3-Ethoxy-4-hydroxy-4-phenyl-1-buten | 257861-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Ethoxy-4-hydroxy-4-phenyl-1-buten
• 英文别名: 2-ethoxy-1-phenylbut-3-en-1-ol
• CAS: 257861-23-7
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: GIUWNGJMLNWPQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethoxy-4-hydroxy-4-phenyl-1-buten 在 lead(II) chloride 四甲基乙二胺 、 四氯化钛 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(2-ethoxy-1-(3-methylbut-1-en-2-yloxy)but-3-enyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  A Metathesis-Based Approach to the Synthesis of Furans

  摘要：

  The enol ether-olefin ring-closing metathesis reaction has been employed to generate 2,3-dihydrofurans that are equipped with a leaving group. These substrates are at the correct oxidation state to undergo an acid-catalyzed aromatization, and this strategy has been utilized to provide a mild and rapid route (four steps) to a range of novel 2,5-disubstituted furans.

  DOI：

  10.1021/ol062933r
• 作为产物：
  描述：

  丙烯醛缩二乙醇 、 苯甲醛 在 dibutylbis(cyclopentadienyl)zirconium 作用下， 生成 3-Ethoxy-4-hydroxy-4-phenyl-1-buten
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和醛缩醛衍生的烷氧基烯丙基锆试剂的制备和反应：显着的取代基对区域选择性的影响

  摘要：

  由α，β-不饱和醛和“ Cp 2 Zr”的缩醛制备的烷氧基烯丙基锆试剂与羰基化合物反应生成1,2-二醇或γ-羟基醛衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74766-6

文献信息

• Tamaru, Yoshinao; Tanaka, Akihiro; Yasui, Kengo, Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 7, p. 862 - 864
  作者：Tamaru, Yoshinao、Tanaka, Akihiro、Yasui, Kengo、Goto, Sachio、Tanaka, Shuji

  DOI：——

  日期：——
• QUINTARD, J. -P.;ELISSONDO, B.;PRZEYRE, M., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 9, 15591560
  作者：QUINTARD, J. -P.、ELISSONDO, B.、PRZEYRE, M.

  DOI：——

  日期：——
• A Metathesis-Based Approach to the Synthesis of Furans
  作者：Timothy J. Donohoe、Lisa P. Fishlock、Adam R. Lacy、Panayiotis A. Procopiou

  DOI：10.1021/ol062933r

  日期：2007.3.1

  The enol ether-olefin ring-closing metathesis reaction has been employed to generate 2,3-dihydrofurans that are equipped with a leaving group. These substrates are at the correct oxidation state to undergo an acid-catalyzed aromatization, and this strategy has been utilized to provide a mild and rapid route (four steps) to a range of novel 2,5-disubstituted furans.
• Preparation and reactions of alkoxy allylic zirconium reagents derived from acetals of α,β-unsaturated aldehydes: Remarkable substituent effects on regioselectivity
  作者：Hisanaka Ito、Takeo Taguchi、Yuji Hanzawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74766-6

  日期：1992.12

  Alkoxy allylic zirconium reagents, prepared from acetals of α,β-unsaturated aldehydes and “Cp2Zr”, react with carbonyl compounds to give 1,2-diols or γ-hydroxy aldehyde derivatives.

  由α，β-不饱和醛和“ Cp 2 Zr”的缩醛制备的烷氧基烯丙基锆试剂与羰基化合物反应生成1,2-二醇或γ-羟基醛衍生物。