[1-(烯丙氧基)-1-甲基乙基]苯 | 69856-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [1-(烯丙氧基)-1-甲基乙基]苯
• 英文名称: (1-Allyloxy-1-methyl-ethyl)-benzene
• 英文别名: Cumyl allyl ether；2-prop-2-enoxypropan-2-ylbenzene
• CAS: 69856-00-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: AZHRVNVMEODXMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  227.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.924±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-2-丙醇 、 烯丙醇 在 platinum(II) chloride silver hexafluoroantimonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到[1-(烯丙氧基)-1-甲基乙基]苯
  参考文献：
  名称：

  Cationic Platinum-Catalyzed Etherification by Intra- and Intermolecular Dehydration of Alcohols

  摘要：

  双醇的催化醚化反应利用阳离子铂盐生成各种环醚，该阳离子铂盐是由PtCl2和AgSbF6现场制备的。苄醇的醚化反应也可以通过分子间脱水实现。无论是在空气中还是分子内外的醚化反应都能顺利进行。

  DOI：

  10.1055/s-2004-835664

文献信息

• Nucleophilic Alkoxylations of Unactivated Alkyl Olefins and α‐Methyl Styrene by Photoredox Catalysis
  作者：Fabienne Seyfert、Mathis Mitha、Hans‐Achim Wagenknecht

  DOI：10.1002/ejoc.202001533

  日期：2021.2.5

  The photoredox catalytic addition of alcohols to non‐activated terminal alkyl olefins is obtained by the use of N,N‐diisobutylamino‐phenylphenothiazine. Its excited state redox potential is sufficiently high to promote the photoreduction.

  通过使用N，N-二异丁基氨基-苯基吩噻嗪可以将醇类光氧化还原催化加成到未活化的末端烷基烯烃上。其激发态氧化还原电势足够高以促进光还原。
• Cationic Platinum-Catalyzed Etherification by Intra- and Intermolecular Dehydration of Alcohols
  作者：Takanori Shibata、Ryo Fujiwara、Yasunori Ueno

  DOI：10.1055/s-2004-835664

  日期：——

  Catalytic etherification of diols proceeds to give various cyclic ethers by use of cationic platinum salt, which is in situ prepared from PtCl2 and AgSbF6. Etherification of benzylic alcohols is also possible by intermolecular dehydration. Both of intra- and ­intermolecular etherifications smoothly proceed even under an ­atmosphere of air.

  双醇的催化醚化反应利用阳离子铂盐生成各种环醚，该阳离子铂盐是由PtCl2和AgSbF6现场制备的。苄醇的醚化反应也可以通过分子间脱水实现。无论是在空气中还是分子内外的醚化反应都能顺利进行。