a antifungal/or antiviral (O δ-----O δ-) pharmacophore sites. So it will benificial to test these molecules against other biotargets different of bacterial strains such as viruses, fungus and parasites.The molecular structure of 3a was obtained by X-ray diffraction on mono crystal. The crystal packing can be described as alternating layers in zigzag parallel to (100) plane along the c axis, which are
摘要 通过常规合成法和浸渍超声辅助法两种不同的方法,将
邻苯二甲酸酐与各种磺酰胺缩合,一步合成了一些新型的N-磺酰基邻苯二甲
酰亚胺。筛选了这些化合物对大肠杆菌、
金黄色葡萄球菌、摩根氏菌和肺炎克雷伯菌的抗菌活性。
生物信息学 POM 分析证实了抗真菌/或抗病毒 (O δ-----O δ-) 药效团位点的存在。因此,测试这些分子对不同细菌菌株(如病毒、真菌和寄生虫)的其他
生物靶标将是有益的。3a 的分子结构是通过单晶上的 X 射线衍射获得的。晶体堆积可以描述为沿 c 轴平行于 (100) 平面的锯齿形交替层,