(4R)-4-phenyl-3-[(3S)-3-methylhex-5-enoyl]oxazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4R)-4-phenyl-3-[(3S)-3-methylhex-5-enoyl]oxazolidin-2-one
• 英文别名: (R)-3-((S)-3-methylhex-5-enoyl)-4-phenyloxazolidin-2-one；(4R)-3-[(3S)-3-methylhex-5-enoyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₃
• 分子量: 273.332
• InChiKey: FFPRJVNQCKOWND-JSGCOSHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-4-phenyl-3-[(3S)-3-methylhex-5-enoyl]oxazolidin-2-one 在 lithium hydroxide monohydrate 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到(3S)-3-methyl-hex-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2020097577A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020097577A5
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-苯基-2-唑烷酮 在 正丁基锂 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (4R)-4-phenyl-3-[(3S)-3-methylhex-5-enoyl]oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2020097577A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020097577A5

文献信息

• Enantiospecific Formal Total Synthesis of Iriomoteolide 3a
  作者：S. Mothish Kumar、Kavirayani R. Prasad

  DOI：10.1002/asia.201402593

  日期：2014.12

  A formal total synthesis of the marine macrolide iriomoteolide 3a is described. Salient features of the synthesis include the elaboration of a β‐keto phosphonate derived from D‐(−)‐tartaric acid and the extension of a chiral butyrolactone derived from L‐glutamic acid. Ring‐closing metathesis is employed to construct the macrolactone core of the natural product.

  描述了海洋大环内酯异烟酰胺3a的正式全合成。合成的显着特征包括衍生自D -（-）-酒石酸的β-酮膦酸酯和衍生自L-谷氨酸的手性丁内酯的延伸。闭环复分解用于构建天然产物的大内酯核。
• Asymmetric Total Synthesis of Fawcettimine-Type <i>Lycopodium</i> Alkaloid, Lycopoclavamine-A
  作者：Hiroki Kaneko、Shunsuke Takahashi、Noriyuki Kogure、Mariko Kitajima、Hiromitsu Takayama

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00586

  日期：2019.5.3

  An asymmetric total synthesis of lycopoclavamine-A (1), a structurally unique fawcettimine-type Lycopodium alkaloid, was achieved via a stereoselective Pauson–Khand reaction and a stereoselective conjugate addition to construct a quaternary carbon center at C-12.

  lycopoclavamine-A的不对称全合成（1），结构上独特fawcettimine型石松生物碱，经立体选择性葆森-侃德反应和立体选择性共轭加成以构建在C-12季碳中心来实现的。
• Asymmetric conjugate addition reactions of allyl- and crotylstannanes
  作者：David R. Williams、Richard J. Mullins、Nathan A. Miller

  DOI：10.1039/b305159e

  日期：——

  The conjugate addition reactions of allylic stannanes have been investigated utilizing nonracemic N-enoyl-4-phenyl-1,3-oxazolidinones with Lewis acid precomplexation.

  研究人员利用非外消旋 N-烯酰-4-苯基-1,3-噁唑烷酮与路易斯酸预络合，研究了烯丙基锡烷的共轭加成反应。
• Spiro-sulfonamide derivatives as inhibitors of myeloid cell leukemia-1 (MCL-1) protein
  申请人：Prelude Therapeutics Incorporated

  公开号：US11130769B2

  公开（公告）日：2021-09-28

  The disclosure is directed to compounds of Formula I Pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I as well as methods of their use and preparation, are also described.

  本公开涉及式 I 的化合物 还描述了包含式 I 化合物的药物组合物及其使用和制备方法。
• Spiro-Sulfonamide Derivatives As Inhibitors Of Myeloid Cell Leukemia-1 (MCL-1) Protein
  申请人：Prelude Therapeutics Incorporated

  公开号：US20200148705A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  The disclosure is directed to compounds of Formula I Pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I as well as methods of their use and preparation, are also described.