(N,N-dimethylethylenediamine)tetracarbonyltungsten(0) | 505027-43-0

• 英文名称: (N,N-dimethylethylenediamine)tetracarbonyltungsten(0)
• CAS: 505027-43-0
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₄W
• 分子量: 384.044
• InChiKey: CDGUAJBAOTVHPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六羰基钨 、 N,N-二甲基乙二胺 以 四氢呋喃 、 二丁醚 为溶剂， 反应 7.0h， 以83%的产率得到(N,N-dimethylethylenediamine)tetracarbonyltungsten(0)
  参考文献：
  名称：

  用于二氧化碳和环氧化合物偶联的无卤双功能单组分催化剂

  摘要：

  在本文中，我们首先报告了用于将CO 2与环氧化物偶联的一类新型的无卤和双官能单组分催化剂。当用于该偶联反应时，催化剂不需要与配体连接的基于卤化物的添加剂或束缚盐。作为无卤化物和双官能单组分催化剂，我们选择非离子型和单体tetracarbonylchromium（0），tetracarbonylmolybdenum（0），和tetracarbonyltungsten（0）配合物由改性的乙二胺，即螯合Ñ，Ñ二甲基乙二胺，Ñ，Ñ ' -二甲基乙二胺，N，N，N'-三甲基乙二胺和N，N，N '，N'-四甲基乙二胺。M（CO）6的简单混合物（M ＝ Cr，Mo和W）具有改性乙二胺的情况仅显示了与相应的改性乙二胺预配位的四羰基金属配合物所实现的活性的三分之一。乙二胺衍生物的氮原子上的甲基取代基的数量以及羰基金属络合物中铬金属中心的数量大大增加，从而大大提高了催化活性。因此，在测试的12种催化剂中，四羰

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b00262

文献信息

• Hemilability of the primary amine–metal bond in polyamine-(Group 6) metal carbonyl complexes
  作者：Anne-Cécile Hervé、Jean-Jacques Yaouanc、Jean-Claude Clément、Hervé des Abbayes、Loı̈c Toupet

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01992-7

  日期：2002.12

  A series of cis-LM(CO)4 complexes was prepared by reaction of non symmetrical diamines (L=R1R2N–(CH2)n–NH2, with R1 and R2=alkyl groups) with metal carbonyls M(CO)6, (M=Cr, Mo, W). Only the primary amine of these complexes reacted with mono or dialdehydes, thus leading to mono or dinuclear imine complexes, stabilized by the metal moiety and strongly suggesting that the NH2–metal bond has a hemilabile

  通过非对称二胺（L = R 1 R 2 N–（CH 2）n –NH 2，R 1和R 2 =烷基）与羰基金属的反应制备一系列顺式-LM（CO）4配合物M（CO）6，（M ＝ Cr，Mo，W）。这些络合物中只有伯胺与单醛或二醛反应，从而生成单核或双核亚胺络合物，并由金属部分稳定并强烈表明NH 2-金属键具有半不稳定的特性。