5-methoxymethyl-2-acetylthio-isosorbide | 1201908-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: 5-methoxymethyl-2-acetylthio-isosorbide
• 英文别名: S-[(3R,3aR,6S,6aS)-3-(methoxymethoxy)-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl] ethanethioate
• CAS: 1201908-57-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O₅S
• 分子量: 248.3
• InChiKey: HZEUYKZPCFEUNC-UTINFBMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxymethyl-2-acetylthio-isosorbide 在 硝酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 生成 2-acetylthio-isosorbide 5-mononitrate
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific method for the preparation of dioxa-bicyclooctane compounds

  摘要：

  本发明涉及一种用于立体特异性有机化合物的硫代羧化新方法，用于制备符合以下化学式（I）的化合物：其中化学式（II）的化合物与化学式（IIIa)或（IIIb)的化合物发生反应：然后用硫代羧酸或其盐处理所得产物，随后进行硝化反应。

  公开号：

  US07635782B1
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxymethyl-2-(4-toluenesulfonyl)isomannide 、 potassium thioacetate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以46%的产率得到5-methoxymethyl-2-acetylthio-isosorbide
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific method for the preparation of dioxa-bicyclooctane compounds

  摘要：

  本发明涉及一种用于立体特异性有机化合物的硫代羧化新方法，用于制备符合以下化学式（I）的化合物：其中化学式（II）的化合物与化学式（IIIa)或（IIIb)的化合物发生反应：然后用硫代羧酸或其盐处理所得产物，随后进行硝化反应。

  公开号：

  US07635782B1

文献信息

• US7635782B1
  申请人：——

  公开号：US7635782B1

  公开（公告）日：2009-12-22
• Stereospecific method for the preparation of dioxa-bicyclooctane compounds
  申请人：Lacer, S.A.

  公开号：US07635782B1

  公开（公告）日：2009-12-22

  This invention relates to a new method for the stereospecific thiocarboxylation of organic compounds for the preparation of compounds according to formula (I): wherein a compound of formula (II): is reacted with a compound of formula (IIIa) or (IIIb): then treating the obtained product with a thiocarboxylic acid or a salt thereof, and subsequently carrying out a nitration reaction.

  本发明涉及一种用于立体特异性有机化合物的硫代羧化新方法，用于制备符合以下化学式（I）的化合物：其中化学式（II）的化合物与化学式（IIIa)或（IIIb)的化合物发生反应：然后用硫代羧酸或其盐处理所得产物，随后进行硝化反应。