4'-[(4-hydroxy-benzofuran-2-carbonyl)-amino]-biphenyl-4-sulfonyl-L-valine methyl ester | 857078-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-[(4-hydroxy-benzofuran-2-carbonyl)-amino]-biphenyl-4-sulfonyl-L-valine methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-2-[[4-[4-[(4-hydroxy-1-benzofuran-2-carbonyl)amino]phenyl]phenyl]sulfonylamino]-3-methylbutanoate
• CAS: 857078-10-5
• 化学式: C₂₇H₂₆N₂O₇S
• 分子量: 522.579
• InChiKey: GIHYPPJKYGOOHW-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-[(4-hydroxy-benzofuran-2-carbonyl)-amino]-biphenyl-4-sulfonyl-L-valine methyl ester 、 2-溴丙酸乙酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4'-{[4-(1-ethoxycarbonyl-ethoxy)-benzofuran-2-carbonyl]-amino}-biphenyl-4-sulfonyl-L-valine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Biaryl sulfonamides and methods for using same

  摘要：

  本发明涉及联苯磺酰胺及其用途，例如作为金属蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US20050143422A1
• 作为产物：
  描述：

  N-{4'-[(4-benzyloxybenzofuran-2-carbonyl)amino]biphenyl-4-sulfonyl}-L-valine methyl ester 在 10% palladium on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到4'-[(4-hydroxy-benzofuran-2-carbonyl)-amino]-biphenyl-4-sulfonyl-L-valine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Biaryl sulfonamides and methods for using same

  摘要：

  本发明涉及联苯磺酰胺及其用途，例如作为金属蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US20050143422A1

文献信息

• Biaryl Sulfonamides and Methods for Using Same
  申请人：Levin Jeremy Ian

  公开号：US20100137298A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates to biaryl sulfonamides and their use as, for example, metalloproteinase inhibitors.

  本发明涉及双芳基磺酰胺及其用途，例如作为金属蛋白酶抑制剂。
• BIARYL SULFONAMIDES AS MMP INHIBITORS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1692124B1

  公开（公告）日：2008-10-15
• US7420001B2
  申请人：——

  公开号：US7420001B2

  公开（公告）日：2008-09-02