tert-butyl 3-(1-hydroxyhept-2-yn-1-yl)-1H-indole-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-(1-hydroxyhept-2-yn-1-yl)-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-(1-hydroxyhept-2-ynyl)indole-1-carboxylate
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₃
• 分子量: 327.423
• InChiKey: OZTPQAHLFSENFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苏合香醇 、 tert-butyl 3-(1-hydroxyhept-2-yn-1-yl)-1H-indole-1-carboxylate 在 氧化三氯[双(二苯基膦)甲烷]铼(V) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以79%的产率得到Tert-butyl 3-[1-(1-phenylethoxy)hept-2-ynyl]indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由铼-氧配合物催化的温和的 C−O 键形成

  摘要：

  描述了一种通过炔丙醇与一系列其他醇偶联来区域选择性合成炔丙醚的温和方法。该方法使用耐空气和耐湿的铼-氧配合物 ((dppm)ReOCl3) 作为形成 sp3-碳-氧键的催化剂，而无需事先活化炔丙醇或去质子化醇亲核试剂。允许使用范围广泛的官能团，包括芳基卤化物、烯烃、酯和酸不稳定官能团，例如缩醛。此外，即使在其他亲电子试剂如伯烷基卤化物和共轭酯存在的情况下，也优先发生醇的置换。

  DOI：

  10.1021/ja0343050

文献信息

• Vanadium-Catalyzed Synthesis of Geometrically Defined Acyclic Tri- and Tetrasubstituted Olefins from Propargyl Alcohols
  作者：Barry M. Trost、Jacob S. Tracy

  DOI：10.1021/acscatal.8b04567

  日期：2019.2.1

  selective formation of geometrically defined acyclic tri- and tetrasubstituted alkenes from inexpensive and readily available propargyl alcohols is described. Through vanadium oxo catalysis, tri- and tetrasubstituted α-chloro-, bromo-, and iodo-enone olefins can be synthesized with the kinetic E-geometry. Complementary tetrasubstituted β-chloro-, bromo-, and iodo-enone olefins with Z-geometry can be

  描述了由廉价且容易获得的炔丙醇高度选择性地形成几何定义的无环三和四取代的烯烃。通过钒氧催化，可以通过动力学E-几何构型合成三和四取代的α-氯代，溴代和碘代烯酮烯烃。具有Z-几何形状的互补四取代的β-氯代，溴代和碘代烯酮烯烃可通过无金属的1,2-芳基转移获得。这些几何定义的乙烯基卤化物的实用性通过交叉偶联反应形成全碳四取代烯烃而几乎完全保留起始烯烃几何形状，以及通过（±）-甲基肌酮的全合成得到了证明。
• Contemporaneous Dual Catalysis by Coupling Highly Transient Nucleophilic and Electrophilic Intermediates Generated in Situ
  作者：Barry M. Trost、Xinjun Luan

  DOI：10.1021/ja110501v

  日期：2011.2.16

  contemporaneous dual catalysis, that selectively couples two highly reactive catalytic intermediates while overcoming competing trapping by stoichiometric reactive species also present in the reaction. The reaction proceeds via the convergence of a vanadium-catalyzed propargylic rearrangement and a palladium-catalyzed allylic alkylation. It generates a variety of α-allylated α,β-unsaturated ketones, which are

  我们在此报告了一种新的过程，我们称之为同期双催化，它选择性地偶联两种高活性催化中间体，同时克服反应中也存在的化学计量活性物质的竞争性捕获。该反应通过钒催化的炔丙基重排和钯催化的烯丙基烷基化的收敛进行。它会生成多种 α-烯丙基化的 α,β-不饱和酮，这些酮不容易通过其他方式获得。值得注意的是，这种双重催化是通过使用低催化剂负载量（1.0 mol % [Pd]，1.5 mol % [V]）实现的，并提供了良好至极好的收率（高达 98%）的所需产物。
• Contemporaneous Dual Catalysis: Chemoselective Cross-Coupling of Catalytic Vanadium–Allenoate and π-Allylpalladium Intermediates
  作者：Barry M. Trost、Xinjun Luan、Yan Miller

  DOI：10.1021/ja204817y

  日期：2011.8.17

  This paper presents a detailed investigation of a dual catalytic system that combines a vanadium-catalyzed Meyer-Schuster rearrangement and a palladium-catalyzed allylic alkylation. The implementation of this novel reaction relies on matching the formation rates of vanadium-allenoate and π-allylpalladium intermediates with their bimolecular coupling rate in order to minimize the undesired protonation

  本文详细研究了一种双催化系统，该系统结合了钒催化的 Meyer-Schuster 重排和钯催化的烯丙基烷基化。这种新反应的实施依赖于钒-烯丙酸和 π-烯丙基钯中间体的形成速率与其双分子偶联速率的匹配，以最大限度地减少催化生成的中间体的不希望的质子化或 O-烷基化。通过调整钒和钯催化剂的配体结构和催化剂负载比，成功实现了这种双催化过程中的化学选择性。炔丙醇和碳酸烯丙酯组分的大量偶联伙伴很容易适应这种新的转化，这反过来又为各种 α-烯丙基化 α、
• Gold-Catalyzed Alkynylative Meyer–Schuster Rearrangement
  作者：Somsuvra Banerjee、Shivhar B. Ambegave、Ravindra D. Mule、Beeran Senthilkumar、Nitin T. Patil

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01596

  日期：2020.6.19

  By applying the “interplay” mode, which consolidates two key reactivity modes of gold catalysis, namely π-activation mode and cross-coupling mode, the first alkynylative Meyer–Schuster rearrangement is designed and successfully implemented. The current protocol gives straightforward access to enynones, a highly valuable building block, from easily available propargyl alcohol feedstocks. Control experiments

  通过应用“相互作用”模式，该模式巩固了金催化的两个关键反应模式，即π活化模式和交叉偶联模式，设计并成功实现了第一个炔化Meyer-Schuster重排。当前的协议可从容易获得的炔丙醇原料中直接获得烯醇（一种非常有价值的组成部分）。对照实验表明，Au（III）催化剂会触发Meyer-Schuster重排，而用ESI-HRMS监测反应提供了有力的证据，证明了关键的炔基金（III）中间体支持拟议的“相互作用”方案。
• A Re(V)-Catalyzed C−N Bond-Forming Route to Human Lipoxygenase Inhibitors
  作者：Rachana V. Ohri、Alexander T. Radosevich、K. James Hrovat、Christine Musich、David Huang、Theodore R. Holman、F. Dean Toste

  DOI：10.1021/ol050897a

  日期：2005.6.1

  A regioselective synthesis of propargylamines by the coupling of propargyl alcohols with tosylamines and carbamates catalyzed by an air and moisture-tolerant rhenium-oxo complex is described. The ability to couple functionalized components allows for convergent approaches to nitrogen-containing heterocyclic compounds such as the marine antibiotic pentabromopseudilin. These compounds were assayed against human lipoxygenase and found to be both potent and selective.