S-(4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluoroheptyl) ethanethioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-(4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluoroheptyl) ethanethioate
• 化学式: C₉H₉F₉OS
• 分子量: 336.221
• InChiKey: BWJASTOMEXQSBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluoroheptyl) ethanethioate 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 反应 1.5h， 以69%的产率得到4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluoroheptane-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  氟（全氟烷基）烷基硫代乙酸酯的Zemplén脱酰反应制备（全氟烷基）烷硫醇

  摘要：

  （全氟烷基）烷硫醇[（C n F 2n + 1（CH 2）m SH）; 米/ Ñ  = 3 / 4,6,8,10，4A - d ; m / n  = 2/ 6，8 ; M / N  = 1 / 1,2,3,7,8H，12A - ë ]被开发由市售氟醇（起始1A - d，5，图9a - ë）。使中间体（全氟烷基）烷基碘化物和/或磺酸盐与硫代乙酸钾在DMF中反应，然后通过Zemplén类似反应使所得的硫代乙酸酯脱乙酰。以良好的总收率和高纯度获得了（全氟烷基）链烷硫醇。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2018.02.014
• 作为产物：
  描述：

  4,4,5,5,6,6,7,7,7-九氟-1-庚醇 在 磷化氢 、 碘 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 S-(4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluoroheptyl) ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  氟（全氟烷基）烷基硫代乙酸酯的Zemplén脱酰反应制备（全氟烷基）烷硫醇

  摘要：

  （全氟烷基）烷硫醇[（C n F 2n + 1（CH 2）m SH）; 米/ Ñ  = 3 / 4,6,8,10，4A - d ; m / n  = 2/ 6，8 ; M / N  = 1 / 1,2,3,7,8H，12A - ë ]被开发由市售氟醇（起始1A - d，5，图9a - ë）。使中间体（全氟烷基）烷基碘化物和/或磺酸盐与硫代乙酸钾在DMF中反应，然后通过Zemplén类似反应使所得的硫代乙酸酯脱乙酰。以良好的总收率和高纯度获得了（全氟烷基）链烷硫醇。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2018.02.014

文献信息

• METHOD FOR PREPARING THIOCARBOXYLIC ACID S-(FLUOROALKYL) ESTER
  申请人：Sumitomo Chemical Company Limited

  公开号：EP2684870A1

  公开（公告）日：2014-01-15

  It is provided that a method for producing a thiocarboxylic acid S-(fluoroalkyl) ester represented by formula (III) [wherein R1 represents a methyl group, an ethyl group or a phenyl group, and R2 represents a C1-C5 fluoroalkyl group] by reacting a thiocarboxylic acid represented by formula (I) [wherein R1 has the same meaning as defined above] with a fluoroolefin represented by formula (II) [wherein R2 has the same meaning as defined above] in the presence of a radical generator.

  根据所提供的方法，通过在自由基发生剂存在下，将公式（I）表示的硫代羧酸（其中R1代表甲基、乙基或苯基，R2代表C1-C5氟烷基）与公式（II）表示的氟烯烃（其中R2具有上述定义的相同含义）反应，可以生产一种由公式（III）表示的硫代羧酸S-(氟烷基)酯。
• Preparation of (perfluoroalkyl)alkane thiols via Zemplén deacylation of fluorous (perfluoroalkyl)alkyl thioacetates
  作者：Bálint Menczinger、Anikó Nemes、Csongor Szíjjártó、József Rábai

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2018.02.014

  日期：2018.6

  Convenient and robust synthesis of (perfluoroalkyl)alkane thiols [(CnF2n+1(CH2)mSH); m/n = 3/4,6,8,10, 4a-d; m/n = 2/6, 8; m/n = 1/1,2,3,7,8H, 12a-e] was developed starting from commercially available fluorous alcohols (1a-d, 5, 9a-e). The intermediate (perfluoroalkyl)alkyl iodides and/or sulfonates were reacted with potassium thioacetate in DMF, and the resulting thioacetates were deacetylated by

  （全氟烷基）烷硫醇[（C n F 2n + 1（CH 2）m SH）; 米/ Ñ  = 3 / 4,6,8,10，4A - d ; m / n  = 2/ 6，8 ; M / N  = 1 / 1,2,3,7,8H，12A - ë ]被开发由市售氟醇（起始1A - d，5，图9a - ë）。使中间体（全氟烷基）烷基碘化物和/或磺酸盐与硫代乙酸钾在DMF中反应，然后通过Zemplén类似反应使所得的硫代乙酸酯脱乙酰。以良好的总收率和高纯度获得了（全氟烷基）链烷硫醇。