2,5-dimethyl-3-oxohexanoic acid ethyl ester | 10488-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 2,5-dimethyl-3-oxohexanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2,5-dimethyl-3-oxohexanoate；ethyl-2-methylisovalerylacetate；α-Isovaleroyl-propionsaeureethylester；2,5-Dimethyl-3-oxo-hexansaeureethylester
• CAS: 10488-92-3
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: IDMPWYKAKXWPFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  107.5-110 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.955±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dimethyl-3-oxohexanoic acid ethyl ester 在 硫酸 、 三氯氧磷 作用下， 反应 46.0h， 生成 2-chloro-4-isobutyl-3-methyl-6-(p-tolyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  多取代喹啉配位的铱杂配化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种多取代喹啉配位的铱杂配化合物及其制备方法，以及该化合物在电致发光材料方面的应用。该化合物的配体修饰包括2位取代的苯基中3,5双取代（Rd Rd）、4位取代（Re）和3，4，5三取代（Rd Re Rd）苯基,多取代喹啉配位的铱杂配化合物具体合成路径为：通过胺酯交换反应、酸催化下的Skraup环缩合反应和羟基卤化反应生成多取代的喹啉，再通过Suzuki偶联反应即可以得到配体。此路径避免了烷基的suzuki偶联的反应和多个反应位点竞争的副反应，可以提高合成效率和降低提纯难度。根据这些分子的光谱特征和化合物改造功能，很明确的这类铱杂配化合物可以作为电致发光材料在有机光电电器中应用。

  公开号：

  CN107459535A
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-甲基丁酰基)吡咯烷 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 反应 2.0h， 生成 2,5-dimethyl-3-oxohexanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A new efficient synthesis of α-methyl-β-ketoesters through an Eschenmoser sulfide reaction

  摘要：

  通过将硫酰胺与一种商用溴酯通过Eschenmoser缩合反应，可以方便地合成各种α-甲基-β-酮酯。通过这种硫化物收缩反应，可以轻松制备β-烯胺酯，并在中等到良好的产率下水解得到相应的β-酮酯。关键词：α-烷基化β-酮酯，Eschenmoser，β-烯胺酯。

  DOI：

  10.1139/v04-088

文献信息

• Mixture composition for controlling ectoparasites
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：US20040077602A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention relates to a mixture composition for controlling ectoparasites of mammals and birds, comprising as active ingredients a compound of formula (I) or a salt thereof and one or more compounds selected from the group consisting of pyrethroid insecticides. The composition according to the present invention has high control effect against resistant ectoparasites, can quickly act, and is safe. 1 wherein R 1 represents optionally substituted alkyl; optionally substituted alkenyl; optionally substituted alkynyl; OR 5 wherein R 5 represents optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, or optionally substituted alkynyl; or SR 5 wherein R 5 is as defined above, R 2 represents optionally substituted alkyl, any one of R 3 and R 4 represents hydrogen and the other represents fluorine, chlorine, bromine, or CF 3 , and X represents fluorine or chlorine.

  本发明涉及一种用于控制哺乳动物和鸟类寄生虫的混合物组合物，包括作为活性成分的化合物(I)或其盐，以及从拟除虫剂吡虫啉类化合物组成的群体中选择的一个或多个化合物。本发明的组合物对抗耐药性寄生虫有很高的控制效果，可以迅速起效，并且安全。其中R1代表可选择地取代的烷基；可选择地取代的烯基；可选择地取代的炔基；OR5，其中R5代表可选择地取代的烷基，可选择地取代的烯基，或可选择地取代的炔基；或SR5，其中R5如上所定义，R2代表可选择地取代的烷基，R3和R4中的任一代表氢，另一个代表氟、氯、溴或CF3，X代表氟或氯。
• A double Mannich approach to the synthesis of substituted piperidones—application to the synthesis of substituted E-ring analogues of methyllycaconitine
  作者：Yinman Chan、Jared Balle、J. Kevin Sparrow、Peter D.W. Boyd、Margaret A. Brimble、David Barker

  DOI：10.1016/j.tet.2010.06.084

  日期：2010.8

  The double Mannich reaction of acyclic α,γ-substituted β-keto esters and bis(aminol) ethers gives substituted 3,5-substituted-4-piperidones with high levels of diastereoselectivity. These piperdiones can be easily transformed into substituted E-ring analogues of the delphinium alkaloid methyllycacotine.

  无环α，γ-取代的β-酮酯和双（氨基）醚的双重曼尼希反应产生具有高水平非对映选择性的取代的3,5-取代的4-哌啶酮。这些哌啶酮可以容易地转化为翠雀碱生物碱甲基烟碱的取代的E-环类似物。
• MIXED COMPOSITIONS FOR CONTROLLING PARASITIC INSECTS
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：EP1559321A1

  公开（公告）日：2005-08-03

  The present invention relates to a mixture composition for controlling ectoparasites of mammals and birds, comprising as active ingredients a compound of formula (I) or a salt thereof and one or more compounds selected from the group consisting of pyrethroid insecticides. The composition according to the present invention has high control effect against resistant ectoparasites, can quickly act, and is safe. wherein R1 represents optionally substituted alkyl; optionally substituted alkenyl; optionally substituted alkynyl; OR5 wherein R5 represents optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, or optionally substituted alkynyl; or SR5 wherein R5 is as defined above, R2 represents optionally substituted alkyl, any one of R3 and R4 represents hydrogen and the other represents fluorine, chlorine, bromine, or CF3, and X represents fluorine or chlorine.

  本发明涉及一种用于控制哺乳动物和鸟类寄生虫的混合物组合，包括作为活性成分的式（I）化合物或其盐以及从拟除虫剂吡虫啉类中选择的一个或多个化合物。根据本发明的组合物对抗耐药性寄生虫具有很高的控制效果，能够快速起效，并且安全。其中，R1代表可选择取代的烷基；可选择取代的烯基；可选择取代的炔基；OR5，其中R5代表可选择取代的烷基、可选择取代的烯基或可选择取代的炔基；或SR5，其中R5如上所定义，R2代表可选择取代的烷基，R3和R4中的任一代表氢，另一代表氟、氯、溴或三氟甲基，X代表氟或氯。
• Diastereoselective Synthesis of Substituted 4-Piperidones and 4-Piperidols Using a Double Mannich Reaction
  作者：David Barker、Yinman Chan、Holger Guthmann、Margaret Brimble

  DOI：10.1055/s-0028-1083522

  日期：——

  A simple and efficient synthesis of polysubstituted 4-piperidones was achieved from the double Mannich reaction of β-keto esters and bisaminol ethers. The reaction is highly diastereoselective, as is the subsequent hydride reduction, to give polysubstituted 4-piperidols.

  通过β-酮酯和双胺醇醚的双曼尼希反应实现了多取代4-哌啶酮的简单有效合成。该反应是高度非对映选择性的，随后的氢化物还原也是如此，以得到多取代的 4-哌啶醇。
• Halogen-substituted quinoline derivatives and ectoparasite control agent
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：US20040087618A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  An objective of the present invention is to provide an ectoparasite control agent for homothermic animals, which has high control effect and is safe. The compounds according to the present invention are compounds represented by formula (I) and salts thereof: 1 wherein R 1 represents optionally substituted alkyl; optionally substituted alkenyl; optionally substituted alkynyl; OR 5 wherein R 5 represents optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, or optionally substituted alkynyl; or SR 5 wherein R 5 is as defined above, R 2 represents optionally substituted alkyl, any one of R 3 and R 4 represents hydrogen and the other represents fluorine, chlorine, bromine, or CF 3 , and X represents fluorine or chlorine.

  本发明的目标是提供一种高效且安全的温血动物外寄生虫控制剂。根据本发明的化合物是由公式（I）表示的化合物及其盐：1其中R1表示可选取代的烷基；可选取代的烯基；可选取代的炔基；OR5，其中R5表示可选取代的烷基，可选取代的烯基或可选取代的炔基；或SR5，其中R5如上定义，R2表示可选取代的烷基，R3和R4中的任意一个表示氢，另一个表示氟、氯、溴或CF3，X表示氟或氯。