP-Functionalised Derivatives for Protein Linkage

  摘要：

  报告了带有烷基和芳基膦取代基的各种大环络合剂的合成及其 C 和 N 官能化类似物，这些类似物是适用于抗体共轭的活性酯。

  DOI：

  10.1055/s-1992-34177