2,4,6-trifluorophenyl-N-sulfinylaniline | 501670-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-trifluorophenyl-N-sulfinylaniline
• 英文别名: 2,4,6-F3C6H2NSO；1,3,5-Trifluoro-2-(sulfinylamino)benzene
• CAS: 501670-12-8
• 化学式: C₆H₂F₃NOS
• 分子量: 193.149
• InChiKey: QCDLKDJTEYBQNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-trifluorophenyl-N-sulfinylaniline 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以84 %的产率得到bis(2,4,6-trifluorophenyl)sulfurdiimide
  参考文献：
  名称：

  N,N’‐Diaryl‐Sulfurdiimides are Strongly Redox Tuned

  摘要：

  摘要 本文介绍了九种芳基硫二亚胺（SDIs，Ar-NSN-Ar）的合成和广泛表征，并对这些噻唑族化合物重要成员的基本性质进行了深入的计算和实验研究，尤其关注它们高度可调的电化学行为。这是首次对一系列连贯的 SDI 的电化学特性进行系统比较，以展示和量化它们的还原电位对取代基电子供取特性的响应。研究发现，这种效应不仅异常强烈，而且与计算出的轨道能量密切相关。电子顺磁共振光谱法用于确定 SDIs 自由基阴离子的性质、定位和定性寿命。这项研究还解决了有关 SDI 物理性质的重大误解。通过实验数据和现代计算方法，对 SDIs 溶液态构象的长期争论给出了明确的答案，并纠正了红外光谱数据赋值方面的历史性错误。这项研究中所有 SDIs 的高质量晶体结构都展示了最近推出的结构细化软件 NoSpherA2 的实用性，该软件可以对具有精确 C-H 键长度的 H 原子进行完全各向异性细化。

  DOI：

  10.1002/chem.202400563
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氟苯胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 以79 %的产率得到2,4,6-trifluorophenyl-N-sulfinylaniline
  参考文献：
  名称：

  N,N’‐Diaryl‐Sulfurdiimides are Strongly Redox Tuned

  摘要：

  摘要 本文介绍了九种芳基硫二亚胺（SDIs，Ar-NSN-Ar）的合成和广泛表征，并对这些噻唑族化合物重要成员的基本性质进行了深入的计算和实验研究，尤其关注它们高度可调的电化学行为。这是首次对一系列连贯的 SDI 的电化学特性进行系统比较，以展示和量化它们的还原电位对取代基电子供取特性的响应。研究发现，这种效应不仅异常强烈，而且与计算出的轨道能量密切相关。电子顺磁共振光谱法用于确定 SDIs 自由基阴离子的性质、定位和定性寿命。这项研究还解决了有关 SDI 物理性质的重大误解。通过实验数据和现代计算方法，对 SDIs 溶液态构象的长期争论给出了明确的答案，并纠正了红外光谱数据赋值方面的历史性错误。这项研究中所有 SDIs 的高质量晶体结构都展示了最近推出的结构细化软件 NoSpherA2 的实用性，该软件可以对具有精确 C-H 键长度的 H 原子进行完全各向异性细化。

  DOI：

  10.1002/chem.202400563

文献信息

• Sulfinylaminemetathesis at oxo metal species - convenient entry into imido metal chemistry
  作者：Konstantin A. Rufanov、Jennifer Kipke、Jörg Sundermeyer

  DOI：10.1039/c0dt01133a

  日期：——

  metathesis offers a more convenient entry into imido complex synthesis than the much better investigated isocyanate metathesis at oxo complexes or condensation reactions with amines and silylated amines. Improved syntheses for some known key compounds and several new complexes of the type [V(NR)Cl3] and [M(NR)2Cl2] (M = Cr, Mo, W) are described. Emphasis is put on the synthesis of formerly unknown base

  描述了通过易位的N-有机和N-磺酰亚胺基官能团与弯曲的最终金属氧代官能团的交换，因此反应性非常强的亚磺酰基胺R-NSO和亚磺酰基磺酰胺R-SO 2 -NSO。事实证明，在许多情况下亚磺胺与在氧代络合物或与胺和甲硅烷基化胺的缩合反应方面研究得更好的异氰酸酯复分解相比，该复分解提供了更方便地进入亚胺基络合物合成的途径。描述了一些已知关键化合物和[V（NR）Cl 3 ]和[M（NR）2 Cl 2 ]（M = Cr，Mo，W）类型的几种新配合物的改进合成方法。重点放在合成以前未知的游离碱的路易斯酸和吸电子的N-取代基，如卤代芳基和磺酰基芳基。出乎意料的是，即使[CrO 2 Cl 2 ]也被亚磺胺选择性地转化为芳基亚氨基衍生物，而没有被任何还原。二氧化硫。通过X射线晶体学测定，报道了新型卤代芳基亚氨基配合物[Cr（NAr）2 Cl 2 ] Ar ＝ C 6 F 5和2,4,6-Cl 3 C 6 H 2的分子结构。
• BIS(SALICYLALDIMINATO)TITANIUM COMPLEX CATALYSTS, HIGHLY SYNDIOTACTIC POLYPROPYLENE BY A CHAIN-END CONTROL MECHANISM, BLOCK COPOLYMERS CONTAINING THIS
  申请人：——

  公开号：US20030060584A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  Bis(salicylaldminato)titanium complex with optionally substituted phenyl or cyclohexyl on nitrogen catalyzes highly syndiospecific polymerization of propylene. Syndiotactic polypropylene with defects of the type rmr having [rrrr] content greater than 0.70 and block copolymer containing block(s) of the syndiotactic polypropylene and block(s) of poly(ethylene-co-propylene) and/or poly(alpha-olefin-co-propylene) are obtained. Certain of the catalysts provide living polymerization. Living olefin polymers and olefin terminated oligomers and polymers are also products.

  氮上有任选取代的苯基或环己基的双(水杨醛氨)钛络合物可催化丙烯的高度联合聚合。由此可获得具有 rmr 型缺陷（[rrrr]含量大于 0.70）的聚对二甲苯聚丙烯以及含有聚对二甲苯聚丙烯嵌段和/或聚（乙烯-共-丙烯）嵌段和/或聚（α-烯烃-共-丙烯）嵌段的嵌段共聚物。某些催化剂可实现活聚合。活烯烃聚合物和烯烃封端低聚物和聚合物也是产品。
• Bis(salicylaldiminato)titanium complex catalysts,highly syndiotactic polypropylene by a chain-end control mechanism, block copolymers containing this
  申请人：——

  公开号：US20030176605A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  Bis(salicylaldiminato)titanium complex with optionally substituted phenyl or cyclohexyl on nitrogen catalyzes highly syndiospecific polymerization of propylene. Syndiotactic polypropylene with defects of the type rmr having [rrrr] content greater than 0.70 and block copolymer containing block(s) of the syndiotactic polypropylene and block(s) of poly(ethylene-co-propylene) and/or poly(alpha-olefin-co-propylene) are obtained. Certain of the catalysts provide living polymerization. Living olefin polymers and olefin terminated oligomers and polymers are also products.

  氮上有任选取代的苯基或环己基的双(水杨醛亚氨基)钛络合物可催化丙烯的高度联合聚合。由此可获得具有 rmr 型缺陷（[rrrr]含量大于 0.70）的辛二聚丙烯和含有辛二聚丙烯嵌段和/或聚（乙烯-共-丙烯）嵌段和/或聚（α-烯烃-共-丙烯）嵌段的嵌段共聚物。某些催化剂可实现活聚合。活烯烃聚合物和烯烃封端低聚物和聚合物也是产品。
• Bis (Salicylaldiminato) titanium complex catalysts, highly syndiotactic polypropylene by a chain-end control mechanism, block copolymer containing this
  申请人：Cornell Research Foundation, Inc.

  公开号：US20040260042A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  Bis(salicylaldiminato)titanium complex with optionally substituted phenyl or cyclohexyl on nitrogen catalyzes highly syndiospecific polymerization of propylene. Syndiotactic polypropylene with defects of the type rmr having [rrrr] content greater than 0.70 and block copolymer containing block(s) of the syndiotactic polypropylene and block(s) of poly(ethylene-co-propylene) and/or poly(alpha-olefin-co-propylene) are obtained. Certain of the catalysts provide living polymerization. Living olefin polymers and olefin terminated oligomers and polymers are also products.

  氮上有任选取代的苯基或环己基的双(水杨醛亚氨基)钛络合物可催化丙烯的高度联合聚合。由此可获得具有 rmr 型缺陷（[rrrr]含量大于 0.70）的辛二聚丙烯和含有辛二聚丙烯嵌段和/或聚（乙烯-共-丙烯）嵌段和/或聚（α-烯烃-共-丙烯）嵌段的嵌段共聚物。某些催化剂可实现活聚合。活烯烃聚合物和烯烃封端低聚物和聚合物也是产品。
• Bis(salicylaldiminato)titanium complex catalysts, highly syndiotactic polypropylene by a chain-end control mechanism, block copolymer containing this
  申请人：Coates W. Geoffrey

  公开号：US20070004883A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  Bis(salicylaldiminato)titanium complex with optionally substituted phenyl or cyclohexyl on nitrogen catalyzes highly syndiospecific polymerization of propylene. Syndiotactic polypropylene with defects of the type rmr having [rrrr] content greater than 0.70 and block copolymer containing block(s) of the syndiotactic polypropylene and block(s) of poly(ethylene-co-propylene) and/or poly(alpha-olefin-co-propylene) are obtained. Certain of the catalysts provide living polymerization. Living olefin polymers and olefin terminated oligomers and polymers are also products.