Zn(II)(OEB-10,15,19-(CN)3) | 374604-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: Zn(II)(OEB-10,15,19-(CN)3)
• CAS: 374604-83-8
• 化学式: C₃₈H₄₁N₇OZn
• 分子量: 677.18
• InChiKey: SSLTYLDWIHSLGK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Zn(II)(OEB-10,15,19-(CN)3) 、 丙酮 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 μ-H2O-(Zn(II)(OEB-10,15,19-(CN)3))2*acetone
  参考文献：
  名称：

  氰化物离子与锌Verhemhemes反应的开环和内消旋取代。

  摘要：

  Verdoheme锌[Zn（II）（OEOP）]（O（2）CCH（3））与氰化物离子的反应性非常复杂，其中OEOP是八乙基-5-氧杂卟啉的单阴离子。不仅与其他亲核试剂（甲醇盐，甲硫醇盐，二甲基酰胺）一样，预期的大环开环也是如此，而且在一个或两个内消旋位置上也有取代作用。开环产物已经过晶体学研究。mu-H（2）O- [Zn（II）（OEB-10,19-（CN）（2））]（2）和mu-H（2）O-[（Zn（II）（ OEB-10,15,19-（CN）（3））]（2）都由两个螺旋四吡咯亚基组成，它们通过四个Zn-N键与一个锌离子配位，两个锌离子与一个桥连水配位在每个四吡咯亚基的一个末端上也是氢键合到内酰胺氧原子上的分子。因此，一个螺旋形的Zn（II）（OEB-10,19-（CN）（2））部分的手性被传递到另一个Zn（II）（OEB-10,19-（CN）（2））单元并且所得的双核单位是手性的。相反

  DOI：

  10.1021/ic0103300
• 作为产物：
  描述：

  H3(OEB-10-(CN)) 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 Zn(II)(OEB-10,15,19-(CN)3)
  参考文献：
  名称：

  氰化物离子与锌Verhemhemes反应的开环和内消旋取代。

  摘要：

  Verdoheme锌[Zn（II）（OEOP）]（O（2）CCH（3））与氰化物离子的反应性非常复杂，其中OEOP是八乙基-5-氧杂卟啉的单阴离子。不仅与其他亲核试剂（甲醇盐，甲硫醇盐，二甲基酰胺）一样，预期的大环开环也是如此，而且在一个或两个内消旋位置上也有取代作用。开环产物已经过晶体学研究。mu-H（2）O- [Zn（II）（OEB-10,19-（CN）（2））]（2）和mu-H（2）O-[（Zn（II）（ OEB-10,15,19-（CN）（3））]（2）都由两个螺旋四吡咯亚基组成，它们通过四个Zn-N键与一个锌离子配位，两个锌离子与一个桥连水配位在每个四吡咯亚基的一个末端上也是氢键合到内酰胺氧原子上的分子。因此，一个螺旋形的Zn（II）（OEB-10,19-（CN）（2））部分的手性被传递到另一个Zn（II）（OEB-10,19-（CN）（2））单元并且所得的双核单位是手性的。相反

  DOI：

  10.1021/ic0103300